Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielikuntahoitojen (hypnoosi ja rentoutus) vaikutus ahdistukseen lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joita on hoidettu onkologiassa. Monikeskustutkimus. (HARMONY-Impact)

torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Mielen ja kehon terapioiden (hypnoosi ja rentoutuminen) vaikutus ahdistukseen lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joita on hoidettu onkologiassa. Monikeskustutkimus.

Ranskassa nykyään arvioidaan, että yksi 850:stä 20–45-vuotiaasta on parantunut lapsuudessa sairastuneesta syövästä. Joitakin kuvailevia tutkimuksia on tehty, joiden mukaan syövän diagnoosi ja hoito voivat vaikuttaa psyykkiseen terveyteen, lisäten masennuksen, posttraumaattisen stressin, ahdistuksen ja itsemurhariskin vaaraa. Ranskalainen tutkimus, jonka tiimimme julkaisi vuonna 2015 ja 2020, osoitti myös, että aikuisina 40 % entisistä lastensyöpäpotilaista koki ahdistuksen oireita, mikä on huomattavasti korkeampi määrä kuin Ranskan yleisellä väestöllä (25 %).

Vaikka on hyvin tunnettua, että ahdistus-masennushäiriöiden puhkeamisen havaitseminen on välttämätöntä ja tarvittaessa perinteisen psykologisen hoidon (PPH) käyttöönotto, harvat tutkimukset ovat pyrkineet osoittamaan hyötyä, kun tätä perinteistä PPH:ta täydennetään mieli-keho-terapioilla (MKT) lastensyövän jälkeisessä tilanteessa.

Tämän hankkeen tavoitteena on määrittää mieli-keho-terapioiden (hypnoosi ja rentoutuminen) hyötyä perinteisen psykologisen hoidon (PPH) täydennyksenä ahdistuksen hoidossa lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, jotka ovat parantuneet lastensyövästä tai leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

558

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska, 14033
        • Ei vielä rekrytointia
        • Centre Hospitalier Universitaire Caen Normandie
        • Ottaa yhteyttä:
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Ei vielä rekrytointia
        • Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lyon, Ranska, 69008
        • Ei vielä rekrytointia
        • Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rouen, Ranska, 76038
        • Ei vielä rekrytointia
        • Centre Hospitalier Universitaire
        • Ottaa yhteyttä:
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • Rekrytointi
        • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE - site NORD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

HARMONY KIDS

  • Potilaat, jotka ovat sisällyttämishetkellä vähintään 7 ja alle 15-vuotiaita, joilla on diagnosoitu lastensyöpä,
  • Potilaat, jotka katsotaan olevan täydellisessä remissiossa lastensyövästä ja joiden intensiivinen hoito päättyi vähintään 3 kuukautta ennen sisällyttämistä,
  • Potilaat, jotka saavat seurantahoitoa lastensyövän jälkeen yhdessä osallistuvista keskuksista,
  • Potilaat, joilla on ahdistuneisuushäiriöitä (SCARED-R-pistemäärä ≥ 31),
  • Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvaan tai ovat oikeutettuja siihen,
  • Potilaat ja heidän vanhempansa (tai lailliset huoltajansa), jotka ovat saaneet tietoon perustuvan suostumuksen tutkimuksesta ja allekirjoittaneet tutkimukseen osallistumisen suostumuslomakkeen yhdessä tutkijan kanssa.

HARMONY AYA

  • Potilaat, jotka ovat sisällyttämishetkellä vähintään 15 ja enintään 25-vuotiaita, joilla on diagnosoitu lastensyöpä ennen 18 vuoden ikää,
  • Potilaat, jotka katsotaan olevan täydellisessä remissiossa lastensyövästä ja joiden intensiivinen hoito päättyi vähintään 3 kuukautta ennen sisällyttämistä,
  • Potilaat, jotka saavat seurantahoitoa lastensyövän jälkeen yhdessä osallistuvista keskuksista,
  • Potilaat, joilla on ahdistuneisuushäiriöitä (HADS-Ahdistuneisuus-pistemäärä ≥ 8),
  • Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvaan tai ovat oikeutettuja siihen,
  • Aikuispotilaille: potilaat, jotka ovat saaneet tietoon perustuvan tiedon tutkimuksesta ja allekirjoittaneet tutkimukseen osallistumisen suostumuslomakkeen yhdessä tutkijan kanssa,
  • Alaikäisille: potilaat ja heidän vanhempansa (tai lailliset huoltajansa), jotka ovat saaneet tietoon perustuvan suostumuksen tutkimuksesta ja allekirjoittaneet tutkimukseen osallistumisen suostumuslomakkeen yhdessä tutkijan kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

HARMONY-Kids

  • Potilaat, joilla on vakava masennus (CDI-pistemäärä > 40),
  • Potilaat, joilla on itsemurha-ajatuksia riippumatta CDI-pisteistään,
  • Potilaat, joilla on syövän uusiutuma,
  • Kieltäytyminen osallistumisesta,
  • Raskaana olevat naiset, synnyttäjät, imettävät äidit,
  • Vapaudestaan riistetyt henkilöt, ilman suostumusta sairaalaan otetut, muuhun kuin tutkimustarkoitukseen sairaalaan otetut henkilöt,
  • Henkilöt, jotka ovat oikeudellisen suojelun alaisia (huoltajuus/holhooja) tai eivät kykene ilmaisemaan suostumustaan HARMONY-AYA
  • Potilaat, joilla on vakava masennus (HADS-Masennus-pistemäärä > 19)
  • Potilaat, joilla on itsemurha-ajatuksia riippumatta HADS-Masennus-pisteistään,
  • Potilaat, joilla on syövän uusiutuma,
  • Kieltäytyminen osallistumisesta,
  • Raskaana olevat naiset, synnyttäjät, imettävät äidit
  • Vapaudestaan riistetyt henkilöt, ilman suostumusta sairaalaan otetut, muuhun kuin tutkimustarkoitukseen sairaalaan otetut henkilöt
  • Aikuiset, jotka ovat oikeudellisen suojelun alaisia (huoltajuus/holhooja) tai eivät kykene antamaan suostumustaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen psykologinen hoito
Perinteinen seuranta. 9 istuntoa standardipsykologista hoitoa, jotka on suoritettava enintään 6 kuukauden aikana (1 istunto 2 viikon välein 2 kuukauden ajan, sitten 1 istunto kuukaudessa 4 kuukauden ajan).
Käyttäytyminen: 9 istuntoa standardipsykologista hoitoa
9 kertaa standardipsykologista hoitoa suoritettava enintään 6 kuukauden aikana (1 istunto kahden viikon välein 2 kuukauden ajan, sitten 1 istunto kuukaudessa 4 kuukauden ajan).
Kokeellinen: Standardinen psykologinen hoito + mieli-keho -terapia
Vakio psykologinen hoito (perinteinen seuranta) + psykokorporaalinen terapia saman ajanjakson aikana, jolloin potilas valitsee rentoutumisen ja hypnoosin välillä
Käyttäytyminen: 9 istuntoa standardipsykologista hoitoa
9 kertaa standardipsykologista hoitoa suoritettava enintään 6 kuukauden aikana (1 istunto kahden viikon välein 2 kuukauden ajan, sitten 1 istunto kuukaudessa 4 kuukauden ajan).
Käyttäytyminen: 10 mieli-keho -terapiatapaamista (hypnoosi tai rentoutuminen, riippuen potilaan valinnasta)
10 istuntoa suoritettava maksimissaan 6 kuukauden aikana (1 istunto kahden viikon välein 4 kuukauden ajan, sitten 1 istunto kuukausittain 2 kuukauden ajan). Istunnot suoritetaan vuorotellen tai samana päivänä kuin perinteiset psykoterapiaistunnot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi mieli-keho-terapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydentämisena ahdistustasoon liittyen 7–14-vuotiailla lapsilla, jotka ovat syövästä tai lastenleukemiasta remissiossa, verrattuna pelkkään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Perustettu viiteasteikkoon SCARED-51 (lapsen ahdistuneisuuteen liittyvien häiriöiden seulonta). Tällä asteikolla jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0 (harvoin) - 2 (usein) arvioiden oireen voimakkuutta edellisten 3 kuukauden aikana. Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 0:sta 102:een SCARED-R-51:ssä, lasketaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavammat ahdistuneisuusoireet.
6 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Arvioi mielikuntaterapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydennyksenä ahdistuksen tasoon potilailla, jotka ovat 15–25-vuotiaita ja syövän tai lastenleukemian remissiossa, verrattuna pelkkään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Perustuu Sairaala-ahdistus- ja masennusasteikkoon (HADS). Tämä asteikko koostuu 14 kysymyksestä: 7 kysymystä liittyy ahdistukseen ja 7 muuta masennukseen, jolloin voidaan saada kaksi erillistä pistemäärää. Jokainen vastaus arvioidaan asteikolla 0–3, joka puolikvantitatiivisesti arvioi oireen voimakkuutta viimeisen viikon aikana. Kummankin osan (ahdistus/masennus) pistemäärä lasketaan laskemalla yhteen 7 vastaavan kysymyksen vastausarvot. HAD-ala-asteikkojen raja-arvot on määritetty seuraavin arvoin: 7 tai vähemmän: ei tapaus, 8–10: epäilty tapaus ja 11 tai enemmän: varma tapaus.
6 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi mieli-keho -terapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydennyksenä ahdistuksen tasoon liittyen 7–14-vuotiailla lapsilla, jotka ovat syövän tai lastenleukemian remissiossa, verrattuna pelkkään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Perustettu viitearvoon SCARED-51 (screen for child anxiety related disorders).
Tällä asteikolla kukin kohta arvioidaan arvosta 0 (harvoin) arvoon 2 (usein), arvioiden oireen voimakkuutta edellisten 3 kuukauden aikana.
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 0–102 SCARED-R-51:ssä, lasketaan laskemalla yhteen kaikkien kohtien pisteet.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavammat ahdistusoireet.
12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Arvioi mieli-keho-terapian hyötyjä täydentävänä hoitona perinteiseen psykologiseen hoitoon verrattuna ahdistuksen tasoon vaikuttavana tekijänä 15–25-vuotiailla syövästä tai lastenleukemiasta remissiossa olevilla henkilöillä, verrattuna pelkästään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Perustuu Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikkoon (HADS). Tämä asteikko sisältää 14 kohdetta: 7 kohdetta liittyy ahdistukseen ja 7 muuta masennukseen, mikä mahdollistaa kahden erillisen pistemäärän saamisen. Jokainen vastaus arvioidaan asteikolla 0–3, joka puolikvantitatiivisesti arvioi oireen voimakkuutta viimeisen viikon aikana. Kunkin osan (ahdistus/masennus) pistemäärä lasketaan laskemalla yhteen 7 vastaavan kohdan vastausten arvot. Kahden HAD-ala-asteikon kynnyspistemäärät on määritetty seuraavilla arvoilla: 7 tai vähemmän: ei tapaus, 8–10: epäilty tapaus, ja 11 ja yli: varma tapaus.
12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Arvioi mieli-keho-terapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydentäjänä depressiotasolla 7–14-vuotiailla syövästä tai lastenleukemiasta remissiossa olevilla henkilöillä verrattuna pelkkään perinteiseen psykologiseen hoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiasession jälkeen
Perustettu viitepohjalle CDI (lasten ahdistuneisuuteen liittyvät häiriöt). CDI-asteikko sisältää 27 kohdetta, joista jokainen pisteytetään 0 (poissa tai ikään nähden normaali käyttäytyminen) - 2 (vakava) välillä, arvioiden oireen voimakkuutta edellisten kahden viikon aikana. Kokonaispistemäärä, vaihdellen 0–54, lasketaan yhteenlaskemalla kaikkien kohteiden pisteet. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä selkeämmät masennusoireet.
6 kuukautta sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiasession jälkeen
Arvioi mieli-keho-terapian hyötyjä täydentävänä hoitona perinteiseen psykologiseen hoitoon verrattuna masennuksen tasoon 15–25-vuotiailla potilailla, jotka ovat syöpä- tai lastenleukemian remissiossa, verrattuna pelkästään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Määritetty sairaalan ahdistus- ja masennusasteikon (HADS) mukaan. Tämä asteikko koostuu 14 kysymyksestä: 7 kysymystä liittyy ahdistukseen ja 7 muuta masennukseen, jolloin voidaan saada kaksi erillistä pistemäärää. Jokainen vastaus arvioidaan asteikolla 0–3, joka puolikvantitatiivisesti arvioi oireen voimakkuutta viimeisen viikon aikana. Kunkin osan (ahdistus/masennus) pistemäärä lasketaan laskemalla yhteen 7 vastaavan kysymyksen vastausten arvot. HAD-aliasteikkojen kynnyspistemäärät on määritetty seuraavin arvoin: 7 tai vähemmän: ei tapaus, 8–10: epävarma tapaus, ja 11 tai enemmän: varma tapaus.
6 kuukautta ja sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Arvioi mieli-keho-terapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydentäjänä 7–25-vuotiaiden lasten syövän tai leukemian remissiossa olevien henkilöiden elämänlaatuun verrattuna pelkkään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatapaamisen jälkeen
Määritetty Pediatric Quality of Life Inventory (PesQL) -kyselyn mukaisesti. Peds-QL mittaa lasten/nuorten terveystilaan liittyvää elämänlaatua neljällä alueella: fyysinen (8 kysymystä), emotionaalinen (5 kysymystä), sosiaalinen (5 kysymystä) ja koulutuksellinen (5 kysymystä). Jokaisessa kysymyksessä on 5 mahdollista vastausta arvioituna 0:sta 4:ään (0=ei koskaan, 4=melkein aina) 5-portaisella Likert-asteikolla tai, versiossa 5–7-vuotiaille lapsille, 3 mahdollista vastausta (0=ei koskaan, 2=joskus, 4=melkein aina) 3-portaisella Likert-asteikolla käyttäen hymiökasvoja. Mitä lähempänä kokonaispistemäärä, joka lasketaan kaikkien 23 kysymyksen keskiarvona, on lukua 100, sitä parempi on lapsen/nuoren elämänlaatu.
6 kuukautta ja sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatapaamisen jälkeen
Arvioi mielen ja kehon terapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydennyksenä 7–17-vuotiaiden lasten ja nuorten selviytymisstrategioihin, jotka ovat remissiossa lastensyövästä tai leukemia, verrattuna pelkkään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 6 kuukautta, sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Perustettu viiteasteikkoon KidCOPE (Coping Orientation to Problems Experienced). Se on itse täytettävä kyselylomake, joka on kehitetty kahdessa versiossa: toinen koostuu 15 kysymyksestä 7–12-vuotiaille lapsille ja toinen 10 kysymyksestä 13–18-vuotiaille nuorille. Molemmissa tapauksissa mitataan kahta ulottuvuutta: taajuus ja tehokkuus. Taajuus mitataan 4-portaisella Likert-asteikolla. Tehokkuus mitataan käyttämällä 4-portaista Likert-asteikkoa nuoremmille lapsille (7–12-vuotiaat) tarkoitettuun versioon ja 5-portaista asteikkoa vanhemmille lapsille (13–18-vuotiaat) tarkoitettuun versioon, vaihdellen "ei hyödyllinen" - "erittäin hyödyllinen". Tulokset koostuvat kunkin eri selviytymisstrategian käyttäjien prosenttiosuudesta.
6 kuukautta, sitten 12 kuukautta ensimmäisen perinteisen psykoterapiatunnin jälkeen
Arvioi mieli-keho-terapian hyötyjä perinteisen psykologisen hoidon täydentäjänä 18–25-vuotiaiden henkilöiden selviytymisstrategioihin, jotka ovat lapsuuden syövän tai leukemian remissiossa, verrattuna pelkästään perinteiseen psykologiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua ja sitten 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä perinteisestä psykoterapiasessiosta
Perustettu viitearvoon BriefCOPE (Coping Orientation to Problems Experienced). Tämä on itse täytettävä kysely, joka koostuu 28 kysymyksestä, jotka muodostavat 14 asteikkoa. Kaikki 14 inventaarin asteikkoa sisältävät kaksi kysymystä, joita arvioidaan asteikolla 1–4 (1=ei lainkaan, 2=harvoin, 3=usein ja 4=aina), ja kunkin asteikon pistemäärä on aina välillä 2–8. Tulokset esitetään kunkin inventaarin asteikon keskiarvona kaikille osallistujille; kokonaispistemäärää ei ole.
6 kuukauden kuluttua ja sitten 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä perinteisestä psykoterapiasessiosta
Selvitä hoidon jatkamisen kieltäytymisen osuus, joka sisältää psykologista hoitoa.
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
7–25-vuotiaiden henkilöiden osuus, jotka kieltäytyvät hoidosta, joka sisältää psyykkistä hoitoa, määritetään tutkimukseen osallistumisesta kieltäytymisten määrän perusteella.
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
Selvitä suhteellinen osuus hoidon polusta poikkeamisesta, joka sisältää psykologista tukea.
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
Tämän tutkimuksessa ehdotettuun psykologiseen hoito-ohjelmaan sitoutumattomuus määritellään siten, että istuntoja lopetetaan ennen vaadittavan vähimmäismäärän istuntojen saavuttamista, joko potilaan tai psykologin aloitteesta. Vähimmäismäärä on 5 psykoterapiaistuntoa ryhmässä 1 (haara "Tavallinen psykologinen hoito") tai 5 psykoterapiaistuntoa yhdistettynä 5 mieli-keho-terapiaistuntoon ryhmässä 2 (haara "Tavallinen psykologinen hoito + mieli-keho-terapia").
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Tutkijat

  • Päätutkija: CLAIRE BERGER, MD, CHU de Saint-Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23CH130
  • ANSM (Muu tunniste: 2024-A02435-42)
  • 2022-060 (Muu apuraha/rahoitusnumero: INCA (French National Institute of Cancer))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa