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Familienfundamente für Sonderpädagogik-Studie (SS-SE)

14. September 2026 aktualisiert von: Mark Feinberg, Penn State University

Familienstiftungen für Sonderpädagogik

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen des Programms auf die elterliche Selbstwirksamkeit und die elterliche Unterstützung bei (a) dem Zugang zu Gesundheits- und Bildungsdiensten und (b) der Erziehung für Elternteile von Kindern mit Behinderungen, die vor ihrem ersten Individualisierten Bildungsprogramm (IEP)-Treffen in das Sonderpädagogiksystem eintreten, zu bewerten. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind: Verbessert das Programm die elterliche Unterstützung und Koordination sowie die elterliche Wirksamkeit beim Zugang zu Diensten und bei der Erziehung ihres Kindes? Verbessert das Programm die psychische Gesundheit der Eltern, den Zugang zu Diensten, das Engagement und die Einhaltung? Verbessert das Programm die Qualität der Erziehung? Verbessert das Programm die Anpassung des Kindes (psychische und verhaltensbezogene Gesundheit, akademisches Engagement)? Die Forscher werden Vor- und Nachtest-Fragebögen von Behandlungsgruppe A mit Kontrollgruppe B vergleichen, um festzustellen, ob das Programm das Wohlbefinden von Eltern und Kind, die elterlichen Beziehungen, die Beziehungen zu Dienstleistern, die Fähigkeit, auf Dienste zuzugreifen und sinnvoll an IEP- und anderen Treffen teilzunehmen, verbessert.

Die Teilnehmer werden:

  • Vor- und Nachtest-Fragebögen ausfüllen
  • Behandlungsgruppe A wird an 6 Lernsitzungen teilnehmen, jede 1 Stunde bis 1½ Stunden lang, über einen Zeitraum von 6-8 Wochen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19102
        • Public Health Management Corporation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern/Erziehungsberechtigte, die über 18 Jahre alt sind und gemeinsam an der Kindererziehung beteiligt sind.
  • Gemeinsame Erziehung eines Kindes, das für Sonderpädagogische Dienste evaluiert wird.
  • Hat noch kein erstes IEP-Treffen (Individueller Bildungsplan) gehabt.
  • Das Zielkind muss eine Grundschule (Klasse 1-8) in Philadelphia besuchen.
  • Das Zielkind muss das erste Kind in der Familie sein, das den IEP-Prozess durchläuft.
  • Die gemeinsam Erziehenden müssen fließend Englisch sprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gruppe A erhält FF-SE in sechs virtuellen Lern-Sitzungen, um Informationen über das Sonderschulsystem und Methoden zur Verbesserung der Kommunikation und Zusammenarbeit als Co-Eltern zu erhalten, um ihre IEP-Erfahrung zu verbessern. Die Dauer jeder Sitzung wird zwischen 1 und 1 ½ Stunden betragen und wird wöchentlich gemäß dem bevorzugten Zeitplan der Teilnehmer geplant. Ein Arbeitsbuch mit unterstützenden Dokumenten für jede Sitzung wird per Post und/oder E-Mail an jeden Teilnehmer vor Beginn der Sitzungen zugesandt.
Familien in der Interventionsgruppe erhalten die neuen erweiterten Unterstützungsleistungen und nehmen an sechs privaten virtuellen Lernsitzungen teil, die sich auf das Verständnis des Sonderpädagogiksystems, die Verbesserung der Kommunikation und die Förderung der Zusammenarbeit als Co-Eltern im IEP-Prozess konzentrieren. Jede Sitzung dauert 60-90 Minuten und wird wöchentlich gemäß dem bevorzugten Zeitplan der Teilnehmer geplant, einschließlich Abenden und Wochenenden. Ein Arbeitsbuch mit unterstützenden Dokumenten für jede Sitzung wird jedem Teilnehmer vor Beginn der Sitzungen zugesandt.
Andere Namen:
  • FF-SE
Kein Eingriff: Gruppe B
Gruppe B hat Zugang zu bestehenden Standardunterstützungen, die Familien zur Verfügung stehen, die in das Sonderpädagogiksystem eintreten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur elterlichen Zusammenarbeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur letzten Lernsitzung für die Interventionsgruppe, etwa 2 Monate nach der Einschreibung für die Kontrollgruppe.
Ein validierter, von den Eltern ausgefüllter Fragebogen zu den Schlüsseldimensionen der Coparenting-Beziehung.
Von der Einschreibung bis zur letzten Lernsitzung für die Interventionsgruppe, etwa 2 Monate nach der Einschreibung für die Kontrollgruppe.
Elternliches Kompetenzerleben-Skala
Zeitfenster: Von der Voruntersuchung bis zwei Monate nach der Intervention
Von den Eltern berichtete, 17-Item-Skala (Gibaud-Wallston & Wandersman, 1978), die die elterliche Selbstwirksamkeit bei der Inanspruchnahme von Dienstleistungen für ihr Kind bewertet. Höhere Werte spiegeln einen höheren Grad an Kompetenzgefühl wider.
Von der Voruntersuchung bis zwei Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00025916
  • 218-23 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: William Penn Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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