Yksilöllisten erojen tutkiminen puheen motorisissa taidoissa neurotyypillisillä puhujilla ja puhehäiriöisillä henkilöillä
maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Boston University Charles River Campus
Aivojen mekanismit, jotka vaikuttat neurotyypilliseen ja häiriintyneeseen puheeseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, kuinka ihmiset käyttävät erityyppisiä palautteita puheensa hallinnassa. Kun puhumme, aivomme luottavat useisiin järjestelmiin samanaikaisesti, kuten aistijärjestelmiin, jotka valvovat omaa ääntämme ja puheenlihasten liikkeitä, sekä motoriseen järjestelmään, joka rakentaa ja lukee opittuja motorisia kaavoja. Tutkijat selvittävät, kuinka nämä järjestelmät toimivat yhdessä ja miten ne eroavat yksilöiden välillä.
Tutkijat testaavat 90 aikuista 18–50-vuotiaiden välillä, mukaan lukien henkilöt, joilla on änkytystä, henkilöt, joilla on dysleksia, sekä henkilöt, joilla on tyypillinen puheen ja lukemisen kehitys. Osallistujat suorittavat useita lyhyitä puhetehtäviä, joissa heidän kuulemansa äänet tai leuan tai kurkunpään liikkeet muutetaan lyhyeksi ajaksi. Näitä vastauksia käytetään kunkin henkilön puhemotoristen taitojen mittaamiseen ja tietokonemallin nimeltä "SimpleDIVA" asetusten arvioimiseen, joka mallintaa, kuinka aivot hallitsevat puhetta.
Osallistujat suorittavat myös magneettikuvauksen, jotta voimme mitata eri aivoalueiden rakennetta ja yhteyksiä. Nämä mittaukset auttavat meitä ymmärtämään, kuinka yksilölliset erot aivoissa liittyvät havaitsemiimme puhemotorisiin hallintataitoihin. Osallistujat suorittavat myös istuntoja ei-invasiivisella aivostimulaatiolla (transkraniaalinen virransyöttö tai tCS), jotta voidaan tutkia, kuinka tiettyjen aivoalueiden stimulointi vaikuttaa puhetehtävien aikana annettuihin vastauksiin.
Tästä tutkimuksesta saatava tieto auttaa tutkijoita ymmärtämään, miksi puhemotoriset taidot vaihtelevat ihmisten välillä ja kuinka hermostollisten toimintojen erot voivat vaikuttaa änkytys- ja dysleksiakuntoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Ennustamattomaan kuulovastaiseen palautteeseen liittyvä häiriö: 2 käyttäytymiskertaa
- Käyttäytyminen: Arvaamaton auditiivinen palautehäiriö tCS:n aikana: 3 käyttäytymiskokonaisuutta
- Käyttäytyminen: Pitkäaikainen F1-auditiivinen palautehäiriö
- Käyttäytyminen: Säilytetty F0-audiopalautteen häiriö
- Käyttäytyminen: Refleksiivinen somatosensorinen häiriö
- Muut: Anodaalinen tCS pSTG:n ja vSSC:n kohdentamiseksi
- Muut: Sham tCS kohdistettuna pSTG:hen tai vSSC:hen
- Muut: Anodaalinen tCS, joka kohdistuu vasempaan tai oikeaan vPMC:hen
- Muut: Sham tCS vasemman vPMC:n tai oikean vPMC:n kohdistamiseksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Frank H Guenther, Ph.D.
- Puhelinnumero: 617-353-5765
- Sähköposti: guenther@bu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Barbara G Holland, M.A.
- Puhelinnumero: 617-353-6181
- Sähköposti: hollandb@bu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Rekrytointi
- Boston University
-
Ottaa yhteyttä:
- Frank H Guenther, Ph.D.
- Puhelinnumero: 617-353-5765
- Sähköposti: guenther@bu.edu
-
Päätutkija:
- Frank H Guenther, Ph.D.
-
Alatutkija:
- Alfonso Nieto-Castanon, Ph.D.
-
Alatutkija:
- Jason Tourville, Ph.D.
-
Alatutkija:
- Alyssa R. Boucher, Ph.D.
-
Alatutkija:
- Caroline J Brinkert, M.S.
-
Alatutkija:
- Tyler K Perrachione, Ph.D.
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Rekrytointi
- Boston University Charles River Campus
-
Ottaa yhteyttä:
- Barbara G Holland, M.A.
- Puhelinnumero: 617-353-6181
- Sähköposti: hollandb@bu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Amerikanenglannin äidinkielen puhujat
- Aikuiset 18–50-vuotiaat
- Ikään soveltuvat kognitiiviset ja vastaanottavat sanasto- taidot
- Ikään soveltuva kuulo
- Aikuisilla, joilla on dysleksia, on dysleksian historia tai raportoituja jatkuvia lukivaikeuksia, jotka vahvistetaan ensimmäisellä seulontakäynnillä
- Aikuisilla, jotka änkyttävät, on änkytyksen historia, joka vahvistetaan ensimmäisellä seulontakäynnillä
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisen häiriön historia, mukaan lukien kouristushistoria
- Vakava aivovamma, aivoleikkaus tai aivohalvaus
- Hammaslääketieteellinen laite tai epätyypillinen suurakenne (esim. halkioleukaperä), joka häiritsee puhetta
- Sujuvuushäiriö (paitsi änkyttäjäkohortissa olevilla henkilöillä), puheen apraksia tai dysartria
- Kieli- tai lukuhäiriö (paitsi dysleksiakohortissa olevilla henkilöillä)
- Standardoitu pistemäärä alle 80 Kaufmanin lyhyessä älykkyystestissä
- Standardoitu pistemäärä alle 1 keskihajonnan NIH Toolbox -kuvasanastotestissä
- Raskaus
- Vakava klaustrofobia
- Magneettisesti tai mekaanisesti aktiivinen implantti tai muu ferromagneettinen materiaali kehon missä tahansa osassa
- Merkittävät ihovauriot päänahassa, jotka estäisivät transkraniaalisen suoran stimulaation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pSTG- ja vSSC-tCS-kohdentaminen
Osallistujat ryhmässä 1 suorittavat kaikki käyttäytymiseen, magneettikuvaukseen (MRI) ja aivostimulaatioon (tCS) liittyvät tutkimustoimenpiteet.
Tutkimuksen aivostimulaatio-osuuden aikana he saavat anodaalista transkraniaalista virransyöttöä (tCS), joka kohdistuu kahteen aivoalueeseen: posterioriseen yläohimolohkon kierteeseen (pSTG) yhdessä stimulaatiosessiossa ja vatsa-aistinvarjokenttään (vSSC) toisessa.
Kolmannessa sessioissa he suorittavat saman puhetehtävän saaden valestimyksen joko pSTG:hen tai vSSC:hen.
Kaikki tämän ryhmän osallistujat suorittavat myös puheen motorisen hallinnan tehtäviä, jotka sisältävät ennustamattomia kuulohäiriöitä, jatkuvia kuulohäiriöitä ja aistinvaraisia häiriöitä, sekä yhden magneettikuvausistunnon.
|
Käyttäytyminen: Ennustamattomaan kuulovastaiseen palautteeseen liittyvä häiriö: 2 käyttäytymiskertaa
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat konsonantti/vokaali/konsonantti (/CVC/) -sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä, jotka he kuulevat kuulokkeiden kautta.
Puhuessaan osallistujan äänentuotto muunnetaan mikrofonin kautta ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Osa (häirittyjen) kokeiden osajoukossa F0- tai F1-taajuutta osallistujalle esitetyssä kuulo- palautteessa muutetaan suhteessa heidän äänentuohtoonsa.
Lopuilla (vertailu)kokeilla kuulopalautetta ei muuteta.
Jokaisen käyttäytymistutkimuksen aikana osallistujat suorittavat 80 häiritsemätöntä koetta, 40 koetta, joihin liittyy F0-häiriö, ja 40 koetta, joihin liittyy F1-häiriö.
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat kuulokkeiden kautta kuulemiaan /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä.
Heidän puhuessaan osallistujan äänenlähtö muunnetaan mikrofonin avulla ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Osaajassa (häirittyjen) kokeissa F0- tai F1-taajuutta osallistujalle esitetyssä kuulovastineessa muutetaan suhteessa heidän äänenlähtöönsä.
Muilla (vertailu)kokeilla kuulovastine jätetään muuttamatta.
Jokaisen istunnon aikana osallistujat suorittavat 50 häiritsemätöntä koetta, 50 koetta, joissa on F0-häiriö, ja 50 koetta, joissa on F1-häiriö.
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat kuulokkeiden kautta kuulemiaan /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä.
Puhuessaan osallistujan äänitulos muunnetaan mikrofonin kautta ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Jokaisen protokollan aikana osallistujalle esitettävän kuuloilmaisun ensimmäistä formanttia (F1) siirretään suhteessa heidän äänitulokseensa.
Kokeet järjestetään neljässä vaiheessa: alkuperäisessä perusvaiheessa, jossa kuuloilmaisua ei muuteta, nousuvaiheessa, jonka aikana kuuloilmaisun formanttia siirretään vähitellen maksimitasolle, pitojaksossa, jossa palautteen siirto pidetään maksimitasolla, ja sitten jälkivaikutusvaiheessa, jossa palaute palautuu normaaliksi.
Kussakin vaiheessa suoritetaan neljä koetta.
Osallistujat ryhmässä 1 ja 2 toistavat /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välillä, jotka he kuulevat kuulokkeiden kautta.
Puhuessaan osallistujan äänentuotanto muunnetaan mikrofonin avulla ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Puhuessaan osallistujalle esitettävän kuuloilmaisun perustaajuutta (F0) muutetaan suhteessa heidän äänentuotantoonsa.
Kokeet järjestetään neljässä vaiheessa: alkuperäisessä perusvaiheessa, jossa kuuloilmaisua ei muuteta, siirtymävaiheessa, jonka aikana kuuloilmaisun formanttia siirretään vähitellen maksimitasolle, pitoajassa, jolloin ilmaisun siirto pidetään maksimitasolla, ja sitten jälkivaikutusvaiheessa, jossa ilmaisu palautuu normaaliksi.
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat kuulokkeiden kautta kuulemiaan /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä.
Puhuessaan heille esitetään puhetta muistuttavaa peittomelua 85 dB:n voimakkuudella.
Osa-kokeissa (sanantuotot) leukojen liikkeitä häiritään (rajoitetaan) puhallaan nopeasti täytettävällä pallolla, joka asetetaan ylä- ja alahampaiden väliin äänen alkamisen jälkeen.
Toisessa osa-kokeissa kurkunpään asentoa häiritään puhallaan nopeasti täytettävällä pallolla, joka asetetaan kurkunpään kohoumalle.
Lopuissa (häiritsemättömissä) kokeissa molemmat pallot pysyvät tyhjinä.
Osallistujat ryhmässä 1 saavat jatkuvaa anodaalista tCS:ää, joka kohdistuu posterior superior temporal gyrus -alueeseen (pSTG) 20 minuutin refleksiivisen kuulon palautetehtävän aikana yhdessä istunnossa, ja stimulaatiota, joka kohdistuu ventral somatosensory cortex -alueeseen (vSSC) saman tehtävän aikana toisessa istunnossa.
Tämä tCS-stimulaatio saavuttaa maksimiarvonsa (2 milliampeeria) istunnon ensimmäisten 30 sekunnin aikana ja pysyy tällä tasolla istunnon loppuosan ajan.
Osallistujat ryhmässä 1 saavat sham-tCS-stimulaatiota, joka kohdistuu pSTG:hen tai vSSC:hen 20 minuutin refleksiivisen kuulopalautteen tehtävän aikana.
Minuutin ajan ennen harjoituksen alkua tCS-stimulaattori nostetaan vähitellen 2 milliampeeriin ja lasketaan sitten takaisin 0:aan loppujakson ajaksi.
|
|
Kokeellinen: Vasemman ja oikean vPMC:n tCS-kohdistus
Osallistujat ryhmässä 2 suorittavat kaikki käyttäytymiseen, magneettikuvaukseen (MRI) ja aivostimulaatioon (tCS) liittyvät tutkimustoimenpiteet.
Tutkimuksen aivostimulaatio-osuudella he saavat anodista transkraniaalista virrastimulaatiota (tCS), joka kohdistuu vasempaan ventraliseen premotoriseen aivokuoreen (vPMC) yhdessä stimulaatiosessiossa ja oikeaan vPMC:ssä toisessa.
Kolmannessa sessioissa he suorittavat saman puhetehtävän saadessaan feikki-stimulaatiota, joka kohdistuu joko vasempaan tai oikeaan vPMC:hen.
Kaikki tämän ryhmän osallistujat suorittavat myös puhemotorisen hallinnan tehtäviä, jotka sisältävät ennustamattomia kuulohäiriöitä, jatkuvia kuulohäiriöitä ja somaattisia häiriöitä, sekä yhden magneettikuvausistunnon (MRI).
|
Käyttäytyminen: Ennustamattomaan kuulovastaiseen palautteeseen liittyvä häiriö: 2 käyttäytymiskertaa
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat konsonantti/vokaali/konsonantti (/CVC/) -sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä, jotka he kuulevat kuulokkeiden kautta.
Puhuessaan osallistujan äänentuotto muunnetaan mikrofonin kautta ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Osa (häirittyjen) kokeiden osajoukossa F0- tai F1-taajuutta osallistujalle esitetyssä kuulo- palautteessa muutetaan suhteessa heidän äänentuohtoonsa.
Lopuilla (vertailu)kokeilla kuulopalautetta ei muuteta.
Jokaisen käyttäytymistutkimuksen aikana osallistujat suorittavat 80 häiritsemätöntä koetta, 40 koetta, joihin liittyy F0-häiriö, ja 40 koetta, joihin liittyy F1-häiriö.
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat kuulokkeiden kautta kuulemiaan /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä.
Heidän puhuessaan osallistujan äänenlähtö muunnetaan mikrofonin avulla ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Osaajassa (häirittyjen) kokeissa F0- tai F1-taajuutta osallistujalle esitetyssä kuulovastineessa muutetaan suhteessa heidän äänenlähtöönsä.
Muilla (vertailu)kokeilla kuulovastine jätetään muuttamatta.
Jokaisen istunnon aikana osallistujat suorittavat 50 häiritsemätöntä koetta, 50 koetta, joissa on F0-häiriö, ja 50 koetta, joissa on F1-häiriö.
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat kuulokkeiden kautta kuulemiaan /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä.
Puhuessaan osallistujan äänitulos muunnetaan mikrofonin kautta ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Jokaisen protokollan aikana osallistujalle esitettävän kuuloilmaisun ensimmäistä formanttia (F1) siirretään suhteessa heidän äänitulokseensa.
Kokeet järjestetään neljässä vaiheessa: alkuperäisessä perusvaiheessa, jossa kuuloilmaisua ei muuteta, nousuvaiheessa, jonka aikana kuuloilmaisun formanttia siirretään vähitellen maksimitasolle, pitojaksossa, jossa palautteen siirto pidetään maksimitasolla, ja sitten jälkivaikutusvaiheessa, jossa palaute palautuu normaaliksi.
Kussakin vaiheessa suoritetaan neljä koetta.
Osallistujat ryhmässä 1 ja 2 toistavat /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välillä, jotka he kuulevat kuulokkeiden kautta.
Puhuessaan osallistujan äänentuotanto muunnetaan mikrofonin avulla ja toistetaan sitten osallistujalle kuulokkeiden kautta havaitsemattomalla viiveellä.
Puhuessaan osallistujalle esitettävän kuuloilmaisun perustaajuutta (F0) muutetaan suhteessa heidän äänentuotantoonsa.
Kokeet järjestetään neljässä vaiheessa: alkuperäisessä perusvaiheessa, jossa kuuloilmaisua ei muuteta, siirtymävaiheessa, jonka aikana kuuloilmaisun formanttia siirretään vähitellen maksimitasolle, pitoajassa, jolloin ilmaisun siirto pidetään maksimitasolla, ja sitten jälkivaikutusvaiheessa, jossa ilmaisu palautuu normaaliksi.
Osallistujat ryhmissä 1 ja 2 toistavat kuulokkeiden kautta kuulemiaan /CVC/-sanoja, jotka sisältävät vokaalin "eh" kahden konsonantin välissä.
Puhuessaan heille esitetään puhetta muistuttavaa peittomelua 85 dB:n voimakkuudella.
Osa-kokeissa (sanantuotot) leukojen liikkeitä häiritään (rajoitetaan) puhallaan nopeasti täytettävällä pallolla, joka asetetaan ylä- ja alahampaiden väliin äänen alkamisen jälkeen.
Toisessa osa-kokeissa kurkunpään asentoa häiritään puhallaan nopeasti täytettävällä pallolla, joka asetetaan kurkunpään kohoumalle.
Lopuissa (häiritsemättömissä) kokeissa molemmat pallot pysyvät tyhjinä.
Osallistujat ryhmässä 2 saavat jatkuvaa anodista tCS:ää, joka kohdistuu vasempaan ventraliseen premotoriseen kortekseen (vPMC) 20 minuutin refleksiivisen kuuloanturin tehtävän aikana yhdessä istunnossa, ja stimulaatio kohdistuu oikeaan vPMC:hen saman tehtävän aikana toisessa istunnossa.
tCS-stimulaatio nousee maksimiarvoonsa (2 milliampeeria) istunnon ensimmäisten 30 sekunnin aikana ja pidetään tällä tasolla istunnon loppuajan.
Osallistujat ryhmässä 1 saavat Sham tCS-stimulaation, joka kohdistuu vasempaan tai oikeaan vPMC-alueeseen 20 minuutin refleksiivisen kuuloanturin tehtävän aikana.
Koulutuksen alkamista edeltävänä minuuttina tCS-stimulaattori nousee 2 milliampeeriin ja laskee sitten takaisin nollaan istunnon loppuajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Refleksiivinen kompensaatiovaste
Aikaikkuna: Päivä 1 ja Päivä 2
|
Korvauksen määrä aiheutetuille F0- ja F1-häiriöille lasketaan etsimällä häirittyjen muuttujien (F0 tai F1) maksimipoikkeama vertailutasosta, jakamalla se häiriön koolla ja laskemalla sitten keskiarvo kaikista kyseisen häiriön kokeiluista.
|
Päivä 1 ja Päivä 2
|
|
Adaptiivinen kompensatorinen vaste
Aikaikkuna: Päivä 1 ja Päivä 2
|
Adaptiivinen kompensatorinen vaste pysyviin F0- ja F1-häiriöihin lasketaan vähentämällä F0/F1-keskiarvo perusvaiheesta jälkivaikutusvaiheen keskiarvosta ja jakamalla sitten häiriön suuruudella prosentuaalisen adaptaation saamiseksi.
|
Päivä 1 ja Päivä 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Änkytysvaikeusaste
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Stuttering Severity Instrument, 4th edition:n yhdistelmäpisteet ja änkytystä muistuttavien sujuvuusongelmien esiintymistiheys käytetään änkytysvaikeuden ja muiden lopputulosten välisen yhteyden tunnistamiseen änkyttelevillä henkilöillä.
|
Alkutilanne
|
|
Dysleksian vaikeusaste
Aikaikkuna: Alkutila
|
Dysleksian vaikeusasteen ja muiden lopputulosmittareiden välisiä korrelaatioita dysleksiaa sairastavilla henkilöillä selvitetään käyttämällä Test of Word Reading Efficiency -testin ja Woodcock Reading Mastery Test -testin osatestien keskiarvokomposiittipistettä.
|
Alkutila
|
|
Verbaalinen ja ei-verbaalinen älykkyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Jokaisen osallistujan Kaufmanin lyhyen älykkyystestin yhdistelmäpisteitä käytetään älykkyyden ja muiden lopputulosmittareiden välisen yhteyden tunnistamiseen.
|
Perustaso
|
|
Vastaanottava sanasto
Aikaikkuna: Perustaso
|
Jokaisen osallistujan kuvasanaston testistä (PVT) NIH Toolboxista saatua pistemäärää käytetään tunnistamaan yhteyksiä vastaanottavan sanaston ja muiden tulosten mittareiden välillä.
|
Perustaso
|
|
Aivoalueen tilavuus
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Tilavuus (mm^3) poimitaan aivokuoren alaosan kiinnostuksen kohteena olevista alueista (ROI).
ROI-alueet rajataan ja tilavuusmitat poimitaan käyttäen FreeSurferin standardoitua rakenteellisen magneettikuvauksen (MRI) käsittelyputkea. |
Päivä 2
|
|
Aivon alueen pinta-ala
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Alue (mm^2) eristetään aivokuoren kiinnostuksen kohteina olevista alueista (ROI). ROI-alueet rajataan ja niiden pinta-alat mitataan käyttäen FreeSurferin standardoitua rakenteellisen magneettikuvauksen käsittelyputkea.
|
Päivä 2
|
|
Aivokuoren alueen kortikaalinen paksuus
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Aivokuoren paksuus (mm) erotetaan aivokuoren kiinnostuksen kohteina olevista alueista (ROI). ROI-alueet rajataan ja aivokuoren paksuus erotetaan käyttäen FreeSurferin standardoitua rakenteellista MRI-käsittelyputkea.
|
Toinen päivä
|
|
Aivoalueiden aivokuoren poimuttuminen
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Paikallinen gyrifikaatioindeksi (mittayksikötön mitta pinta-alan suhteesta alueen piaaliselle pinnalle ja ulkoiselle pinnalle) erotetaan aivokuoren kiinnostuksen kohteena oleville alueille (ROI).
ROI-alueet rajataan ja aivokuoren paksuus erotetaan käyttäen FreeSurferin standardoitua rakenteellisen magneettikuvauksen prosessointiputkea.
|
Päivä 2
|
|
Aivotoiminnallinen yhteyksien alue
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Aivojen ROI-parien välistä toiminnallista kytkeytyvyyttä arvioidaan lepotilan toiminnallisesta magneettikuvauksesta käyttäen CONN-toiminnallisen kytkeytyvyyden työkalupakkaa.
|
Päivä 2
|
|
Aivoalueiden rakenteellinen kytkeytyminen
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Aivojen ROI-parien välistä rakenteellista yhteyksisyyttä arvioidaan diffuusiopainotetusta magneettikuvauksesta käyttäen FSL Diffusion Toolbox -ohjelmiston komponentteja ja MRtrix-ohjelmistopakettia.
|
Päivä 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Frank H Guenther, Ph.D., Boston University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Guenther_8013
- R01DC022014-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .