Hipotermia perioperatoria y consumo de sevoflurano en pacientes mayores
8 de marzo de 2026 actualizado por: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Hipotermia perioperatoria y consumo de sevoflurano en pacientes ancianos sometidos a artroplastia de cadera
Este estudio observacional prospectivo tiene como objetivo evaluar la asociación entre la hipotermia perioperatoria y el consumo de sevoflurano en pacientes de edad avanzada sometidos a artroplastia de cadera bajo anestesia general.
Se incluirán pacientes de 65 años o más.
Se registrará la temperatura corporal perioperatoria y el consumo de anestésico, y se analizará la relación entre la hipotermia y los requerimientos anestésicos.
Los hallazgos pueden ayudar a aclarar si la hipotermia influye en la monitorización de la profundidad anestésica y el consumo de anestésico en pacientes quirúrgicos de edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: yadigar YILMAZ
- Número de teléfono: 0090 (216) 542 2020
- Correo electrónico: dryadigaryilmaz@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 65 años o más sometidos a artroplastia de cadera electiva bajo anestesia general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 65 años
- Artroplastia de cadera electiva bajo anestesia general
- Estado físico ASA I-III
Criterios de exclusión:
- Puntuación Mini-Cog preoperatoria ≤ 2
- Trastornos neurológicos o psiquiátricos que afecten la función cognitiva
- Trastornos endocrinos o metabólicos que afecten la termorregulación
- Pérdida sanguínea intraoperatoria excesiva
- Cirugía de emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cohorte de hipotermia
|
|
Cohorte de normotermia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Consumo de sevoflurano (mL/hora)
Periodo de tiempo: Período intraoperatorio
|
Período intraoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- E-10840098-202.3.02-5175
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .