Hoitomallin tehokkuus sarkopenisessa lihavuudessa vanhuksilla rasvamassaan, lihasmassaan, lihasvoimaan ja fyysiseen suorituskykyyn
sunnuntai 19. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Hoitomallin vaikuttavuus sarkopeniseen lihavuuteen vanhuksilla rasvamassaan, lihasmassaan, lihasvoimaan ja fyysiseen suorituskykyyn
Vanhemmat aikuiset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sarkopenisen lihavuuden kuntoutus ja terveyskäyttäytymisen muokkaus toteutetaan iäkkäille sarkopenista lihavuutta sairastaville aikuisille
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thaimaa, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Sarkopenisen lihavuuden diagnoosi
- lihavuus WHO:n kriteerien mukaisesti aasialaisille (BMI >25 kg/m2)
- sarkopenia Aasian Sarkopenia-työryhmän (AWGS) kriteerien mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Sydäntauti
- munuaissairaus
- syöpä aktiivisessa hoidossa
- muu sairaus, joka saattaa vaikuttaa lihasmassaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat saivat tavanomaista hoitoa. Jos heillä on terveysongelmia, he tapaavat lääkäreitä.
|
Koehenkilöt saivat terveysinterventiota sarkopenisen lihavuuden parantamiseksi, mukaan lukien ruokavalio ja liikunta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Jokaisen kohteen rasvaprosentti (%)
|
16 viikkoa
|
|
Lihasmassa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Skeletal muscle index (SMI) (kilogram/m^2)
|
16 viikkoa
|
|
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
5 kertaa istuma-seisunta (sekuntia)
|
16 viikkoa
|
|
Fyysinen suorituskyky2
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
6 metrin kävelymatka (sekuntia)
|
16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sarcopenic obesity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .