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Avaliação do Estado Microbiano em Pacientes com Gastrite em Diferentes Condições Periodontais

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Avaliação do Estado Periodontal em Pacientes com Gastrite através de Parâmetros Clínicos e Microbiológicos

O objetivo deste estudo é avaliar o perfil microbiano em pacientes com gastrite e saudáveis em diferentes condições periodontais através de tecnologias de nova geração.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo visa determinar a densidade de bactérias associadas à doença periodontal e avaliar a disbiose oral em doentes com gastrite, utilizando análise metagenómica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

maiores de 18 anos, sem doença sistémica para além de gastrite, participantes não fumadores

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • sem doenças sistémicas para além de gastrite não fumador

Critérios de Exclusão:

  • Participantes que tomaram medicação regular que pudesse afetar o tecido periodontal ou o microbioma oral gravidez ou lactação Pacientes que receberam tratamento periodontal nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Gastrite
Pacientes diagnosticados com gastrite através do método endoscópico e sem outras doenças sistémicas
recolha de saliva não estimulada
Sistemicamente saudável
Pacientes sem qualquer doença sistémica
recolha de saliva não estimulada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil microbiano salivar
Prazo: 1 mês
Para comparar os perfis da flora oral dos grupos do estudo, foi utilizada uma abordagem de sequenciação de nova geração baseada no microbioma, visando o gene 16S rRNA. Neste estudo metagenómico, após a extração de ADN, foi realizada uma classificação filogenética utilizando as regiões hipervariáveis V3-V4 do gene 16S rRNA. Utilizando os dados obtidos, a diversidade e densidade bacterianas totais foram comparadas através de análises de diversidade alfa e beta. Os taxa bacterianos que diferiram entre os grupos foram identificados utilizando a análise LEfSe.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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