Влияние эргономической программы «EMS Back-Up» на безопасность ручного обращения у парамедиков.
24 марта 2026 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Исследование преимуществ структурированной программы обучения ручному перемещению пациентов в отношении технической компетентности, знаний и поведенческих намерений парамедиков по безопасности клинической практики.
Влияние эргономической программы "EMS Back-Up" на безопасность ручной обработки парамедиков.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Liang-Fu Chen
- Номер телефона: +886963055751
- Электронная почта: chris2372660@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 116
- Рекрутинг
- Taipei Municipal Wanfang Hospital
-
Контакт:
- Liang-Fu Liang-Fu Chen
- Номер телефона: +8860963055751
- Электронная почта: chris2372660@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Линейные фельдшеры скорой медицинской помощи или парамедики.
- Действующий персонал, участвующий в обращении с пациентами и их транспортировке.
Критерии исключения:
- Нелинейный персонал (только административный).
- Студенты или стажёры, ещё не приступившие к клинической практике.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа дополнительной подготовки по неотложной медицинской помощи
|
Многомодальный тренировочный сеанс, включающий:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл по стандартизированному чек-листу ручной обработки
Временное ограничение: Исходный уровень (предварительный тест) и непосредственно после вмешательства (в течение 8 часов).
|
Техническая квалификация оценивается с помощью 9-пунктового Стандартизированного контрольного списка ручной обработки v3.0.
Каждый пункт оценивается по 3-балльной шкале (0 = не достигнуто, 1 = частично достигнуто, 2 = полностью достигнуто).
Общий балл рассчитывается путем суммирования оценок всех 9 пунктов, что дает диапазон от 0 до 18.
Более высокий общий балл указывает на более высокий уровень технической квалификации и более безопасное выполнение ручной обработки пациентов.
|
Исходный уровень (предварительный тест) и непосредственно после вмешательства (в течение 8 часов).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE)
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
|
Шкала Борга CR10 (0-10), оценивающая субъективное физическое усилие при выполнении задачи.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
|
|
Баллы по тесту на знания в области эргономики и безопасности EMS
Временное ограничение: Исходные данные и непосредственно после вмешательства.
|
Теоретические знания оцениваются с помощью 12-пунктового вопросника с множественным выбором и заданиями «верно/неверно», фокусирующегося на биомеханике, предотвращении травм и процессе обращения SAFE.
За каждый правильный ответ начисляется 1 балл.
Общий балл варьируется от 0 до 12.
Более высокий балл свидетельствует о лучшем понимании принципов охраны труда и эргономики, связанных с перемещением пациентов.
|
Исходные данные и непосредственно после вмешательства.
|
|
Средний балл стадий изменения транстеоретической модели (TTM)
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
|
Готовность к изменению поведения оценивается по 5-балльной шкале, соответствующей стадиям TTM: 1 = Предразмышление, 2 = Размышление, 3 = Подготовка, 4 = Действие и 5 = Поддержание.
Результат представляется как средний балл по стадиям для 5 конкретных поведенческих пунктов (C1-C5).
Баллы варьируются от 1 до 5, где более высокое числовое значение указывает на более продвинутую стадию готовности к принятию безопасных методов ручной обработки.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
|
|
Средний показатель конструкта самоэффективности модели убеждений в отношении здоровья (HBM)
Временное ограничение: Базовый уровень и непосредственно после вмешательства.
|
Воспринимаемая самоэффективность измеряется по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен) на основе двух конкретных пунктов (D10, D11), касающихся способности выполнять и руководить безопасными техниками ручного обращения.
Результатом является среднее значение этих пунктов в диапазоне от 1 до 5. Более высокий балл отражает более высокий уровень уверенности в выполнении безопасных задач ручного обращения.
|
Базовый уровень и непосредственно после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N202505088
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .