"EMS Back-Up" ergonomisen ohjelman vaikutus ensihoitajien manuaalisen käsittelyn turvallisuuteen.
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Tutkimus strukturoidun manuaalisen käsittelykoulutuksen hyödystä ensihoitajien tekniseen pätevyyteen, tietoon ja käyttäytymisen aikomuksiin liittyen kliinisen käytännön turvallisuuteen.
Vaikutus "EMS Back-Up" ergonomiseen ohjelmaan ensihoitajien manuaalisen käsittelyn turvallisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liang-Fu Chen
- Puhelinnumero: +886963055751
- Sähköposti: chris2372660@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Rekrytointi
- Taipei Municipal Wanfang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Liang-Fu Liang-Fu Chen
- Puhelinnumero: +8860963055751
- Sähköposti: chris2372660@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensihoitajat tai ensihoitajaparamedikit.
- Aktiivipalveluksessa olevat henkilöt, jotka osallistuvat potilaan käsittelyyn ja kuljetukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-ensihoitohenkilöstö (vain hallinnollinen).
- Opiskelijat tai harjoittelijat, jotka eivät vielä ole kliinisessä harjoittelussa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EMS Varaosa-Koulutusryhmä
|
Monimuotoinen koulutussessio, joka sisältää:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaispistemäärä Standardoidussa käsittelylistassa
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti) ja välitön interventio jälkeinen (8 tunnin sisällä).
|
Teknistä taitavuutta mitataan käyttäen 9-kohdetta käsittävää Standardoitua Manuaalisen Käsittelyn Tarkistuslista v3.0.
Jokainen kohde arvioidaan 3-pisteen asteikolla (0 = ei saavutettu, 1 = osittain saavutettu, 2 = täysin saavutettu).
Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikkien 9 kohdan pisteet, jolloin saadaan tulokseksi vaihteluväli 0:sta 18:aan.
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeampaa teknistä taitavuutta ja turvallisempaa manuaalista potilaan käsittelyä.
|
Alkutila (esitesti) ja välitön interventio jälkeinen (8 tunnin sisällä).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioitu subjektiivinen rasitus (RPE)
Aikaikkuna: Perustaso ja välitön interventiojälkeinen.
|
Borg CR10-asteikko (0-10), jolla arvioidaan subjektiivista fyysistä ponnistelua tehtävän suorituksen aikana.
|
Perustaso ja välitön interventiojälkeinen.
|
|
Pistemäärä EMS-ergonomian ja turvallisuustietotestissä
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja välitön interventiojälkeinen.
|
Teoreettista tietoa arvioidaan 12-kohdaisella monivalinta- ja tosi/epätosi-kyselyllä, joka keskittyy biomekaniikkaan, tapaturmien ehkäisyyn ja SAFE-käsittelyprosessiin.
Jokaisesta oikeasta vastauksesta annetaan 1 piste.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa ymmärrystä työturvallisuudesta ja ergonomisista periaatteista potilaan käsittelyyn liittyen.
|
Alkuperäinen ja välitön interventiojälkeinen.
|
|
Transteoreettisen mallin (TTM) muutosvaiheiden keskiarvosana
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen.
|
Käyttäytymisen muutokseen valmiutta arvioidaan käyttämällä 5-asteikkoa, joka vastaa TTM-vaiheita: 1 = Ennakkoajattelu, 2 = Harkinta, 3 = Valmistautuminen, 4 = Toiminta ja 5 = Ylläpito.
Tulos raportoidaan keskiarvona viidestä erityisestä käyttäytymiskohteesta (C1-C5).
Pistemäärä vaihtelee välillä 1–5, jossa korkeampi numeerinen arvo osoittaa edistyneempää valmiutta turvallisten manuaalisten käsittelykäytäntöjen omaksumiseen.
|
Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen.
|
|
Terveysuskomusmallin (HBM) itsetehokkuuden konstruktin keskiarvo
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välitön interventiojälkeinen aika.
|
Koettu itsetehokkuus mitataan 5-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä) kahden erityisen kohdan (D10, D11) perusteella, jotka koskevat turvallisten käsittelytekniikoiden suorittamisen ja johtamisen kykyä.
Tuloksena on näiden kohtien keskiarvo, joka vaihtelee välillä 1–5. Korkeampi pistemäärä heijastaa suurempaa luottamusta turvallisten manuaalisten käsittelytehtävien suorittamisessa.
|
Alkutilanne ja välitön interventiojälkeinen aika.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202505088
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .