Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perioperativ hypotermi och sevoflurankonsumtion hos äldre patienter

Perioperativ hypotermi och sevofluranförbrukning hos äldre patienter som genomgår höftledsplastik

Denna prospektiva observationsstudie syftar till att utvärdera sambandet mellan perioperativ hypotermi och sevofluranförbrukning hos äldre patienter som genomgår höftledsplastik under generell anestesi. Patienter i åldern 65 år och äldre kommer att inkluderas. Perioperativ kroppstemperatur och anestetikaförbrukning kommer att registreras, och sambandet mellan hypotermi och anestetikabehov kommer att analyseras. Resultaten kan bidra till att klargöra om hypotermi påverkar övervakning av anestesidjup och anestetikaförbrukning hos äldre kirurgiska patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldern 65 år och äldre som genomgår elektiv höftledsplastik under allmän anestesi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 65 år
  • Elektiv höftledsartroplastik under generell anestesi
  • ASA fysisk status I-III

Exklusionskriterier:

  • Preoperativ Mini-Cog-poäng ≤ 2
  • Neurologiska eller psykiatriska sjukdomar som påverkar kognitiv funktion
  • Endokrina eller metabola sjukdomar som påverkar termoregulering
  • Överdriven intraoperativ blodförlust
  • Akut kirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hypotermikohort
Normotermikohort

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sevofluranförbrukning (mL/timme)
Tidsram: Intraoperativ period
Intraoperativ period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2026

Första postat (Faktisk)

12 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-10840098-202.3.02-5175

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera