Tutkimus päiväajan ja kuukautiskiiren vaiheen (matala ja korkea progesteronitaso) vaikutuksista naisten kognitiiviseen ja voimasuorituskykyyn
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dr. Chris Gaffney, Lancaster University
Aikapäivän ja kuukautiskiertovaiheen (matala ja korkea progesteroni) vaikutukset naisten kognitiiviseen ja voimasuoritukseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttavatko vuorokaudenaika ja kuukautiskiiren vaihe urheilulliseen suorituskykyyn, ja sen odotetaan tuovan arvokasta näkemystä siitä, miten sekä vuorokaudenaika että hormonitekijät voivat vaikuttaa suorituskykyyn ja laajentaa olemassa olevaa tutkimustietoa. Tämä tutkimus pyrkii tukemaan naisurheilijoille osallistavampia, tehokkaampia ja henkilökohtaisempia lähestymistapoja harjoitus- ja kilpailuaikatauluihin.
Tutkimus sisältää kaksi testipäivää, joiden aikana osallistujan on suoritettava testikokoelma kello 07:00, 12:00 ja 18:00. Testipäivät järjestetään, kun osallistuja on vaiheessa 1 (matalimmat progesteronitasot kuukautiskiirressä) ja vaiheessa 4 (korkeimmat progesteronitasot kuukautiskiirressä). Testit tarkastelevat osallistujan toiminnanohjausta ja fyysistä voimaa.
Tämä tutkimus pyrkii rekrytoimaan kolmekymmentä 18–30-vuotiasta naista Lancasterin yliopistosta, jotka harrastavat urheilulajia, jota he harjoittelevat noin 3 kertaa viikossa kilpaillakseen. Rekrytoitavien naisten tulee olla säännöllisessä kuukautiskiirressä eikä heillä saa olla unihäiriöitä.
Tavoite: Tutkia vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen (matalat ja korkeat progesteronitasot) vaikutuksia naisten toiminnanohjaukseen ja voimaan.
Tavoitteet:
- Selvittää vuorokaudenajan vaikutukset toiminnanohjaus- ja voimatesteihin.
- Selvittää kuukautiskiiren vaiheen vaikutukset toiminnanohjaus- ja voimatesteihin.
- Tutkia, onko vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen välillä vuorovaikutusta toiminnanohjaus- ja voimatesteissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat valitaan yli Lancaster-yliopiston alueelta (henkilökunta ja opiskelijat)
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Nainen (syntymässä määritelty)
- Ikä 18–30 vuotta
- Tason 2 urheilija, mikä edellyttää osallistujilta tietyn lajin harjoittamista, kilpailutarkoituksessa harjoittelua, säännöllistä harjoittelua noin 3 kertaa viikossa ja kilpailemista paikallisella tasolla (esimerkiksi BUCS-lajin jäsenyys ja säännöllinen kilpaileminen kyseisellä lajilla)
- Säännöllinen kuukautiskierto – pidetään 21–35 päivän sykleinä vähintään 9 kuukautista vuodessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen/aiempi (viimeisen 3 kuukauden aikana) ehkäisykeinojen käyttö, jotka muuttavat kuukautiskiertoa
- Hätäehkäisypillerin käyttö joko 3 kuukautta ennen tutkimusta tai tutkimuksen aikana
- Kuukautishäiriöiden diagnoosi, kuten (mutta ei yksinomaan) endometrioosi ja polykystinen ovaario-oireyhtymä (PCOS)
- Unihäiriöiden, kuten unettomuuden, virallinen diagnoosi
- Kofeiinin saanti >400 mg/päivä
- Liihasluurangon vamma viimeisen 3 kuukauden aikana
- Neurologisten tai psykiatristen häiriöiden, kuten tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD), autismikirjon häiriön (ASD), lukihäiriön tai skitsofrenian, virallinen diagnoosi
- Lääkärin määräämien lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa uneen, esimerkiksi stimulantit kuten metyylifenidaatti
- Ei säännöllistä yövuorotyötä
- Ei poikkeavaa aika-aluematkailua 10 päivän sisällä osallistumispäivistään (matkailu, joka aiheuttaa aikaeroväsymystä)
- Verenluovutus viimeisen 12 viikon aikana – tämä ei ole ehdottoman poissulkeva tekijä; osallistujien tulee vain odottaa 12 viikkoa ennen tutkimukseen osallistumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naisosallistujat
Nainen (syntymässä määritetty), ikä 18–30 vuotta. Heidän on oltava taso 2 -urheilijoita, mikä edellyttää, että osallistujat tunnistavat itsensä urheilulajin kanssa, harjoittelevat tarkoituksena kilpailla, harjoittelevat säännöllisesti noin 3 kertaa viikossa ja kilpailevat paikallisella tasolla. Osallistujilla on oltava säännöllinen kuukautiskierto – pidetään 21–35 päivän kiertoina, joissa on vähintään 9 kuukautista vuodessa. Osallistujien ei saa olla käyttäneet tällä hetkellä/aiemmin (viimeisten 3 kuukauden aikana) mitään ehkäisykeinoa, joka muuttaa kuukautiskiertoa, eivätkä saaneet käyttää hätäehkäisypillereitä 3 kuukautta ennen tutkimusta tai tutkimuksen aikana. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoiman muutos vuorokaudenaikojen ja kuukautiskiertovaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Toistettuja voimamittauksia kello 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4.
Käsipurin voimaa mitattaessa osallistujien tulee puristaa dynamometriä maksimaalisesti 3 sekunnin ajan.
3 toistoa suoritetaan osallistujan hallitsevalla kädellä, 1 minuutin levon jälkeen jokaisen toiston välillä, tallentaen maksimiarvot sekä huippu- että keskiarvojen määrittämiseksi.
Osallistujat suorittavat myös vastaliike- ja kyykkyhypyt, mittaen lentoaikaa (sekuntia) ja pystysuuntaista hypyn korkeutta (senttimetriä).
Jokaista hyppylajia toistetaan 3 kertaa, 30 sekunnin levon välillä jokaisen hyppytoiston välillä ja 2 minuutin levon välillä hyppylajien välillä.
Polven ojennus- ja koukistuslihasten maksimaalista isometristä vapaaehtoista supistusta mitataan 4 sekunnin ajan 60° koukistuskulmassa.
Poisto- ja lähestymissupistusten välillä osallistujilla on 30 sekuntia, ja jokaisen sarjan välillä heillä on 3 minuutin passiivista palautumista.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tunnit vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Kognitiivisen suorituskyvyn toistuvat mittaukset kello 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4.
Arviointi tehdään muokatulla Eriksen Flanker -tehtävällä.
Tehtävä mittaa estokykyä ja kognitiivista joustavuutta, ja se pyytää osallistujia reagoimaan visuaaliseen ärsykkeeseen näytöllä näkyvän sisällön ja annettujen ohjeiden perusteella.
Tämä muokattu flanker-tehtävä käyttää näytöllä näkyviä nuolia ja pyytää osallistujia keskittymään keskimmäiseen nuoleen, jonka molemmilla puolilla on vasemmalla ja oikealla joko yhteneväisiä tai epäyhteneväisiä nuolia.
Tehtävän osa 1 arvioi yksinkertaista reaktioaikaa, kun taas osa 2 arvioi estokykyä ja kognitiivista joustavuutta.
Reaktioaika ja oikeiden vastausten määrä yhteneväisille ja epäyhteneväisille sekvensseille määritetään ja analysoidaan kognitiivisen joustavuuden ja estokyvyn indikaattoreina (kaksi toimeenpanotoiminnon mittausta).
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tunnit vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Kuukautiskierron oireiden muutos vuorokaudenaikojen ja kuukautiskierron vaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (alhaisen ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21-35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Testauskäyntien aikana kysytään osallistujilta kysymyksiä heidän nykyisistä kuukautisoireistaan selvittääkseen, mitä vaikutuksia heidän kuukautiskiertonsa nykyisellä vaiheella saattaa olla heihin.
Testauksen aikana toistetaan kysely klo 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskierto-vaiheiden 1 ja 4 aikana.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (alhaisen ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21-35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
|
Ovulaatiovaiheen vahvistus
Aikaikkuna: Ennen testivierailua ja seuraavaa kuukautiskiertoa. Ovulaatiotestauksen aloituspäivä vaihtelee kuukautiskierron pituudesta riippuen (21–35 päivää), mutta tyypillisesti se alkaa noin kierron 10. päivänä, kun 1. päivä on vuodon ensimmäinen päivä.
|
Osallistujia pyydetään käyttämään ovulaatiokaistaleita kolme päivää ennen odotettua ovulaatiota ja vahvistamaan tutkijalle, kun heillä on positiivinen testitulos.
He suorittavat ovulaatiotestauksen kahdessa peräkkäisessä kuukautiskiressä ja raportoivat molemmat tutkijalle.
Tämä tutkimus edellyttää kahta testauskäyntiä laboratorioon, yhden kun progesteronitasot ovat alimmillaan (kuukautisten aikana päivät 1–5) ja toisen kun progesteronitasot ovat korkeimmillaan (heti ovulaation jälkeen, tyypillisesti noin päivänä 19–21).
Osallistujia pyydetään seuraamaan kuukautiskiertoa sovelluksella, jotta tutkija voi järjestää testauspäiväkäynnit.
|
Ennen testivierailua ja seuraavaa kuukautiskiertoa. Ovulaatiotestauksen aloituspäivä vaihtelee kuukautiskierron pituudesta riippuen (21–35 päivää), mutta tyypillisesti se alkaa noin kierron 10. päivänä, kun 1. päivä on vuodon ensimmäinen päivä.
|
|
Osallistujien painon muutos vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21-35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Osallistujien paino (kilogrammoina) mitataan jokaisella käynnillä, jotta saadaan tietoa painon vaihteluista kuukautiskiertovaiheiden ja vuorokaudenajan mukaan.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21-35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Hormonitasojen muutos vuorokaudenajan ja kuukautiskiertovaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Osallistujilta otetaan verinäytteet molemmilla tutustumiskäynneillä (vaihe 1 ja 4) ja kaikina kolmena päivän aikana (kello 07:00, 12:00 ja 18:00).
Tutkimuksen aikana kerätään yhteensä 90 millilitraa (ml) (~15 teelusikallista) verta - 15 ml verta kullakin käynnillä (3 veriputkea, joiden tilavuus on kussakin 5 ml).
Vacutainereihin kerätyt verinäytteet säilytetään -80 °C:ssa ennen erilaisten testien suorittamista osallistujan veriseerumista (erotettu ja kerätty sentrifugoinnin jälkeen) valmistajan ohjeiden mukaisesti progesteronin (P) ja estradiolin (E2) mittaamiseksi.
Progesteronin ja estrogeenin verianalyysit suoritetaan kahdessa kopiossa käyttäen kaupallisesti saatavilla olevia seerumin ja plasman entsyymi-immunosorbenttitestejä (ELISA).
Verianalyysin tarkoituksena on vahvistaa oikea vaiheen tunnistus testauksen aikana, ja osallistujia voidaan sulkea pois tutkimuksesta testauksen jälkeen, jos heidän E2- tai P-tasonsa eivät vastaa vaiheille 1 ja 4 määriteltyjä tasoja.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Ydintoimielimistön lämpötilan muutos vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Keskeistä kehon lämpötilaa mitataan toistuvasti kello 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertovaiheissa 1 ja 4 käyttämällä korvaan asetettua lämpömittaria. Kaksi mittausta otetaan 2 minuutin välein, ja jos arvojen ero on >0,2°C, otetaan kolmas mittaus.
Keskimääräinen lämpötila lasketaan lähimpien mittausten parin keskiarvona.
Keskeinen kehon lämpötila on ympäristön rytmin merkki.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
|
Muutos verenpaineessa vuorokaudenajan ja kuukautiskiertovaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheen 1 ja 4 aikana (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Verenpainetta mitataan toistuvasti klo 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertovaiheissa 1 ja 4 käyttäen automaattista verenpainemittaria rungon lämpötilan ristiinvalidointimenetelmänä osallistujien vuorokausirytmin vaiheen määrittämiseksi.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheen 1 ja 4 aikana (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
|
Sydämen syketaajuuden vaihtelun muutos vuorokaudenajan ja kuukautiskiertovaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Sydämen sykkeen vaihtelun toistuvat mittaukset suoritetaan kello 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertoajanjaksojen 1 ja 4 aikana.
HRV mitataan sekä taajuusalueella että aikatasossa, peräkkäisten erojen neliöllinen keskiarvo (RMSSD) sekä korkea- ja matalataajuinen (HF ja LF) komponentti.
Nämä mittaukset osoittavat autonominen hermoston parasympaattisen ja sympaattisen toiminnan tasapainoa ja on osoitettu vaihtelevan vuorokaudenajan mukaan, ja niitä käytetään ristiinvalidointina määrittämään osallistujan vuorokausirytmin vaihe.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Aivoaktiivisuuden muutos vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Toistuvat aivoaktiivisuuden mittaukset suoritetaan 8-liittimellä (EEG) järjestelmällä lepotilan hermostollisen aktiivisuuden analysoimiseksi kello 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertovaiheissa 1 ja 4.
Hopea-hopeakloridi (Ag|AgCl) elektrodit asetetaan ennalta (Cz, F3, F4, Pz, P7, P8, O1 ja O2) kansainvälisen 10-20-montointijärjestelmän mukaisesti päähineeseen, joka asetetaan osallistujan päähän ennen tallennusta.
Osallistujat rentoutuvat 2 minuutin ajan korvatulppien kanssa ja silmät suljettuina vähentääkseen ulkoisten ärsykkeiden tasoa.
Ensimmäinen EEG-tallennus kestää 5 minuuttia silmät suljettuina, toinen tallennus on 5 minuuttia silmät auki keskittyen mustaan ristiin valkoisella taustalla ja kolmas tallennus suoritetaan Flanker-tehtävän aikana.
EEG-tehoa analysoidaan alfa- ja theta-taajuuksilla.
Osallistujille ei kerrota kunkin tallennuksen kestoa, koska heiltä kysytään kysymyksiä tästä ajasta toisena mittarina (aikaisuus).
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Aikaisuuden muutokset vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen mukaan
Aikaikkuna: Kello 07.00, 12.00 ja 18.00 vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Osallistujilta kysytään useita ajallisia kysymyksiä, jotka keskittyvät heidän aikakäsitykseensä. Kysymykset koskevat sitä, kuinka paljon aikaa osallistujat viettivät silmät suljettuina/auki, ja vaihteleeko tämä aika eri testausaikoina (07:00 ja 18:00) ja eri vaiheissa (vaihe 1 verrattuna vaiheeseen 4).
|
Kello 07.00, 12.00 ja 18.00 vaiheissa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on menstruaation aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
|
Tulehdusmarkkerien muutokset vuorokaudenaikojen ja kuukautiskiiren vaiheiden mukaan
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Osallistujalta otetaan verinäyte molemmilla käynneillä (vaihe 1 ja 4) ja kaikkina kolmena päivän aikana (07:00, 12:00 ja 18:00) (toistuvat mittaukset).
Tutkimuksen aikana kerätään yhteensä 90 ml (~15 teelusikallista) verta – 15 ml verta jokaisella käynnillä (3 veriputkea, joiden tilavuus on 5 ml kukin).
Vakuumiputkiin kerätyt verinäytteet säilytetään -80 °C:ssa ennen kuin ne sentrifugoidaan veriseerumin keräämiseksi analyysiä varten. Analyysi suoritetaan erilaisilla testimenetelmillä valmistajan ohjeiden mukaisesti interleukinin (IL-6), kasvainnekroositekijän (TNFα) ja herkän C-reaktiivisen proteiinin (hsCRP) pitoisuuksien mittaamiseksi.
Yleisten tulehdusmarkkerien (IL-6, TNF-α ja CRP) verianalyysi naisten toisen tason urheilijoilla antaa paremman käsityksen biokemiallisista vuorovaikutuksista, kun tarkastellaan mahdollisia voima- ja kognitiivisen suorituskyvyn vaihteluita, joita voidaan havaita vuorokaudenaikana ja kuukautiskiertoon liittyen.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia vaiheessa 1 ja 4 (matalan ja korkean progesteronin pisteet) kuukautiskiertoa (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Glukoosi- ja laktaattitasojen muutos aamulla kuukautiskiertovaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00 tuntia kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4 (jokainen kierto kestää 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Tämä mittaus suoritetaan vain aamukäynnillä huomioimaan verensokerin ja laktaattipitoisuudet yön yli paaston jälkeen.
Pieni määrä veriä otetaan kerätyistä verinäytteistä ja sijoitetaan kapillaariputkeen suorittamaan osallistujien glukoosi- ja laktaattianalyysit aamulla kuukautiskiiren vaiheissa 1 ja 4 erilaisten verensokeritasojen mahdollisten vaikutusten vuoksi kognitioon.
|
07:00 tuntia kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4 (jokainen kierto kestää 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Osallistujien ruokavalion seuranta
Aikaikkuna: Molempien testauskäyntien päivinä, kuukautiskierto vaiheessa 1 ja 4 (jokaisen kierron kesto 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Osallistujille annetaan ruokapäiväkirja, jotta he voivat seurata, mitä he söivät ensimmäisen testauskäynnin päivänä, kirjata ylös syömisajankohdat ja kulutetut ruoat. Näin he voivat varmistaa, että kuluttavat samat ateriat samoihin ateria-aikoihin toisella käynnillään, mikä toimii kontrollitoimenpiteenä.
|
Molempien testauskäyntien päivinä, kuukautiskierto vaiheessa 1 ja 4 (jokaisen kierron kesto 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Unenlaadun muutokset kuukautiskiertovaiheen mukaan
Aikaikkuna: 07:00 tuntia kuukautiskiertojen vaiheiden 1 ja 4 aikana (jokainen kierto 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivaa hormonia edeltävän piikin vahvistamisen jälkeen.
|
Testauskäyntien aikana kysytään kysymyksiä osallistujien edellisyön unen laadusta (kuukautiskiertojen vaiheet 1 ja 4) määrittääkseen, mitkä tekijät vaikuttavat heidän unenlaatuunsa.
Testauksen aikainen kysely suoritetaan klo 07:00 kuukautiskiertojen vaiheiden 1 ja 4 aikana.
|
07:00 tuntia kuukautiskiertojen vaiheiden 1 ja 4 aikana (jokainen kierto 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivaa hormonia edeltävän piikin vahvistamisen jälkeen.
|
|
Mielentilan muutokset vuorokaudenaikojen ja kuukautiskiiren vaiheiden mukaan.
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4 (21–35 päivän kierto). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
Testauskäyntien aikana osallistujilta kysytään kysymyksiä heidän nykyisestä mielentilastaan käyttäen mielentilan profiilikyselylomaketta (POMS) määrittämään, mitä vaikutuksia tällä saattaa olla heihin.
Testauksen aikana kysely toistetaan klo 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertovaiheen 1 ja vaiheen 4 aikana.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 tuntia kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4 (21–35 päivän kierto). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huipun vahvistamisen jälkeen.
|
|
Kofeiinivieroitusoireiden muutokset vuorokaudenajan ja kuukautiskiiren vaiheen mukaan.
Aikaikkuna: 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4 (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
Testauskäyntien aikana kysellään osallistujien nykyisistä kokemuksista kofeiinivieroituksen suhteen selvittääkseen, mitä vaikutuksia tällä voi olla heille.
Testauksen aikainen kyselylomake toistetaan kello 07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertojen vaiheiden 1 ja 4 aikana.
|
07:00, 12:00 ja 18:00 kuukautiskiertojen vaiheissa 1 ja 4 (jokainen kierto on 21–35 päivää). Vaihe 1 on kuukautisten aikana ja vaihe 4 on +7 päivää (±1) luteinisoivan hormonin huippukohdan vahvistamisen jälkeen.
|
|
Yleisen terveydentilan seulonta kelpoisuuden varmistamiseksi
Aikaikkuna: Tutustumiskäynti tapahtuu 1–2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistujaa vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
Kyselylomakkeiden avulla osallistujilta kysytään kysymyksiä ennen testikäyntejä heidän yleisestä terveydentilastaan (American College of Sports Medicine participant health screening (ACSM)).
Tämä tehdään varmistaakseen heidän terveyteen liittyvän kelpoisuutensa tutkimukseen.
|
Tutustumiskäynti tapahtuu 1–2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistujaa vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
|
Kuukautiskiertojen epäsäännöllisyyksien seulonta kelpoisuuden vahvistamiseksi.
Aikaikkuna: Tutustumiskäynti tapahtuu 1-2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistuja vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
Kyselylomakkeiden avulla osallistujilta kysytään kysymyksiä ennen testikäyntejä heidän kuukautiskiertonsa terveydestä (menstruaalisen kuormituksen kysely (MEDI-Q) ja lisäkysymykset kiertosäännöllisyydestä).
Tämä on tarkoitettu varmistamaan heidän kelpoisuutensa tutkimukseen kuukautiskiertonsa suhteen.
|
Tutustumiskäynti tapahtuu 1-2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistuja vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
|
Osallistujan kronotyypin määrittäminen.
Aikaikkuna: Tutustumiskäynti suoritetaan 1–2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistuja vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
Kyselylomakkeiden avulla osallistujilta kysytään kysymyksiä ennen testauskäyntejä heidän nukkumis-valveilutottumuksistaan (yhdistetty aamuisuuskysely).
Tämän tarkoituksena on määrittää osallistujien kronotyyppi (aamuvirkku tai iltavirkku) ennen tutkimuksen alkua.
|
Tutustumiskäynti suoritetaan 1–2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistuja vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
|
Osallistujien kofeinin kulutuksen seulonta kelpoisuuden varmistamiseksi
Aikaikkuna: Tutustumiskäynti tapahtuu 1–2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistuja vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrittää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
Kyselylomakkeiden avulla osallistujilta kysytään kysymyksiä ennen testikäyntejä heidän päivittäisestä kofeinin kulutuksestaan.
Tämä varmistaa heidän kelpoisuutensa kofeinin kulutuksen suhteen tutkimukseen.
|
Tutustumiskäynti tapahtuu 1–2 viikkoa ennen testauskäyntiä. Se, testataanko osallistuja vaiheessa 1 vai 4 (tämä arvotaan satunnaisesti), määrittää, milloin tutustumiskäynti tapahtuu.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FHM-2025-5797-RECR-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .