Perioperativ hypotermi og sevofluranforbruk hos eldre pasienter
8. mars 2026 oppdatert av: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Perioperativ hypotermi og sevoflurankonsum hos eldre pasienter som gjennomgår hofteproteseoperasjon
Denne prospektive observasjonsstudien har som mål å evaluere sammenhengen mellom perioperativ hypotermi og sevofluranforbruk hos eldre pasienter som gjennomgår hofteartroplastikk under generell anestesi.
Pasienter i alderen 65 år og eldre vil bli inkludert.
Perioperativ kroppstemperatur og anestesiforbruk vil bli registrert, og forholdet mellom hypotermi og anestesibehov vil bli analysert.
Funnene kan bidra til å klargjøre om hypotermi påvirker overvåking av anestesidybde og anestesiforbruk hos eldre kirurgiske pasienter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: yadigar YILMAZ
- Telefonnummer: 0090 (216) 542 2020
- E-post: dryadigaryilmaz@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter 65 år og eldre som gjennomgår elektiv hofteartroplastikk under generell anestesi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 65 år
- Elektiv hofteartroplastikk under generell anestesi
- ASA fysisk status I-III
Eksklusjonskriterier:
- Preoperativ Mini-Cog score ≤ 2
- Neurologiske eller psykiske lidelser som påvirker kognitiv funksjon
- Endokrine eller metabolske lidelser som påvirker termoregulering
- Overdreven intraoperativt blodtap
- Akuttkirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Hypotermikohort
|
|
Normotermi-kohort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sevofluranforbruk (mL/time)
Tidsramme: Intraoperativ periode
|
Intraoperativ periode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-10840098-202.3.02-5175
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .