Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveysintegroitu ravitsemus- ja munuaisterveysohjelman toteutettavuus (THINK-Well)

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Linda-Marie Lavenburg, University of Pittsburgh

THINK-Well - Terveysintegroitu ravitsemus- ja munuaishyvinvointiohjelma - Vaihe 2

Tutkimuksen tarkoitus:

Tämä kliininen tutkimus testaa, toimiiko ravitsemus- ja munuaisterveysohjelma hyvin munuaissairautta sairastavilla aikuisilla. Ohjelma laadittiin potilaiden ja yhteisökumppaneiden avustuksella.

Päätutkimuskysymykset:

Kuinka moni kelvollinen potilas valitsee liittyä ohjelmaan?

Kuinka moni osallistuja suorittaa koko 12 viikon ohjelman?

Kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat ohjelmaan?

Mihin osallistujat osallistuvat:

Osallistujat jaetaan ruokavalio-keskeiseen elämäntapakoulutussarjaan (THINK-Well-interventio) tai tehostettuun tavanomaiseen hoitoon.

THINK-Well-interventioryhmä osallistuu 7 ryhmäkoulutustilaisuuteen 12 viikon aikana. Tilaisuudet järjestetään verkossa ja kasvotusten. Aiheisiin kuuluu syöminen sydän-, munuais- ja metabolisen terveyden edistämiseksi, pitkäaikaisten terveysongelmien hallinta, terveystavoitteiden asettaminen ja kokemusten jakaminen muiden kroonista sairautta sairastavien kanssa. Osallistujat harjoittelevat aterianvalmistusta keittokurssien kautta ja saavat mahdollisuuden soveltaa oppeja kokonaisvalintaisen ruoan valinnassa tarjottavilla ruokarahoilla.

Tehostettu tavanomainen hoitoryhmä saa kaksi virtuaalista ravitsemuskoulutustilaisuutta, joita johtaa koulutettu kouluttaja 12 viikon aikana. Aiheet ovat samankaltaisia kuin munuaissairautta sairastaville potilaille tarjottava vakiokoulutus, jota hoitaa munuaistautilääkäri. Aiheita mukautetaan vakiintuneista National Kidney Foundationin, American Kidney Fundin ja American Heart Associationin resursseista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Manisha Jhamb, MD, MPH
  • Puhelinnumero: 412-647-7062
  • Sähköposti: jhambm@upmc.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15090
        • Rekrytointi
        • UPMC Kidney Clinic - Wexford
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
        • Rekrytointi
        • UPMC Kidney Clinic - Monroeville
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Rekrytointi
        • UPMC Kidney Clinic - Oakland
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15219
        • Ei vielä rekrytointia
        • UPMC Matilda H. Theiss Health Center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
        • Rekrytointi
        • UPMC Kidney Clinic - Shadyside
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset (ikä ≥ 18 vuotta) UPMC-klinikan potilaat, joilla on ei-dialyysin CKD, joka on määritelty laboratorioarvoilla (eGFR ≤ 60 ml/min/1.73m2) ja vähintään yksi seuraavista: hallitsematon diabetes (HbA1c ≥ 7,5%), hypertensio (12 kuukauden keskiarvoinen verenpaine ≥130/80 mmHg), ylipainoinen tai lihava painoindeksi tai positiivinen ruokaturvattomuuden seulonta.
  • Henkilöt, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, seulotaan muutosvalmiuden osalta tutkimuskoordinaattorin toimesta. Henkilöt muutoksen harkinta-, valmistelu-, toiminta- ja ylläpitovaiheissa ovat kelvollisia osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vähentääkseen keskeyttämisiä, henkilöt, jotka ovat dialyysillä tai joilla on suunnitelma aloittaa dialyysi tai saada munuaissiirto seuraavien 6 kuukauden aikana, suljetaan pois.
  • Laajempi tehokkuustutkimus sisältää henkilöt kaikissa muutoksen vaiheissa, mutta tässä tutkimuksessa suljetaan pois ne, jotka ovat muutoksen esiharkintavaiheessa, koska alhainen sitoutuminen tutkimukseen saattaa häiritä ensisijaisen tavoitteen mittaamista toteuttamiskelpoisuudesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: THINK-Well
Sekä henkilökohtaista että virtuaalista käytännön ravitsemuskoulutusta munuaissairautta sairastaville ihmisille. Ryhmätilaisuudet mahdollistavat sosiaalisen tuen muilta munuaissairautta sairastavilta, helpottavat tavoitteiden asettamista ja yksilöllistä ongelmanratkaisua, keskustelevat integroidusta lähestymistavasta ravitsemukseen monisairautta sairastaville ja kehittävät peruskeittiötaitoja samalla kannustaen kokonaisvaltaiseen, sydämelle terveelliseen ruokavalioon. Osallistujat saavat myös taloudellista tukea tuotteiden ostamiseen ja mahdollisuuden kieltäytyä yksilöllisestä ravitsemusneuvonnasta.
Seven hybrid (online or in-person) group nutrition education sessions paired with food bucks and one individual consultation with a dietitian over 12-20 weeks.
Active Comparator: Enhanced Usual Care
The enhanced usual care group will receive two virtual nutrition education sessions led by a trained educator over 12-20 weeks.
Kaksi virtuaalista ryhmäravitsemuskoulutustilaisuutta, jotka järjestää koulutettu kouluttaja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytoinnin toteutettavuus
Aikaikkuna: Tutkimukseen rekrytointijakson aikana (arvioitu enintään 6 kuukautta)
Rekrytoinnin toteutettavuutta arvioidaan käyttämällä seulontaa, kelpoisuutta ja rekrytointimittareita. Tutkimukseen kelpoisuuden vuoksi seulottujen potilaiden kokonaismäärä tallennetaan. Kelpoisuusaste lasketaan tutkimuksen kelpoisuuskriteerit täyttävien potilaiden lukumääränä jaettuna seulottujen potilaiden kokonaismäärällä. Rekrytointiaste lasketaan rekrytoitujen potilaiden lukumääränä jaettuna kelpoisten potilaiden lukumäärällä ja ilmaistaan prosentteina kuukaudessa.
Tutkimukseen rekrytointijakson aikana (arvioitu enintään 6 kuukautta)
Participant retention
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Retention will be assessed as the proportion of enrolled participants who complete the 12-week THINK-Well program and the end-of-study assessment. Retention rate will be calculated as the number of participants who complete the final study assessment divided by the total number of participants enrolled, expressed as a percentage. Monthly dropout rate and reason for dropout
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Intervention adherence
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Intervention adherence will be assessed by participant attendance at scheduled program sessions. Adherence will be calculated as the number of sessions attended divided by the total number of planned sessions for each participant and summarized as the mean percentage of sessions attended across participants.
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Participant satisfaction
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Participant satisfaction with the THINK-Well program will be assessed using a post-intervention questionnaire administered at the end of the intervention. The survey will assess participants' perceptions of the usefulness, relevance, and overall satisfaction with the program content, delivery format (virtual and in-person sessions), and program activities. Satisfaction will be summarized using descriptive statistics, including mean scores and the proportion of participants reporting high satisfaction.
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehonkoostumuksen muutos (kehon rasvaprosentti)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 12 viikon interventiojakson päättymiseen

Kehonkoostumus arvioidaan käyttäen bioelektrinen impedanssianalyysiä (BIA) kehonkoostumusanalysaattorilla. BIA arvioi kehonkoostumusta mittaamalla sähköistä impedanssia kehon kudosten läpi ja sisällyttämällä osallistujien ominaisuudet (esim. ikä, sukupuoli, pituus ja paino) ennusteyhtälöihin.

Seuraavat kehonkoostumusmittaukset mitataan ja saadaan BIA:sta:

Rasvaprosentti (%): Rasvakudoksen osuus kokonaispainosta ilmaistuna prosentteina vaihdellen 0-100%.

Lihasprosentti (%): Lihaskudoksen osuus kokonaispainosta ilmaistuna prosentteina vaihdellen 0-100%.

Rasvaprosentin väheneminen ja lihasprosentin kasvu edustavat kehonkoostumuksen parantumista.

Muutos lähtötasosta 12 viikon interventiojakson päättymiseen
Change from Baseline in Life's Essential 8 score at 12-weeks
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Life's Essential 8 score is a composite cardiovascular health (CVH) score developed by the American Heart Association (AHA) to quantify and track an individual's heart- and brain-health based on eight key lifestyle behaviors and clinical health factors (healthy diet, physical activity, nicotine exposure, sleep health, body mass index, lipids, glucose and blood pressure). The score ranges from 0 to 100 points, with higher scores indicating better overall cardiovascular health.

Interpretation of the composite score usually follows these general categories:

0-49: Low cardiovascular health 50-79: Moderate cardiovascular health 80-100: High (optimal) cardiovascular health

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline in Self-Efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD) at 12-weeks
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Self-efficacy will be assessed using the Chronic Disease Self-Efficacy Scale (Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale). This instrument measures an individual's confidence in their ability to manage symptoms, fatigue, emotional distress, and health tasks associated with chronic disease.

The scale includes 6 items, each rated on a 10-point numeric scale ranging from 1 ("not at all confident") to 10 ("totally confident").

Scores are calculated as the mean of the six items, producing a final score ranging from 1 to 10.

Higher scores indicate greater confidence in the ability to manage chronic disease-related health challenges.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline Patient Activation Measure, 13-item version (PAM-13) at 12-weeks
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Patient activation will be measured using the Patient Activation Measure-13 (PAM-13), which assesses an individual's knowledge, skills, and confidence in managing their health and healthcare.

The PAM-13 consists of 13 statements rated on a 4-point Likert scale (strongly disagree to strongly agree) with an additional "not applicable" option.

Responses are summed and converted using a proprietary scoring algorithm to a standardized activation score ranging from 0 to 100.

Higher scores indicate greater patient activation.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline Kidney Disease Quality of Life - 36 at 12-weeks
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

KDQOL is a kidney disease-specific quality-of-life instrument that combines a generic core with targeted modules to measure how CKD and its treatments impact patients' well-being across physical, emotional, and social dimensions.

The instrument contains five subscales:

  1. Symptoms and Problems of Kidney Disease (12 items)
  2. Effects of Kidney Disease on Daily Life (8 items)
  3. Burden of Kidney Disease (4 items)
  4. Physical Component Summary (PCS) derived from the Short Form-12
  5. Mental Component Summary (MCS) derived from the Short Form-12

Each subscale is scored on a 0-100 scale after standard scoring transformation according to KDQOL-36 scoring guidelines. Higher scores indicate better quality of life or fewer symptoms/burdens. The KDQOL-36 does not produce a single total score; results are reported for each subscale.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline in Mediterranean Diet adherence at 12-weeks
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Diet quality will be assessed using the Mediterranean Eating Pattern for Americans (MEPA) tool, which is an instrument developed to assess how closely a person's diet aligns with the Mediterranean dietary pattern adapted for U.S. populations. Total scores are summed to produce a composite Mediterranean diet adherence score. Higher scores indicate closer alignment with the Mediterranean Eating Pattern.

The screener consists of 16 items assessing frequency or quantity of consumption of key Mediterranean diet components including fruits, vegetables, whole grains, legumes, nuts, fish, olive oil, and red or processed meats.

Each item contributes 0 or 1 point based on whether the recommended intake threshold is met. Scores are summed to produce a total score ranging from 0 to 16.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from baseline in Body Composition at 12-weeks
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Using a bioimpedence scale, we will measure and collect body composition data. This will include: Fat Mass (measured in kilograms), Muscle Mass (measured in kilograms), Percent Fat Mass (measured as a percentage), and Percent Muscle Mass (measured as a percentage).
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Mass Index (BMI)
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body Mass Index (BMI) will be calculated from two anthropometric measures, body weight and reported height. These two measures will be collected using standardized measurement procedures. The following measures will be assessed: Body weight (kg): Body weight will be measured in kilograms using a calibrated digital scale with participants wearing light clothing and no shoes. Reported height will be taken from an average of the patient's three most recent electronic medical record heights.

Body mass index (BMI) (kg/m²): BMI will be calculated as weight in kilograms divided by reported height in meters squared.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Waist-to-Hip Ratio
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Waist-to-hip ratio measures will be collected using standardized measurement procedures and measured in centimeters. Waist circumference and hip circumference will be measured in centimeters using a flexible measuring tape. Waist circumference will be measured at the midpoint between the lower rib and the iliac crest. Hip circumference will be measured at the widest portion of the buttocks. Waist-to-hip ratio will be calculated as waist circumference (cm) divided by hip circumference (cm).
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Composition (Fat Mass)
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with a body composition analyzer. BIA estimates body composition by measuring electrical impedance through body tissues and incorporating participant characteristics (e.g., age, sex, height, and weight) into prediction equations.

The following body composition measures will be collected:

Fat mass (kg): Estimated total body fat mass measured in kilograms.

Reductions in fat mass represent improvements in body composition.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Composition (Muscle Mass)
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with a body composition analyzer. BIA estimates body composition by measuring electrical impedance through body tissues and incorporating participant characteristics (e.g., age, sex, height, and weight) into prediction equations.

The following body composition measures will be collected:

Muscle mass (kg): Estimated total skeletal muscle mass measured in kilograms.

Increases in muscle mass represent improvements in body composition.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Composition (Percent Muscle Mass)
Aikaikkuna: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with a body composition analyzer. BIA estimates body composition by measuring electrical impedance through body tissues and incorporating participant characteristics (e.g., age, sex, height, and weight) into prediction equations.

The following body composition measures will be calculated: Percent muscle mass (%): The proportion of total body weight composed of skeletal muscle tissue, expressed as a percentage ranging from 0-100%. Percent Muscle Mass will be calculated from two collected measures: Body Mass (kg), and Muscle Mass (kg).

Increases in muscle mass and percent muscle mass represent improvements in body composition.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Linda-Marie U Lavenburg, DO, MS, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen päättyessä tunnistamaton aineisto, joka sisältää PAM-pisteet ja tukevat demografiset, itse raportoidut tai kliiniset tiedot, toimitetaan Insignia Healthille osana tutkimuslisenssiämme käyttää Patient Activation Measure-13 -kyselyä.

Tunnistamaton aineisto säilytetään vähintään 7 vuoden ajan. Pyynnöt IPD-aineiston jakamiseksi hyväksytään, ja päätös aineiston jakamisesta kuuluu tutkimuksen päävastuullisen tutkijan harkintaan.

IPD-jaon aikakehys

Anonymisoitu IPD-data tulee saataville tutkimuksen päätyttyä. Tukitietoja tulee saataville kokeen päätyttyä. Data säilytetään vähintään 7 vuotta University of Pittsburghin datan säilytyskäytännön mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Insignia Healthillä on pääsytunnukseton IPD:hen ja siihen liittyviin tietoihin. He voivat käyttää tietokokonaisuutta, joka sisältää PAM-pisteet sekä demografisia, itseilmoitettuja tai kliinisiä tietoja.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa