Hipotermia Perioperatória e Consumo de Sevoflurano em Pacientes Idosos
8 de março de 2026 atualizado por: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Hipotermia Perioperatória e Consumo de Sevoflurano em Doentes Idosos Submetidos a Artroplastia da Anca
Este estudo observacional prospetivo visa avaliar a associação entre hipotermia perioperatória e consumo de sevoflurano em doentes idosos submetidos a artroplastia da anca sob anestesia geral.
Serão incluídos doentes com 65 anos ou mais.
A temperatura corporal perioperatória e o consumo anestésico serão registados, e a relação entre hipotermia e necessidades anestésicas será analisada.
Os resultados podem ajudar a esclarecer se a hipotermia influencia a monitorização da profundidade anestésica e o consumo anestésico em doentes cirúrgicos idosos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: yadigar YILMAZ
- Número de telefone: 0090 (216) 542 2020
- E-mail: dryadigaryilmaz@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com 65 anos ou mais, submetidos a artroplastia da anca eletiva sob anestesia geral.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥ 65 anos
- Artroplastia da anca eletiva sob anestesia geral
- Estado físico ASA I-III
Critérios de Exclusão:
- Pontuação Mini-Cog pré-operatória ≤ 2
- Distúrbios neurológicos ou psiquiátricos que afetam a função cognitiva
- Distúrbios endócrinos ou metabólicos que afetam a termorregulação
- Perda sanguínea intraoperatória excessiva
- Cirurgia de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cohorte de hipotermia
|
|
Cohorte normotérmica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Consumo de sevoflurano (mL/hora)
Prazo: Período intraoperatório
|
Período intraoperatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-5175
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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