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Perioperative Hypothermie und Sevofluran-Verbrauch bei älteren Patienten

8. März 2026 aktualisiert von: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Perioperative Hypothermie und Sevoflurane-Verbrauch bei älteren Patienten mit Hüftendoprothetik

Diese prospektive Beobachtungsstudie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen perioperativer Hypothermie und dem Sevofluran-Verbrauch bei älteren Patienten zu bewerten, die sich einer Hüftarthroplastik unter Vollnarkose unterziehen.
Patienten im Alter von 65 Jahren und älter werden eingeschlossen.
Die perioperative Körpertemperatur und der Anästhetika-Verbrauch werden aufgezeichnet, und die Beziehung zwischen Hypothermie und Anästhetika-Bedarf wird analysiert.
Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, zu klären, ob Hypothermie die Überwachung der Anästhesietiefe und den Anästhetika-Verbrauch bei älteren chirurgischen Patienten beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die sich einer elektiven Hüftarthroplastik unter Allgemeinanästhesie unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 65 Jahre
  • Elektive Hüftarthroplastik unter Vollnarkose
  • ASA-Status I-III

Ausschlusskriterien:

  • Präoperativer Mini-Cog-Score ≤ 2
  • Neurologische oder psychiatrische Erkrankungen, die die kognitive Funktion beeinträchtigen
  • Endokrine oder Stoffwechselstörungen, die die Thermoregulation beeinträchtigen
  • Übermäßiger intraoperativer Blutverlust
  • Notfalloperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hypothermie-Kohorte
Normothermie-Kohorte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sevofluran-Verbrauch (mL/Stunde)
Zeitfenster: Intraoperative Phase
Intraoperative Phase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10840098-202.3.02-5175

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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