Effet du programme ergonomique « EMS Back-Up » sur la sécurité de la manutention manuelle des ambulanciers paramédicaux.
24 mars 2026 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Étude sur les avantages d'un programme de formation structuré à la manutention manuelle concernant la compétence technique, les connaissances et les intentions comportementales des ambulanciers paramédicaux sur la sécurité de la pratique clinique.
Effet du programme ergonomique « EMS Back-Up » sur la sécurité de la manutention manuelle des ambulanciers paramédicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liang-Fu Chen
- Numéro de téléphone: +886963055751
- E-mail: chris2372660@gmail.com
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 116
- Recrutement
- Taipei Municipal Wanfang Hospital
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Contact:
- Liang-Fu Liang-Fu Chen
- Numéro de téléphone: +8860963055751
- E-mail: chris2372660@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Techniciens médicaux d'urgence (EMT) ou paramédicaux de première ligne.
- Personnel en service actif impliqué dans la manipulation et le transport des patients.
Critères d'exclusion :
- Personnel non de première ligne (administratif uniquement).
- Étudiants ou stagiaires non encore en pratique clinique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de Formation de Secours EMS
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Une session de formation multimodale comprenant :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score total sur la liste de contrôle normalisée de la manutention manuelle
Délai: Ligne de base (pré-test) et immédiatement après l'intervention (dans les 8 heures).
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La compétence technique est mesurée à l'aide de la Liste de contrôle standardisée de manutention manuelle v3.0 en 9 points.
Chaque point est noté sur une échelle de 3 niveaux (0 = non atteint, 1 = partiellement atteint, 2 = entièrement atteint). Le score total est calculé en additionnant les scores des 9 points, ce qui donne une plage de 0 à 18. Un score total plus élevé indique un niveau de compétence technique plus élevé et une performance plus sûre en manutention manuelle des patients. |
Ligne de base (pré-test) et immédiatement après l'intervention (dans les 8 heures).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'Effort Perçu (RPE)
Délai: Base de référence et immédiatement après l'intervention.
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Échelle Borg CR10 (0-10), évaluant l'effort physique subjectif pendant l'exécution de la tâche.
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Base de référence et immédiatement après l'intervention.
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Score au test de connaissances en ergonomie et sécurité EMS
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'intervention.
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Les connaissances théoriques sont évaluées via un questionnaire à 12 items à choix multiples et vrai/faux, axé sur la biomécanique, la prévention des blessures et le processus de manutention SAFE.
Chaque réponse correcte rapporte 1 point.
Le score total varie de 0 à 12.
Un score plus élevé représente une meilleure compréhension des principes de sécurité au travail et d'ergonomie liés à la manutention des patients.
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Ligne de base et immédiatement après l'intervention.
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Score Moyen des Stades de Changement du Modèle Transthéorique (TTM)
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'intervention.
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La préparation au changement comportemental est évaluée à l'aide d'une échelle en 5 points correspondant aux étapes du TTM : 1 = Pré-contemplation, 2 = Contemplation, 3 = Préparation, 4 = Action et 5 = Maintien.
Le résultat est rapporté comme le score moyen d'étape sur 5 items comportementaux spécifiques (C1-C5).
Le score varie de 1 à 5, où une valeur numérique plus élevée indique un stade plus avancé de préparation à l'adoption de comportements sécuritaires de manutention manuelle.
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Ligne de base et immédiatement après l'intervention.
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Score Moyen du Construct d'Auto-efficacité du Modèle des Croyances en Santé (HBM)
Délai: Données de base et post-intervention immédiate.
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L'auto-efficacité perçue est mesurée à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord) basée sur deux items spécifiques (D10, D11) concernant la capacité à réaliser et diriger des techniques de manutention sûres.
Le résultat est la moyenne de ces items, allant de 1 à 5. Un score plus élevé reflète un niveau de confiance plus élevé dans l'exécution de tâches de manutention manuelle sûres. |
Données de base et post-intervention immédiate.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Première publication (Réel)
30 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N202505088
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .