Effectiviteit van een zorgmodel voor sarcopenische obesitas bij ouderen op vetmassa, spiermassa, spierkracht en fysiek functioneren
19 juli 2026 bijgewerkt door: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Effectiviteit van een zorgmodel voor sarcopene obesitas bij ouderen op vetmassa, spiermassa, spierkracht en fysieke prestaties
Oudere volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sarcopene obesitasrevalidatie en aanpassing van gezondheidsgedrag zullen worden aangeboden aan oudere volwassenen met sarcopene obesitas
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thailand, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose met sarcopene obesitas
- obesitas volgens WHO-criteria voor Aziaten (BMI >25 kg/m2)
- sarcopenie volgens Asian Working Group of Sarcopenia (AWGS)
Exclusiecriteria:
- Hartziekte
- nierziekte
- kanker met actieve behandeling
- andere ziekte die de spiermassa kan beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
De proefpersonen kregen de gebruikelijke zorg, als ze gezondheidsproblemen hebben, zullen ze de artsen ontmoeten.
|
Deelnemers kregen een gezondheidsinterventie voor het verbeteren van sarcopene obesitas, inclusief dieet en lichaamsbeweging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvet
Tijdsspanne: 16 weken
|
Lichaamsvetpercentage van elke proefpersoon (%)
|
16 weken
|
|
Spiermassa
Tijdsspanne: 16 weken
|
Skeletspierindex (SMI) (kilogram/m²)
|
16 weken
|
|
Fysieke prestatie
Tijdsspanne: 16 weken
|
5 keer zitten-staan (seconden)
|
16 weken
|
|
Fysieke prestatie2
Tijdsspanne: 16 weken
|
6 meter wandelen (seconden)
|
16 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Sarcopenic obesity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .