Perioperatiivinen hypotermia ja sevouraanikulutus iäkkäillä potilailla
sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Perioperatiivinen hypotermia ja sevoflyraanin kulutus iäkkäillä potilailla lonkan tekonivelleikkauksessa
Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus pyrkii arvioimaan perioperatiivisen hypotermian ja sevoflyraanin kulutuksen välistä yhteyttä yleisanestesian alaisena lonkan niveltekoa tehtäessä olevilla vanhuksilla.
Potilaat, jotka ovat 65-vuotiaita tai vanhempia, sisällytetään tutkimukseen.
Perioperatiivista kehon lämpötilaa ja anestesian kulutusta kirjataan, ja hypotermian ja anestesian tarpeen välistä suhdetta analysoidaan.
Tulokset voivat auttaa selvittämään, vaikuttaako hypotermia anestesian syvyyden seurantaan ja anestesian kulutukseen vanhuksilla leikkauspotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: yadigar YILMAZ
- Puhelinnumero: 0090 (216) 542 2020
- Sähköposti: dryadigaryilmaz@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat 65-vuotiaita tai vanhempia ja joille tehdään säännelty lonkan niveltekonen yleisanestesian alaisena.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä ≥ 65 vuotta
- Suunniteltu lonkan tekonivelleikkaus yleisanestesian alaisena
- ASA fysikaalinen tila I-III
Poissulkemiskriteerit:
- Preoperatiivinen Mini-Cog pistemäärä ≤ 2
- Kognitiivista toimintaa vaikeuttavat neurologiset tai psykiatriset sairaudet
- Lämmönsäätelyä vaikeuttavat endokriiniset tai metaboliset sairaudet
- Liiallinen leikkauksen aikainen verenhukka
- Hätäleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hypotermiakohortti
|
|
Normotermia-kohortti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sevofluraanin kulutus (ml/tunti)
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen ajanjakso
|
Intraoperatiivinen ajanjakso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-10840098-202.3.02-5175
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .