Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveysuskomusmallin pohjalta annetun koulutuksen vaikutus ikääntyneiden tietoon ja käyttäytymisen muutoksiin dementian suhteen

lauantai 30. toukokuuta 2026 päivittänyt: Zehra Boztepe, Hasan Kalyoncu University

Terveysuskomusmalliin perustuvan koulutuksen vaikutus ikääntyneiden tietoon ja käyttäytymisen muutokseen liittyvään motivaatioon dementiaa koskien

Vaikka ikä on yksi tunnetuimmista riskitekijöistä dementiaoireyhtymän ilmaantumiselle, dementia ei ole ikääntymisen väistämätön seuraus. Useat muokattavat riskitekijät, kuten liikunnan puute, lihavuus, diabetes, verenpainetauti, tupakointi, liiallinen alkoholin käyttö, masennus ja sosiaalinen eristäytyminen, lisäävät dementian kehittymisen riskiä (WHO, 2025). Positiiviset terveysuskomukset ja asenteet dementian ehkäisemistä tai riskin vähentämistä kohtaan voivat kannustaa yksilöitä omaksumaan terveellisiä elämäntapakäyttäytymismalleja (Vrijsen et al., 2021). Monet kirjallisuudessa esitetyt tutkimukset ovat tutkineet elämäntapainterventioiden vaikutuksia dementian ehkäisyyn ja raportoineet, että terveelliseen elämäntapaan sitoutuminen voi parantaa kognitiivista toimintakykyä ja vähentää tai viivästyttää dementian riskiä (An et al., 2025; Siette 2023; Lee et al., 2022). Terveysuskomusmalli väittää, että yksilöiden terveyskäyttäytymiseen vaikuttavat heidän uskomuksensa, arvonsa ja asenteensa (Gözüm & Çapık, 2014). Yksilöiden terveyttä koskevat uskomukset ja asenteet huomioon ottaen tarjottavaa koulutusta ja hoitoa voidaan räätälöidä yksilön tarpeiden mukaan ja heidän hyötynsä voidaan varmistaa (Gözüm & Çapık, 2014; Li et al., 2022). Terveysuskomusmallin viitekehyksessä on todettu, että dementian ehkäisemiseen tähtäävässä interventioprosessissa yksilöiden koettujen esteiden vähentäminen on perustekijä heidän dementian ehkäisyyn liittyvien uskomustensa vahvistamisessa ja terveellisten käyttäytymistapojen kehittymisen kannustamisessa (Li et al., 2022). Siksi uskotaan, että ikääntyneille sovellettu terveysuskomusmalliin perustuva koulutus saattaa vaikuttaa yksilöiden tietotaitoon dementiasta ja heidän motivaatioonsa muuttaa käyttäytymistä dementiariskin vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka ikä on yksi tunnetuimmista riskitekijöistä dementiaan sairastumiselle, dementia ei ole väistämätön seuraus vanhenemisesta. Useat muokattavat riskitekijät, kuten liikunnan puute, lihavuus, diabetes, verenpainetauti, tupakointi, liiallinen alkoholinkäyttö, masennus ja sosiaalinen eristäytyminen, lisäävät dementiaan sairastumisen riskiä (WHO, 2025). Positiiviset terveysuskomukset ja asenteet demenian ehkäisemiseen tai riskin vähentämiseen voivat kannustaa yksilöitä omaksumaan terveellisiä elämäntapakäyttäytymismalleja (Vrijsen et al., 2021). Monet kirjallisuudessa esiintyvät tutkimukset ovat tutkineet elämäntapainterventioiden vaikutuksia demenian ehkäisyyn ja raportoineet, että terveellisen elämäntavan noudattaminen voi parantaa kognitiivista toimintakykyä ja vähentää tai viivästyttää demenian riskiä (An et al., 2025; Siette 2023; Lee et al., 2022). Yksi demenian oireiden ehkäisyn tai vähentämisen tutkimuksen taustalla olevista malleista on Terveysuskomusmalli (Lee et al., 2022). Terveysuskomusmalli tarjoaa tehokkaan oppaan terveyden suojaavien ja edistävien käyttäytymismallien sekä yksilöiden hoitoon sitoutumiseen vaikuttavien tekijöiden arvioinnissa (Gözüm & Çapık, 2014). Kuitenkin kirjallisuuskatsaus osoittaa, että Terveysuskomusmalliin perustuvia interventio- ja koulutustutkimuksia demenian ehkäisyyn tulee lisätä (Lee et al., 2022; An et al., 2025). Siksi uskotaan, että vanhuksille sovellettu Terveysuskomusmalliin perustuva koulutus voi vaikuttaa yksilöiden tietotason demeniasta ja motivaatioon muuttaa käyttäytymistä demenian riskin vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Gazi̇antep
      • Gaziantep, Gazi̇antep, Turkki (Türkiye), 27000
        • Gaziantep Active Life Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Mukaan otetaan henkilöt, jotka:
  • Ovat 60-vuotiaita tai vanhempia,
  • Ovat rekisteröityneet Active Living Centeriin ja käyttävät aktiivisesti sen palveluita,
  • Eivät ole saaneet dementia-diagnoosia,
  • Eivät ole näkö- ja/tai kuulovammaisia,
  • Omaavat lukutaitoa,
  • Omaavat turkin kielen puhumis- ja ymmärtämistaitoja,
  • Eivät ole saaneet psykiatrista diagnoosia,
  • Eivät käytä psykiatrisia lääkkeitä,
  • Eivät ole aiemmin osallistuneet dementiaan liittyvään koulutusohjelmaan, ja jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta jätetään pois henkilöt, jotka:
  • Eivät täytä yhtäkään tutkimuksen osallistumiskriteeriä,
  • Eivät ole osallistuneet vähintään kahteen koulutusohjelman istuntoon,
  • Kieltäytyvät osallistumasta/tahdosta vetäytyä koulutusohjelmasta. Tutkija sulkee nämä henkilöt pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
  • 30 yli 60-vuotiasta henkilöä,
  • Rekisteröityneenä ja aktiivisesti käyttäen Aktiivisen Elämän Keskus -palveluita,
  • Ei ole diagnosoitu dementiaa,
  • Ei ole näkö- ja/tai kuulovammaa,
  • Kyky lukea ja ymmärtää luettua,
  • Turkinkielen puhumis- ja ymmärtämistaito,
  • Ei ole psykiatrista diagnoosia,
  • Ei käytä psykiatrisia lääkkeitä,
  • Ei ole aiemmin osallistunut dementiaan liittyvään koulutusohjelmaan, sisällytetään tutkimukseen 3 ryhmässä, joissa kussakin on 10 henkilöä. Koulutusohjelma aloitetaan johdantotunnilla ja esitestien toteuttamisella, ja se suoritetaan 7:ssä istunnossa 4 viikon aikana, kaksi päivää viikossa. Jokainen koulutusohjelman istunto kestää noin 45–50 minuuttia. Viimeisen istunnon jälkeen ikääntyville annetaan opetuskirjanen dementian ehkäisystä. Jälkitesti toteutetaan seuraavalla viikolla sen jälkeen, kun opetuskirjanen on annettu potilaille.
Käyttäytyminen: 1. Johdantotilaisuus: Koetun herkkyyden lisääminen

ISTUNTO 1: Tunnemmeko dementiaa?

(Koettu tietoisuus) Tässä istunnossa opimme, mikä dementia on ja sen oireet. • Mikä on dementia? Dementia tarkoittaa "mielen menetystä"; se ei ole pelkkää unohtelua, vaan ajattelu- ja ymmärtämiskyvyn heikkenemistä. • Oireet: Se ilmenee sellaisina oireina kuin sanojen löytämisen vaikeus, eksyminen tutuissa paikoissa tai äskettäisten tapahtumien unohtaminen. • Yleisyys: Kun ikääntyvä väestö kasvaa maailmanlaajuisesti ja Turkissa, dementia-tapauksetkin lisääntyvät nopeasti.

Käyttäytyminen: Istunto 2: Vakavuuden/tärkeyden käsityksen lisääminen
Taudin vakavuus ja vaiheet (Koettu vakavuus) Tässä istunnossa keskustelemme siitä, miten tauti etenee ja mitä tapahtuu kussakin vaiheessa. • Vaiheet: Dementia etenee kolmessa vaiheessa: Lievä, Kohtalainen ja Edistynyt. • Lievä vaihe: Henkilö on yleensä itsenäinen, mutta menettää usein tavaroitaan ja alkaa unohtaa nimiä. • Kohtalainen ja edistynyt vaihe: Apua tarvitaan päivittäisiin tehtäviin, ajan/paikan hahmottaminen on hämmentynyttä, ja edistyneessä vaiheessa henkilö voi tulla täysin muista riippuvaiseksi. • Varhainen diagnoosi: Mitä aikaisemmin tauti havaitaan, sitä todennäköisempää on, että elämänlaatu säilyy.
Käyttäytyminen: Istunto 3: Hyödyn havaitsemisen lisääminen
Mitä voimme muuttaa? Tässä istunnossa keskitymme työkaluihin, joita meillä on riskin vähentämiseksi. • Muutettavat tekijät: Tekijät kuten liikunnan puute, korkea verenpaine, tupakointi ja sosiaalinen eristäytyminen lisäävät dementia riskiä. • Suojelutoimet: Reipasta kävelyä vähintään 1–2 päivää viikossa, verenpaineen pitäminen hallinnassa ja kuulolaitteen käyttö kuulovajauksen sattuessa suojaavat aivoja. • Henkinen aktiivisuus: Uusien asioiden oppiminen, kirjojen lukeminen ja pulmien ratkaiseminen ovat vahvimmat suojat aivojen terveydelle.
Käyttäytyminen: Istunto 4: Esteiden käsityksen käsittely
Esteiden voittaminen: Tässä istunnossa tunnistamme esteitä terveiden tapojen kehittämiselle. Esteiden tunnistaminen: Miksi emme liiku riittävästi? Mitä haasteita kohtaamme ruokavaliossamme? Miksi sosiaalistumme? Itsetutkiskelu: Tupakointiriippuvuus, univaikeudet tai useiden lääkkeiden käyttö voivat vaikeuttaa elämäntapamuutoksia.
Käyttäytyminen: Istunto 5: Toteuttajien tietoisuuden lisääminen ja minäpystyvyyden vahvistaminen

Toiminnan aloittaminen Tässä istunnossa suunnittelemme, miten sisällytämme oppimamme elämäämme.

Tavoitteiden asettaminen: Otamme konkreettisia askelia, kuten verenpaineen pitämisen alle 140/80 mmHg, huoneen tuuletuksen laadukkaan unen saamiseksi ja säännöllisen yhteydenpidon läheisten kanssa.

Usko: On tärkeää aloittaa pienillä tavoitteilla sanomalla: "Uskon, että pystyn siihen." Ehdotus: Jos hengästyt kävellessäsi, olet oikealla vauhdilla.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
  • 30 henkilöä, jotka ovat 60-vuotiaita tai vanhempia,
  • Rekisteröityneinä ja aktiivisesti käyttävät Active Life Centerin palveluita,
  • Ei diagnosoitu dementiaa,
  • Ei näkö- ja/tai kuulovammaa,
  • Lukutaidon omaavat,
  • Turkin kielen puhumis- ja ymmärtämistaidon omaavat,
  • Ei psykiatrista diagnoosia,
  • Ei psykiatrista lääkitystä,
  • Ei aikaisempaa osallistumista dementiaan liittyvään koulutusohjelmaan, Ennakkotestin ja jälkitestin jälkeen ilman interventiota, kontrolliryhmän ikäihmisille annetaan yksittäinen koulutustilaisuus ja koulutusvihko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementia Knowledge Scale
Aikaikkuna: Enintään 8 viikkoa
Skaalan, jonka alun perin kehittivät Annear, M. J., Toye, C., Elliott, K. E. J., McInerney, F., Eccleston, C., & Robinson, A. (2017), mukautti turkiksi Akyol, M. A., et al. vuonna 2021. Skaala koostuu 17:stä kysymyksestä ja on yksiulotteinen. Jokainen kysymys pisteytetään kuten ilmoitettu. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen skaalan kysymysten pisteet. Matalin mahdollinen pistemäärä on 0 ja korkein 34. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että osallistujilla on korkeampi tietotaso dementiaa koskien. Skaalalla ei ole raja-arvoa. Cronbachin α on 0,836 ja kaikki soveltuvuusindeksit ovat yli 0,90.
Enintään 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismuutosmotivaatiomittari dementia-riskien vähentämiseksi
Aikaikkuna: Enintään 8 viikkoa
Asteikon turkkilainen mukautus, jonka kehittivät Kim, S., Sargent-Cox, K., Cherbuin, N., & Anstey, K. J. (2014), tehtiin Akyol, M. A., et al. vuonna 2022. Asteikko koostuu 10 osiosta ja 2 aladimensiosta (Positiiviset toiminnan vihjeet, Negatiiviset toiminnan vihjeet). Positiiviset toiminnan vihjeet: M1, M2, M3, M4, M5; Negatiiviset toiminnan vihjeet: M6, M7, M8, M9, M10. Käytössä on 5-portainen Likert-tyyppinen arviointiasteikko: täysin eri mieltä, eri mieltä, en osaa sanoa, samaa mieltä, täysin samaa mieltä. Mahdollinen alin pistemäärä on 10 ja korkein 50. Cronbachin α-arvo on (yhteensä α = 0,78, positiiviset toiminnan vihjeet = 0,81 ja negatiiviset toiminnan vihjeet = 0,70).
Enintään 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasan Kalyoncu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1. Çap Kurşun, D., Ebeoğlu Duman, M., & Tüzün Gün, Z. (2024). Bağlı Damgalama Ölçeği'nin Demans Bakım Verenlerinde Türkçe Geçerlik Güvenirlik Çalışması. Turk Psikiyatri Dergisi, 35(4). 2. Vrijsen, J., Matulessij, T. F., Joxhorst, T., de Rooij, S. E., & Smidt, N. (2021). Knowledge, health beliefs and attitudes towards dementia and dementia risk reduction among the Dutch general population: A cross-sectional study. BMC public health, 21, 1-11. 3. Gözüm, S., & Çapık, C. (2014). Sağlık davranışlarının geliştirilmesinde bir rehber: sağlık inanç modeli. Dokuz Eylül Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi Elektronik Dergisi, 7(3), 230-237. 4. Li, H., Zhang, J., Wang, L., Yang, T., & Yang, Y. (2022). A health promoting-lifestyle prediction model for dementia prevention among Chinese adults: based on the health belief model. BMC Public Health, 22(1), 2450. 5. An, H., Hong, I., Han, D. S., & Park, H. Y. (2025). A Program for Reinforcing Lifestyle Change Motivation and Lifestyle Behavior to Prevent Dementia in Community-Dwelling Middle-Aged and Older Adults: Applying the Health Belief Model. INQUIRY: The Journal of Health Care Organization, Provision, and Financing, 62, 00469580251324046. 6. World Health Organization: WHO. (2025, March 31). Dementia. World Health Organization: WHO. Retrieved July 2, 2025, from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dementia 7. World Health Organization. (2017). Global action plan on the public health response to dementia 2017-2025. In Global action plan on the public health response to dementia 2017-2025. 8. Pipatpiboon, N., Sripetchwandee, J., Koonrungsesomboon, N., Bawornthip, P., & Bressington, D. (2024). Establishing the feasibility and preliminary efficacy of a health belief model based educational training program on health belief perceptions and dementia-preventive behaviors in people with type 2 diabetes. Nursing & Health Sciences, 26(1), e13081. 9. Alzheımers & Dementıa Death Rate By Country. (n.d.) (2020). World Life Expectancy.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HASANKU- HEM- ZB- 01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvat henkilöt saivat tiedon tutkimuksen tarkoituksesta ja tavoitteista, ja heidän kirjallinen suostumuksensa saatiin ennen hakemuksen jättämistä. Osallistujille kerrottiin, että heidän henkilötietojaan ei jaettaisi minkään kolmannen osapuolen/laitoksen kanssa tutkijan ulkopuolella, ja tutkimus suoritettaisiin "Luottamuksellisuuden ja yksityisyyden suojelun" periaatteen mukaisesti. "Itsemääräämisoikeuden kunnioittamisen" periaatteen mukaisesti todettiin, että osallistujilla on vapaus vetäytyä milloin tahansa tutkimusprosessin aikana.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa