Effektiviteten av en omsorgsmodell for sarkopenisk fedme hos eldre på fettmasse, muskelmasse, muskelstyrke og fysisk ytelse
19. juli 2026 oppdatert av: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Effektiviteten av en omsorgsmodell for sarkopenisk fedme hos eldre på fettmasse, muskelmasse, muskelstyrke og fysisk prestasjon
Eldre voksne
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sarkopen fedmerehabilitering og helseadferdsmodifisering vil bli levert til eldre voksne med sarkopen fedme
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thailand, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose med sarkopenisk fedme
- fedme i henhold til WHOs kriterier for asiater (BMI >25 kg/m2)
- sarkopeni i henhold til Asian Working Group of Sarcopenia (AWGS)
Eksklusjonskriterier:
- Hjertesykdom
- nyresykdom
- kreft under aktiv behandling
- andre sykdommer som kan påvirke muskelmassen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne fikk vanlig behandling, hvis de har noen helseproblemer vil de møte legene
|
Deltakere mottok helseinngripen for å bedre sarkopen fedme, inkludert kosthold og trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsfett
Tidsramme: 16 uker
|
Kroppsfettprosent for hvert forsøksperson (%)
|
16 uker
|
|
Muskelmasse
Tidsramme: 16 uker
|
Skelettmuskelindeks (SMI) (kilogram/m^2)
|
16 uker
|
|
Fysisk ytelse
Tidsramme: 16 uker
|
5-tidssitt-stå (sekunder)
|
16 uker
|
|
Fysisk ytelse2
Tidsramme: 16 uker
|
6 meter gangtest (sekunder)
|
16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Sarcopenic obesity
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .