Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monimuotoinen, moniluokkainen keinotekoinen älyjärjestelmä kiinteiden haimakasvainten diagnosoimiseen endoskooppisen ultraäänen perusteella

perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University

Tekoälyjärjestelmä multimodaaliseen, moniluokkaiseen kiinteiden haimasyöpäkasvainten diagnosointiin perustuen endoskooppiseen ultraäänitutkimukseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on validoida tekoälyjärjestelmä nimeltä iEUS-SPL (intelligent endoscopic ultrasound system-solid pancreatic lesion) kiinteiden haimakasvainten havaitsemiseksi ja monimuotoiseen, moniluokkaiseen diagnosointiin endoskooppisen ultraäänitutkimuksen (EUS) aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnointitutkimus prospektiivisella kohorttisuunnittelulla. Olemme kehittäneet tekoälyjärjestelmän nimeltä iEUS-SPL multimodaaliseen, moniluokkaiseen kiinteiden haimakasvainten diagnosointiin käyttäen endoskooppisen ultraäänen kuvia, endoskooppisen ultraäänen ominaisuuksia, kliinistä dataa ja kuvantamisominaisuuksia retrospektiivisesti kerätyiltä potilailta, jotka ovat käyneet läpi EUS-tutkimuksen. Kasvainten havaitsemisprosentin ja iEUS-SPL:n diagnostinen suorituskyky kiinteiden haimakasvainten tunnistamisessa arvioidaan reaaliaikaisissa EUS-skannausvideoissa prospektiivisesti rekrytoitujen tapausten aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

383

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Rekrytointi
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, joilla epäillään kiinteää haimakasvainta ja jotka ovat EUS-tutkimuksen alaisia.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joille on suunniteltu EUS-tutkimusta epäiltyjen kiinteiden haimakasvainten vuoksi perustuen kliinisiin oireisiin, sairaushistoriaan, laboratoriotutkimuksiin tai radiologisiin tutkimuksiin, suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja pystyvät allekirjoittamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
  2. Potilaat, joilla ei ole aiempaa hoitoa haimakasvaimista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on absoluuttisia vasta-aiheita EUS-tutkimukselle.
  2. Raskaus tai imetys.
  3. Korjaamaton veren hyytymishäiriö (PTT>50 sekuntia tai INR>1.5) ja/tai korjaamaton trombosytopenia (verihiutaleiden määrä<50×10⁹/L).
  4. Ylemmän ruoansulatuskanavan tukos.
  5. Potilaat, jotka ovat käyneet läpi kirurgista hoitoa tai haiman anatomiallisia muutoksia muiden rinta- ja/tai vatsaontelon elinten kasvainten vuoksi, sekä potilaat, joilla on synnynnäisiä anatomiallisia poikkeavuuksia.
  6. Potilaat, joille on asetettu sappitie/haimatie-stentti.
  7. Potilaat, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka ovat EUS-tutkimuksessa
Potilaat, joiden ikä on ≥18 vuotta ja jotka on suunniteltu EUS-tutkimukseen epäiltyjen kiinteiden haimakasvainten vuoksi perustuen kliinisiin oireisiin, sairaushistoriaan, laboratoriotutkimuksiin tai radiologisiin tutkimuksiin, suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja pystyvät allekirjoittamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
iEUS-SPL tunnistaa automaattisesti kiinteät haimatulehdukset ja integroi potilaan endoskooppiset ultraäänikuvat, endoskooppiset ultraäänipiirteet, kliiniset tiedot sekä kuvantamismuistiinpanot suorittaakseen viiden luokan luokittelun tulehduksille. Ne luokitellaan haimasyöväksi, haimaneuroendokriiniseksi kasvaimeksi, kiinteäksi pseudopapillaariseksi kasvaimeksi, autoimmuunihaimatulehdukseksi ja krooniseksi haimatulehdukseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
iEUS-SPL:n tarkkuus kiinteissä haimakudosmuutoksissa
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iEUS-SPL:n tarkkuutta kiinteiden haimatapahtumien tunnistamisessa (mukaan lukien haimasyöpä, haimasyöpäinen neuroendokriini kasvain, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti).
Toimenpiteen aikana
iEUS-SPL:n herkkyys kiinteille haimasyöpäkasvaimille
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iEUS-SPL:n herkkyyttä tunnistaessaan kiinteitä haimatulehdusmuutoksia (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriiniset kasvaimet, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti).
Toimenpiteen aikana
iEUS-SPL:n spesifisyys kiinteille haimasyövälle
Aikaikkuna: Tutkimuksen aikana
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iEUS-SPL:n spesifisyyttä kiinteiden haimakasvainten (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriiniset kasvaimet, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti) tunnistamisessa.
Tutkimuksen aikana
iEUS-SPL:n positiivinen ennustearvo kiinteille haima-alueille
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iEUS-SPL:n positiivista ennustearvoa kiinteiden haimakasvainten (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriinis kasvain, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti) tunnistamisessa.
Toimenpiteen aikana
iEUS-SPL:n negatiivinen ennustearvo kiinteille haima-alueille
Aikaikkuna: Proseduurin aikana
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iEUS-SPL:n negatiivista ennustearvoa kiinteiden haimatulehdusten tunnistamisessa (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriiniset kasvaimet, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti).
Proseduurin aikana
kiinteiden haimakasvainten havaitsemisen todennäköisyys iEUS-SPL:llä
Aikaikkuna: During procedure
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida iEUS-SPL:n havaitsemislukua (määriteltynä havaittujen leesioiden lukumääränä jaettuna leesioiden kokonaismäärällä) kiinteiden haimatulehdusten tunnistamisessa.
During procedure

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
iEUS-SPL:n ja endosonografia-asiantuntijoiden tarkkuuden vertailu
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen toissijainen tavoite on verrata iEUS-SPL:n ja eri tasoisen endosonografiaan erikoistuneiden lääkärien tarkkuutta kiinteiden haima-alueiden tunnistamisessa (mukaan lukien haimasyöpä, haimasyöpä, haimasyöpä, autoimmuunihaimatulehdus, krooninen haimatulehdus).
Toimenpiteen aikana
iEUS-SPL:n ja endosonografistojen herkkyyden vertailu
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen toissijainen tavoite on verrata iEUS-SPL:n ja eritasoisten endosonografioiden herkkyyttä kiinteiden haimatulehdusten (mukaan lukien haimasyöpä, haimaneuroendokriinit kasvaimet, kiinteät pseudopapillaariset kasvaimet, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti) tunnistamisessa.
Toimenpiteen aikana
iEUS-SPL:n ja endosonografistien erityisyyden vertailu
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen toissijainen tavoite on vertailla iEUS-SPL:n ja eri tasoisten endosonografistien erottelukykyä kiinteiden haimakasvainten tunnistamisessa (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriiniset kasvaimet, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti).
Toimenpiteen aikana
Vertailu iEUS-SPL:n ja endosonografien positiivisen ennustearvon välillä
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen toissijainen tavoite on verrata positiivista ennustearvoa iEUS-SPL:n ja eri tasoisilla endosonografioilla suoritettujen tutkimusten välillä kiinteiden haimakasvainten tunnistamisessa (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriiniset kasvaimet, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti).
Toimenpiteen aikana
Vertaile iEUS-SPL:n ja endosonografioiden negatiivisen ennusteellisen arvon välillä
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen toissijainen tavoite on verrata iEUS-SPL:n ja eritasoisten endosonografistien negatiivista ennustearvoa kiinteiden haimatulehdusten (mukaan lukien haimasyöpä, haiman neuroendokriiniset kasvaimet, kiinteä pseudopapillaarinen kasvain, autoimmuunipankreatiitti, krooninen pankreatiitti) tunnistamisessa.
Toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-SDU-QILU-6

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa