Hypothermie périopératoire et consommation de sévoflurane chez les patients âgés
8 mars 2026 mis à jour par: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Hypothermie périopératoire et consommation de sévoflurane chez les patients âgés subissant une arthroplastie de la hanche
Cette étude observationnelle prospective vise à évaluer l'association entre l'hypothermie périopératoire et la consommation de sévoflurane chez les patients âgés subissant une arthroplastie de la hanche sous anesthésie générale.
Les patients âgés de 65 ans et plus seront inclus.
La température corporelle périopératoire et la consommation d'anesthésique seront enregistrées, et la relation entre l'hypothermie et les besoins en anesthésique sera analysée.
Les résultats pourraient aider à clarifier si l'hypothermie influence la surveillance de la profondeur anesthésique et la consommation d'anesthésique chez les patients chirurgicaux âgés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: yadigar YILMAZ
- Numéro de téléphone: 0090 (216) 542 2020
- E-mail: dryadigaryilmaz@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients âgés de 65 ans et plus subissant une arthroplastie de la hanche élective sous anesthésie générale.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 65 ans
- Arthroplastie de la hanche programmée sous anesthésie générale
- État physique ASA I-III
Critères d'exclusion :
- Score Mini-Cog préopératoire ≤ 2
- Troubles neurologiques ou psychiatriques affectant la fonction cognitive
- Troubles endocriniens ou métaboliques affectant la thermorégulation
- Perte sanguine peropératoire excessive
- Chirurgie en urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Cohorte d'hypothermie
|
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Cohorte de normothermie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Consommation de sévoflurane (mL/heure)
Délai: Période peropératoire
|
Période peropératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2026
Première publication (Réel)
12 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-202.3.02-5175
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .