Периоперационная гипотермия и потребление севофлурана у пожилых пациентов
8 марта 2026 г. обновлено: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Периоперационная гипотермия и потребление севофлурана у пожилых пациентов, перенесших артропластику тазобедренного сустава
Это проспективное обсервационное исследование направлено на оценку взаимосвязи между интраоперационной гипотермией и потреблением севофлурана у пациентов пожилого возраста, переносящих эндопротезирование тазобедренного сустава под общей анестезией.
В исследование будут включены пациенты в возрасте 65 лет и старше.
Будут регистрироваться интраоперационная температура тела и потребление анестетика, а также анализироваться взаимосвязь между гипотермией и потребностью в анестетике.
Результаты могут помочь прояснить, влияет ли гипотермия на мониторинг глубины анестезии и потребление анестетика у пожилых хирургических пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: yadigar YILMAZ
- Номер телефона: 0090 (216) 542 2020
- Электронная почта: dryadigaryilmaz@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, проходящие плановое эндопротезирование тазобедренного сустава под общей анестезией.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 65 лет
- Плановое эндопротезирование тазобедренного сустава под общей анестезией
- Физический статус по ASA I-III
Критерии исключения:
- Предоперационный балл Mini-Cog ≤ 2
- Неврологические или психические расстройства, влияющие на когнитивные функции
- Эндокринные или метаболические нарушения, влияющие на терморегуляцию
- Чрезмерная интраоперационная кровопотеря
- Экстренная операция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта с гипотермией
|
|
Когорта нормотермии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Расход севофлурана (мл/час)
Временное ограничение: Интраоперационный период
|
Интраоперационный период
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-202.3.02-5175
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .