Okołoperacyjna hipotermia i zużycie sewfluranu u pacjentów w podeszłym wieku
8 marca 2026 zaktualizowane przez: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Okolooperacyjna hipotermia i zużycie sewofluranu u starszych pacjentów poddawanych artroplastyce stawu biodrowego
To prospektywne badanie obserwacyjne ma na celu ocenę związku między hipotermią okołooperacyjną a zużyciem sewofluranu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych artroplastyce stawu biodrowego w znieczuleniu ogólnym.
Pacjenci w wieku 65 lat i starsi zostaną włączeni do badania.
Temperaturę ciała okołooperacyjną i zużycie środka znieczulającego będą rejestrowane, a związek między hipotermią a zapotrzebowaniem na środek znieczulający zostanie przeanalizowany.
Wyniki mogą pomóc wyjaśnić, czy hipotermia wpływa na monitorowanie głębokości znieczulenia i zużycie środka znieczulającego u starszych pacjentów chirurgicznych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: yadigar YILMAZ
- Numer telefonu: 0090 (216) 542 2020
- E-mail: dryadigaryilmaz@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 65 lat i starsi poddawani planowej artroplastyce stawu biodrowego w znieczuleniu ogólnym.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 65 lat
- Planowa artroplastyka stawu biodrowego w znieczuleniu ogólnym
- Stan fizyczny ASA I-III
Kryteria wykluczenia:
- Przedoperacyjny wynik Mini-Cog ≤ 2
- Zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne wpływające na funkcje poznawcze
- Zaburzenia endokrynologiczne lub metaboliczne wpływające na termoregulację
- Nadmierna śródoperacyjna utrata krwi
- Zabieg w trybie nagłym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kohorta hipotermii
|
|
Kohorta normotermii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zużycie sewofluranu (ml/godz.)
Ramy czasowe: Okres śródoperacyjny
|
Okres śródoperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-10840098-202.3.02-5175
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .