- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07467681
Perioperativ hypotermi och sevoflurankonsumtion hos äldre patienter
8 mars 2026 uppdaterad av: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Perioperativ hypotermi och sevofluranförbrukning hos äldre patienter som genomgår höftledsplastik
Denna prospektiva observationsstudie syftar till att utvärdera sambandet mellan perioperativ hypotermi och sevofluranförbrukning hos äldre patienter som genomgår höftledsplastik under generell anestesi.
Patienter i åldern 65 år och äldre kommer att inkluderas.
Perioperativ kroppstemperatur och anestetikaförbrukning kommer att registreras, och sambandet mellan hypotermi och anestetikabehov kommer att analyseras.
Resultaten kan bidra till att klargöra om hypotermi påverkar övervakning av anestesidjup och anestetikaförbrukning hos äldre kirurgiska patienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: yadigar YILMAZ
- Telefonnummer: 0090 (216) 542 2020
- E-post: dryadigaryilmaz@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern 65 år och äldre som genomgår elektiv höftledsplastik under allmän anestesi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 65 år
- Elektiv höftledsartroplastik under generell anestesi
- ASA fysisk status I-III
Exklusionskriterier:
- Preoperativ Mini-Cog-poäng ≤ 2
- Neurologiska eller psykiatriska sjukdomar som påverkar kognitiv funktion
- Endokrina eller metabola sjukdomar som påverkar termoregulering
- Överdriven intraoperativ blodförlust
- Akut kirurgi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hypotermikohort
|
|
Normotermikohort
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sevofluranförbrukning (mL/timme)
Tidsram: Intraoperativ period
|
Intraoperativ period
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2026
Första postat (Faktisk)
12 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-10840098-202.3.02-5175
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .