Wpływ programu ergonomicznego "EMS Back-Up" na bezpieczeństwo ręcznego przenoszenia przez ratowników medycznych.
24 marca 2026 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Badanie nad korzyściami płynącymi ze strukturyzowanego programu szkoleniowego z zakresu ręcznego przenoszenia w odniesieniu do umiejętności technicznych, wiedzy i intencji behawioralnych ratowników medycznych dotyczących bezpieczeństwa praktyki klinicznej.
Wpływ programu ergonomicznego "EMS Back-Up" na bezpieczeństwo ręcznego podnoszenia przez ratowników medycznych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Liang-Fu Chen
- Numer telefonu: +886963055751
- E-mail: chris2372660@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 116
- Rekrutacyjny
- Taipei Municipal Wanfang Hospital
-
Kontakt:
- Liang-Fu Liang-Fu Chen
- Numer telefonu: +8860963055751
- E-mail: chris2372660@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Technicy medyczni ratownictwa (EMT) lub ratownicy medyczni pierwszej linii.
- Personel czynny zaangażowany w obsługę i transport pacjentów.
Kryteria wykluczenia:
- Personel niebędący na pierwszej linii (tylko administracyjny).
- Studenci lub stażyści niepraktykujący jeszcze klinicznie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EMS Grupa Szkoleniowa Wsparcia
|
Sesja szkoleniowa wielomodalna obejmująca:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Łączny wynik na Standardowej Liście Sprawdzającej Ręcznego Przenoszenia
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed testem) i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 8 godzin).
|
Biegłość techniczna jest mierzona przy użyciu 9-punktowej Znormalizowanej Listy Kontrolnej Przenoszenia Ręcznego w wersji 3.0.
Każdy punkt jest oceniany w skali 3-stopniowej (0 = nieosiągnięty, 1 = częściowo osiągnięty, 2 = w pełni osiągnięty).
Łączny wynik jest obliczany przez zsumowanie ocen wszystkich 9 punktów, co daje zakres od 0 do 18.
Wyższy łączny wynik wskazuje na wyższy poziom biegłości technicznej i bezpieczniejsze wykonanie ręcznego przenoszenia pacjentów.
|
Linia bazowa (przed testem) i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 8 godzin).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Percepcji Wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Skala Borga CR10 (0-10), oceniająca subiektywny wysiłek fizyczny podczas wykonywania zadania.
|
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
|
Wynik w teście wiedzy o ergonomii i bezpieczeństwie EMS
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Wiedza teoretyczna jest oceniana za pomocą 12-punktowego kwestionariusza wielokrotnego wyboru i pytań typu prawda/fałsz, koncentrującego się na biomechanice, zapobieganiu urazom oraz procesie obsługi SAFE.
Każda poprawna odpowiedź jest nagradzana 1 punktem.
Łączny wynik waha się od 0 do 12.
Wyższy wynik oznacza lepsze zrozumienie zasad bezpieczeństwa pracy i ergonomii związanych z obsługą pacjenta.
|
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
|
Średni wynik etapów zmiany w Modelu Transteoretycznym (TTM)
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Gotowość do zmiany zachowania jest oceniana przy użyciu 5-stopniowej skali odpowiadającej etapom TTM: 1 = Prekontemplacja, 2 = Kontemplacja, 3 = Przygotowanie, 4 = Działanie, 5 = Utrzymanie.
Wynik jest raportowany jako średni wynik etapu dla 5 konkretnych pozycji behawioralnych (C1-C5).
Wynik mieści się w zakresie od 1 do 5, gdzie wyższa wartość liczbowa wskazuje na bardziej zaawansowany etap gotowości do przyjęcia bezpiecznych zachowań w zakresie ręcznego przenoszenia.
|
Stan wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
|
Średni Wynik Konstruktu Samooceny (HBM) Modelu Przekonań Zdrowotnych
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Postrzeganą samoskuteczność mierzy się przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się do 5 = zdecydowanie się zgadzam) na podstawie dwóch konkretnych pozycji (D10, D11) dotyczących zdolności do wykonywania i kierowania bezpiecznymi technikami ręcznego przenoszenia.
Wynikiem jest średnia tych pozycji, mieszcząca się w zakresie od 1 do 5. Wyższy wynik odzwierciedla wyższy poziom pewności siebie w wykonywaniu bezpiecznych zadań ręcznego przenoszenia.
|
Pomiar wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N202505088
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .