Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af det ergonomiske program "EMS Back-Up" på ambulancepersonales sikkerhed ved manuel håndtering.

24. marts 2026 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital

Undersøgelse af fordelene ved et struktureret manuel håndterings træningsprogram med hensyn til ambulanceredderes tekniske færdigheder, viden og adfærdsintentioner i forhold til klinisk praksissikkerhed.

Effekten af det ergonomiske program "EMS Back-Up" på paramedicinernes sikkerhed ved manuel håndtering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Rekruttering
        • Taipei Municipal Wanfang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frontlinje Emergency Medical Technicians (EMT'er) eller paramedicinere.
  2. Aktivt personale involveret i patienthåndtering og transport.

Eksklusionskriterier:

  1. Ikke-frontlinjepersonale (kun administrativt).
  2. Studerende eller praktikanter, der endnu ikke er i klinisk praksis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EMS Beredskabstræningsgruppe
Adfærdsmæssigt: EMS Backup-program

En multimodal træningssession, der inkluderer:

  1. Teoretiske forelæsninger om biomekanik og ergonomi.
  2. Færdighedsbaseret workshop (SAFE-proces).
  3. Højfølget simulering af patientekstriktion og manuel håndtering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet score på Standardiseret Manuel Håndteringskontroliste
Tidsramme: Baseline (for-test) og umiddelbar efter intervention (inden for 8 timer).
Teknisk færdighed måles ved hjælp af den 9-punkts Standardiseret Manual Håndterings Checkliste v3.0. Hvert punkt scores på en 3-punkts skala (0 = ikke opnået, 1 = delvist opnået, 2 = fuldt opnået). Den samlede score beregnes ved at summere scorerne for alle 9 punkter, hvilket resulterer i en række fra 0 til 18. En højere samlet score indikerer et højere niveau af teknisk færdighed og sikrere manuel patienthåndtering.
Baseline (for-test) og umiddelbar efter intervention (inden for 8 timer).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurderet Opfattet Anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
Borg CR10-skala (0-10), der vurderer den subjektive fysiske indsats under udførelsen af opgaven.
Baseline og umiddelbart efter intervention.
Score på EMS Ergonomi- og Sikkerhedsvidenstesten
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
Teoretisk viden vurderes via en 12-spørgsmels multiple-choice og sandt/falsk-spørgeskema med fokus på biomekanik, forebyggelse af skader og SAFE-håndteringsprocessen. Hvert korrekt svar giver 1 point. Den samlede score spænder fra 0 til 12. En højere score repræsenterer en større forståelse af arbejdsmiljø og ergonomiske principper relateret til patienthåndtering.
Baseline og umiddelbart efter intervention.
Gennemsnitsscore for Transteoretisk Models (TTM) Ændringsfaser
Tidsramme: Baseline og Umiddelbart efter intervention.
Parathed til adfærdsændring vurderes ved hjælp af en 5-punkts skala svarende til TTM-stadierne: 1 = Præ-kontemplation, 2 = Kontemplation, 3 = Forberedelse, 4 = Handling og 5 = Vedligeholdelse. Resultatet rapporteres som den gennemsnitlige stadie-score på tværs af 5 specifikke adfærdsmæssige punkter (C1-C5). Scoren spænder fra 1 til 5, hvor en højere numerisk værdi indikerer et mere fremskredet stadie af parathed til at indføre sikker manuel håndtering.
Baseline og Umiddelbart efter intervention.
Gennemsnitsscore for Health Belief Model (HBM) Self-Efficacy-konstrukt
Tidsramme: Baseline og Umiddelbar Post-intervention.
Opfattet selvtillid måles ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig) baseret på to specifikke punkter (D10, D11) vedrørende evnen til at udføre og lede sikker håndteringsteknikker. Resultatet er gennemsnittet af disse punkter, som spænder fra 1 til 5. En højere score afspejler et højere niveau af tillid til at udføre sikker manuel håndtering.
Baseline og Umiddelbar Post-intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • N202505088

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EMS Backup-program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner