Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Family Foundations for Special Education Trial (SS-SE)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mark Feinberg, Penn State University

Perheen Perusta Erityisopetukselle

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida ohjelman vaikutusta vanhempien itsetehokkuuteen ja yhteisvanhempien tukeen liittyen (a) terveys- ja koulutuspalveluiden saavutettavuuteen sekä (b) vanhemmuuteen lasten kanssa, joilla on vammaisuus ja jotka siirtyvät erityisopetukseen ennen ensimmäistä yksilöllistetyn opetuksen suunnitelman (IEP) kokousta. Tärkeimmät kysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat: Parantaako ohjelma yhteisvanhemmuuden tukea ja koordinointia sekä vanhempien tehokkuutta palveluiden saamisessa ja lapsensa vanhemmuudessa? Parantaako ohjelma vanhempien mielenterveyttä, palveluiden saavutettavuutta, sitoutumista ja noudattamista? Parantaako ohjelma vanhemmuuden laatua? Parantaako ohjelma lapsen sopeutumista (henkistä ja käyttäytymisen terveyttä, akateemista sitoutumista)? Tutkijat vertailevat hoitoryhmän A ja kontrolliryhmän B ennen ja jälkeen testattujen kyselylomakkeiden tuloksia nähdäkseen, parantaako ohjelma vanhempien ja lasten hyvinvointia, yhteisvanhemmuuden suhteita, suhteita palveluntarjoajiin, kykyä saada palveluita ja osallistua merkityksellisesti IEP- ja muihin kokouksiin.

Osallistujat:

  • Täyttävät ennen ja jälkeen testattavat kyselylomakkeet
  • Hoitoryhmä A osallistuu kuuteen oppimistilaisuuteen, kukin 1 tunnin - 1½ tunnin pituisia, 6–8 viikon aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19102
        • Public Health Management Corporation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vanhemmat/huoltajat, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja osallistuvat yhdessä lapsen kasvatukseen.
  • Yhteishuoltajuus lapsesta, jota arvioidaan erityisopetuksen palveluja varten.
  • Ensimmäistä IEP-kokousta ei ole vielä pidetty.
  • Kohdelapsen täytyy käydä Philadelphian ala-asteella (luokat K-8).
  • Kohdelapsen täytyy olla perheen ensimmäinen lapsi, joka käy IEP-prosessin läpi.
  • Yhteishuoltajien täytyy puhua sujuvasti englantia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmä A saa FF-SE:n kuudessa virtuaalisessa oppimistilaisuudessa, joissa he saavat tietoa erityisopetusjärjestelmästä sekä menetelmistä viestinnän ja yhteistyön parantamiseksi yhteisinä vanhempina parantaakseen heidän IEP-kokemustaan. Kunkin tilaisuuden kesto on 1–1½ tuntia, ja ne ajoitetaan viikoittain osallistujien mieluisan aikataulun mukaan. Työkirja kunkin tilaisuuden tukidokumenteilla lähetetään postitse ja/tai sähköpostitse jokaiselle osallistujalle ennen tilaisuuksien alkua.
Interventioryhmän perheet saavat uudet tehostetut tukimuodot ja osallistuvat kuuteen yksityiseen virtuaaliseen oppimistapaamiseen, jotka keskittyvät erityisopetussysteemin ymmärtämiseen, viestinnän parantamiseen ja yhteistyön tehostamiseen erityisopetuksen suunnitelma (IEP) -prosessissa yhteisinä vanhempina. Jokainen tapaaminen kestää 60-90 minuuttia ja ne ajoitetaan viikoittain osallistujien mieltymysten mukaisesti, mukaan lukien iltaisin ja viikonloppuisin. Työkirja tukiasiakirjoineen kullekin tapaamiselle lähetetään jokaiselle osallistujalle ennen tapaamisten alkua.
Muut nimet:
  • FF-SE
Ei väliintuloa: Ryhmä B
Ryhmä B saa käyttöönsä erityisopetusjärjestelmään siirtyville perheille saatavilla olevat vakiintuneet tukimuodot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisvanhemmuussuhdekysely
Aikaikkuna: Interventioryhmän osalta ilmoittautumisesta viimeiseen oppimistilaisuuteen, kontrolliryhmän osalta noin 2 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Validoitu vanhempien raportointilomake avainulottuvuuksista yhteisvanhemmuussuhteessa.
Interventioryhmän osalta ilmoittautumisesta viimeiseen oppimistilaisuuteen, kontrolliryhmän osalta noin 2 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Vanhemmuuden Pätevyyden Tunteen Mittari
Aikaikkuna: Esitestauksesta kahden kuukauden kuluttua interventiosta
Vanhempien raportoima, 17 kohdetta sisältävä asteikko (Gibaud-Wallston & Wandersman, 1978), joka arvioi vanhempien itseuskottavuutta lastensa palveluihin pääsyssä. Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa pätevyyden tunnetta.
Esitestauksesta kahden kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00025916
  • 218-23 (Muu apuraha/rahoitusnumero: William Penn Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa