Ipotermia Perioperatoria e Consumo di Sevoflurano nei Pazienti Anziani
8 marzo 2026 aggiornato da: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Ipotermia Perioperatoria e Consumo di Sevoflurano in Pazienti Anziani Sottoposti ad Artroplastica dell'Anca
Questo studio osservazionale prospettico mira a valutare l'associazione tra ipotermia perioperatoria e consumo di sevoflurano in pazienti anziani sottoposti ad artroplastica dell'anca in anestesia generale.
Saranno inclusi pazienti di età pari o superiore a 65 anni.
Saranno registrate la temperatura corporea perioperatoria e il consumo di anestetico, e verrà analizzata la relazione tra ipotermia e fabbisogno anestetico.
I risultati potrebbero aiutare a chiarire se l'ipotermia influenza il monitoraggio della profondità anestetica e il consumo di anestetico nei pazienti chirurgici anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yadigar Yilmaz
- Numero di telefono: 0090 (216) 542 2020
- Email: dryadigaryilmaz@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età pari o superiore a 65 anni sottoposti a artroplastica dell'anca elettiva in anestesia generale.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 65 anni
- Artroplastica dell'anca elettiva in anestesia generale
- Stato fisico ASA I-III
Criteri di esclusione:
- Punteggio Mini-Cog preoperatorio ≤ 2
- Disturbi neurologici o psichiatrici che influenzano la funzione cognitiva
- Disturbi endocrini o metabolici che influenzano la termoregolazione
- Eccessiva perdita di sangue intraoperatoria
- Chirurgia d'urgenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Cohort di ipotermia
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Cohort normotermia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Consumo di sevoflurano (mL/ora)
Lasso di tempo: Periodo intraoperatorio
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Periodo intraoperatorio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-10840098-202.3.02-5175
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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