Perioperatieve hypothermie en sevofluraanconsumptie bij oudere patiënten
8 maart 2026 bijgewerkt door: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Perioperatieve hypothermie en sevofluraanverbruik bij oudere patiënten die een heupartroplastiek ondergaan
Dit prospectieve observationele onderzoek heeft tot doel de associatie tussen perioperatieve hypothermie en sevofluraneconsumptie te evalueren bij oudere patiënten die een heupartroplastiek ondergaan onder algehele anesthesie.
Patiënten van 65 jaar en ouder zullen worden geïncludeerd.
Perioperatieve lichaamstemperatuur en anestheticumconsumptie zullen worden geregistreerd, en de relatie tussen hypothermie en anestheticumbehoefte zal worden geanalyseerd.
De bevindingen kunnen helpen verduidelijken of hypothermie de bewaking van de anesthesiediepte en de anestheticumconsumptie beïnvloedt bij oudere chirurgische patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: yadigar YILMAZ
- Telefoonnummer: 0090 (216) 542 2020
- E-mail: dryadigaryilmaz@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van 65 jaar en ouder die een electieve heupartroplastiek onder algemene anesthesie ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 65 jaar
- Elektieve heupartroplastiek onder algehele anesthesie
- ASA fysieke status I-III
Exclusiecriteria:
- Preoperatieve Mini-Cog score ≤ 2
- Neurologische of psychiatrische aandoeningen die de cognitieve functie beïnvloeden
- Endocriene of metabole aandoeningen die de thermoregulatie beïnvloeden
- Overmatig intraoperatief bloedverlies
- Spoedoperatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hypothermie cohort
|
|
Normothermische cohort
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sevofluraanverbruik (mL/uur)
Tijdsspanne: Intraoperatieve periode
|
Intraoperatieve periode
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-10840098-202.3.02-5175
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .