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Viabilidade do Programa Integrado de Saúde, Nutrição e Bem-Estar Renal (THINK-Well)

3 de setembro de 2026 atualizado por: Linda-Marie Lavenburg, University of Pittsburgh

O Programa de Saúde Integrada, Nutrição e Bem-Estar Renal (THINK-Well) - Fase 2

Objetivo do Estudo:

Este ensaio clínico testará se um programa de nutrição e saúde renal pode funcionar bem para adultos com doença renal. O programa foi criado com a ajuda de pacientes e parceiros comunitários.

Perguntas Principais:

Quantos pacientes elegíveis optam por aderir ao programa?

Quantos participantes completam o programa completo de 12 semanas?

Qual é o nível de satisfação dos participantes com o programa?

O Que os Participantes Irão Fazer:

Os participantes serão atribuídos a uma série educativa sobre estilo de vida focada na dieta (Intervenção THINK-Well) ou a cuidados habituais melhorados.

O grupo da Intervenção THINK-Well participará em 7 sessões educativas em grupo ao longo de 12 semanas. As sessões serão online e presenciais. Os tópicos incluem alimentação para promover a saúde cardiovascular, renal e metabólica, gestão de condições de saúde de longo prazo, definição de objetivos de saúde e partilha de experiências com outras pessoas com doença crónica. Os participantes praticarão preparação de refeições através de aulas de culinária e terão oportunidade de aplicar as lições sobre escolha de alimentos integrais com vales de alimentação fornecidos.

O grupo de cuidados habituais melhorados receberá duas sessões virtuais de educação nutricional lideradas por um educador formado ao longo de 12 semanas. Os tópicos serão semelhantes à educação padrão fornecida a pessoas com doença renal gerida por um nefrologista. Os tópicos serão adaptados de recursos estabelecidos da National Kidney Foundation, American Kidney Fund e American Heart Association.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Manisha Jhamb, MD, MPH
  • Número de telefone: 412-647-7062
  • E-mail: jhambm@upmc.edu

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15090
        • Recrutamento
        • UPMC Kidney Clinic - Wexford
        • Contato:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Recrutamento
        • UPMC Kidney Clinic - Monroeville
        • Contato:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Recrutamento
        • UPMC Kidney Clinic - Oakland
        • Contato:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15219
        • Ainda não está recrutando
        • UPMC Matilda H. Theiss Health Center
        • Contato:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
        • Recrutamento
        • UPMC Kidney Clinic - Shadyside
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes adultos (idade ≥ 18 anos) da Clínica UPMC e presença de DRC não dialítica definida por valores laboratoriais (TFGe ≤ 60 ml/min/1,73m2) e pelo menos um dos seguintes: diabetes descontrolada (HbA1c ≥ 7,5%), hipertensão (pressão arterial média de 12 meses ≥130/80 mmHg), índice de massa corporal com sobrepeso ou obesidade, ou rastreio positivo para insegurança alimentar.
  • Os indivíduos que preencherem os critérios de inclusão serão rastreados quanto à prontidão para mudança pelo coordenador de investigação. Indivíduos nas fases de contemplação, preparação, ação e manutenção da mudança serão elegíveis para inscrição.

Critérios de Exclusão:

  • Para minimizar a desistência, serão excluídos indivíduos em diálise, ou com planos de iniciar diálise ou receber transplante renal nos próximos 6 meses.
  • Um estudo de eficácia mais amplo incluirá pessoas em todas as fases de mudança, mas este estudo excluirá aqueles na fase pré-contemplativa da mudança porque o baixo compromisso com o estudo pode interferir com o objetivo principal de medir a viabilidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PENSE-Bem
Educação nutricional prática híbrida (presencial e virtual) com pessoas que vivem com doença renal. As sessões em grupo permitirão apoio social de outras pessoas com doença renal, facilitarão o estabelecimento de objetivos e a resolução de problemas individualizada, discutirão uma abordagem integrada à nutrição para pessoas com múltiplas condições de saúde e desenvolverão competências culinárias básicas, promovendo uma dieta saudável para o coração baseada em alimentos inteiros. Os participantes também receberão assistência financeira para comprar produtos agrícolas e aconselhamento nutricional individual 1:1 opcional.
Seven hybrid (online or in-person) group nutrition education sessions paired with food bucks and one individual consultation with a dietitian over 12-20 weeks.
Comparador Ativo: Enhanced Usual Care
The enhanced usual care group will receive two virtual nutrition education sessions led by a trained educator over 12-20 weeks.
Duas sessões educativas de nutrição em grupo virtual fornecidas por um educador treinado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de Recrutamento
Prazo: Durante o período de recrutamento do estudo (antecipado até 6 meses)
A viabilidade do recrutamento será avaliada através de métricas de triagem, elegibilidade e inscrição. O número total de pacientes rastreados para elegibilidade do estudo será registado. A taxa de elegibilidade será calculada como o número de pacientes que cumprem os critérios de elegibilidade do estudo dividido pelo número total de pacientes rastreados. A taxa de inscrição será calculada como o número de pacientes inscritos dividido pelo número de pacientes elegíveis e expressa como uma percentagem por mês.
Durante o período de recrutamento do estudo (antecipado até 6 meses)
Participant retention
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Retention will be assessed as the proportion of enrolled participants who complete the 12-week THINK-Well program and the end-of-study assessment. Retention rate will be calculated as the number of participants who complete the final study assessment divided by the total number of participants enrolled, expressed as a percentage. Monthly dropout rate and reason for dropout
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Intervention adherence
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Intervention adherence will be assessed by participant attendance at scheduled program sessions. Adherence will be calculated as the number of sessions attended divided by the total number of planned sessions for each participant and summarized as the mean percentage of sessions attended across participants.
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Participant satisfaction
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Participant satisfaction with the THINK-Well program will be assessed using a post-intervention questionnaire administered at the end of the intervention. The survey will assess participants' perceptions of the usefulness, relevance, and overall satisfaction with the program content, delivery format (virtual and in-person sessions), and program activities. Satisfaction will be summarized using descriptive statistics, including mean scores and the proportion of participants reporting high satisfaction.
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Composição Corporal (Percentagem de Gordura Corporal)
Prazo: Alteração desde a linha de base até ao fim da intervenção de 12 semanas

A composição corporal será avaliada através de análise de impedância bioelétrica (BIA) com um analisador de composição corporal. A BIA estima a composição corporal medindo a impedância elétrica através dos tecidos corporais e incorporando características dos participantes (por exemplo, idade, sexo, altura e peso) em equações de previsão.

As seguintes medidas de composição corporal serão medidas e obtidas a partir da BIA:

Percentagem de gordura corporal (%): A proporção do peso corporal total composta por tecido adiposo, expressa como uma percentagem que varia de 0-100%.

Percentagem de massa muscular (%): A proporção do peso corporal total composta por tecido muscular, expressa como uma percentagem que varia de 0-100%.

Reduções na percentagem de gordura corporal e aumento na percentagem de massa muscular representam melhorias na composição corporal.

Alteração desde a linha de base até ao fim da intervenção de 12 semanas
Change from Baseline in Life's Essential 8 score at 12-weeks
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Life's Essential 8 score is a composite cardiovascular health (CVH) score developed by the American Heart Association (AHA) to quantify and track an individual's heart- and brain-health based on eight key lifestyle behaviors and clinical health factors (healthy diet, physical activity, nicotine exposure, sleep health, body mass index, lipids, glucose and blood pressure). The score ranges from 0 to 100 points, with higher scores indicating better overall cardiovascular health.

Interpretation of the composite score usually follows these general categories:

0-49: Low cardiovascular health 50-79: Moderate cardiovascular health 80-100: High (optimal) cardiovascular health

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline in Self-Efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD) at 12-weeks
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Self-efficacy will be assessed using the Chronic Disease Self-Efficacy Scale (Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale). This instrument measures an individual's confidence in their ability to manage symptoms, fatigue, emotional distress, and health tasks associated with chronic disease.

The scale includes 6 items, each rated on a 10-point numeric scale ranging from 1 ("not at all confident") to 10 ("totally confident").

Scores are calculated as the mean of the six items, producing a final score ranging from 1 to 10.

Higher scores indicate greater confidence in the ability to manage chronic disease-related health challenges.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline Patient Activation Measure, 13-item version (PAM-13) at 12-weeks
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Patient activation will be measured using the Patient Activation Measure-13 (PAM-13), which assesses an individual's knowledge, skills, and confidence in managing their health and healthcare.

The PAM-13 consists of 13 statements rated on a 4-point Likert scale (strongly disagree to strongly agree) with an additional "not applicable" option.

Responses are summed and converted using a proprietary scoring algorithm to a standardized activation score ranging from 0 to 100.

Higher scores indicate greater patient activation.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline Kidney Disease Quality of Life - 36 at 12-weeks
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

KDQOL is a kidney disease-specific quality-of-life instrument that combines a generic core with targeted modules to measure how CKD and its treatments impact patients' well-being across physical, emotional, and social dimensions.

The instrument contains five subscales:

  1. Symptoms and Problems of Kidney Disease (12 items)
  2. Effects of Kidney Disease on Daily Life (8 items)
  3. Burden of Kidney Disease (4 items)
  4. Physical Component Summary (PCS) derived from the Short Form-12
  5. Mental Component Summary (MCS) derived from the Short Form-12

Each subscale is scored on a 0-100 scale after standard scoring transformation according to KDQOL-36 scoring guidelines. Higher scores indicate better quality of life or fewer symptoms/burdens. The KDQOL-36 does not produce a single total score; results are reported for each subscale.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from Baseline in Mediterranean Diet adherence at 12-weeks
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Diet quality will be assessed using the Mediterranean Eating Pattern for Americans (MEPA) tool, which is an instrument developed to assess how closely a person's diet aligns with the Mediterranean dietary pattern adapted for U.S. populations. Total scores are summed to produce a composite Mediterranean diet adherence score. Higher scores indicate closer alignment with the Mediterranean Eating Pattern.

The screener consists of 16 items assessing frequency or quantity of consumption of key Mediterranean diet components including fruits, vegetables, whole grains, legumes, nuts, fish, olive oil, and red or processed meats.

Each item contributes 0 or 1 point based on whether the recommended intake threshold is met. Scores are summed to produce a total score ranging from 0 to 16.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change from baseline in Body Composition at 12-weeks
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Using a bioimpedence scale, we will measure and collect body composition data. This will include: Fat Mass (measured in kilograms), Muscle Mass (measured in kilograms), Percent Fat Mass (measured as a percentage), and Percent Muscle Mass (measured as a percentage).
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Mass Index (BMI)
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body Mass Index (BMI) will be calculated from two anthropometric measures, body weight and reported height. These two measures will be collected using standardized measurement procedures. The following measures will be assessed: Body weight (kg): Body weight will be measured in kilograms using a calibrated digital scale with participants wearing light clothing and no shoes. Reported height will be taken from an average of the patient's three most recent electronic medical record heights.

Body mass index (BMI) (kg/m²): BMI will be calculated as weight in kilograms divided by reported height in meters squared.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Waist-to-Hip Ratio
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Waist-to-hip ratio measures will be collected using standardized measurement procedures and measured in centimeters. Waist circumference and hip circumference will be measured in centimeters using a flexible measuring tape. Waist circumference will be measured at the midpoint between the lower rib and the iliac crest. Hip circumference will be measured at the widest portion of the buttocks. Waist-to-hip ratio will be calculated as waist circumference (cm) divided by hip circumference (cm).
From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Composition (Fat Mass)
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with a body composition analyzer. BIA estimates body composition by measuring electrical impedance through body tissues and incorporating participant characteristics (e.g., age, sex, height, and weight) into prediction equations.

The following body composition measures will be collected:

Fat mass (kg): Estimated total body fat mass measured in kilograms.

Reductions in fat mass represent improvements in body composition.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Composition (Muscle Mass)
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with a body composition analyzer. BIA estimates body composition by measuring electrical impedance through body tissues and incorporating participant characteristics (e.g., age, sex, height, and weight) into prediction equations.

The following body composition measures will be collected:

Muscle mass (kg): Estimated total skeletal muscle mass measured in kilograms.

Increases in muscle mass represent improvements in body composition.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)
Change in Body Composition (Percent Muscle Mass)
Prazo: From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with a body composition analyzer. BIA estimates body composition by measuring electrical impedance through body tissues and incorporating participant characteristics (e.g., age, sex, height, and weight) into prediction equations.

The following body composition measures will be calculated: Percent muscle mass (%): The proportion of total body weight composed of skeletal muscle tissue, expressed as a percentage ranging from 0-100%. Percent Muscle Mass will be calculated from two collected measures: Body Mass (kg), and Muscle Mass (kg).

Increases in muscle mass and percent muscle mass represent improvements in body composition.

From baseline to end of the intervention period (12-20 weeks)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Linda-Marie U Lavenburg, DO, MS, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Após a conclusão do estudo, um conjunto de dados anonimizados que inclui pontuações PAM e dados demográficos, auto-reportados ou clínicos de suporte é submetido à Insignia Health como parte da nossa licença de investigação para utilizar o questionário Patient Activation Measure-13.

Os dados anonimizados serão mantidos durante pelo menos 7 anos. Serão aceites pedidos de partilha de Dados Individuais de Participantes, e a decisão de partilhar os dados ficará ao critério do Investigador Principal do Estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados individuais dos participantes, anonimizados, serão disponibilizados após a conclusão do estudo. As informações de suporte estarão disponíveis no final do ensaio. Os dados serão conservados durante pelo menos 7 anos, de acordo com a política de retenção de dados da Universidade de Pittsburgh.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A Insignia Health terá acesso a IPD anonimizados e às informações de suporte. Poderão aceder a um conjunto de dados que inclui pontuações PAM e dados demográficos, autorrelatados ou clínicos de suporte.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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