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Wirksamkeit eines Betreuungsmodells für Sarkopenische Adipositas bei älteren Erwachsenen auf Fettmasse, Muskelmasse, Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit

8. April 2026 aktualisiert von: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University

Effektivität eines Betreuungsmodells für Sarkopenie-Adipositas bei älteren Erwachsenen auf Fettmasse, Muskelmasse, Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit

Ältere Erwachsene

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sarkopenische Adipositas-Rehabilitation und Modifikation von Gesundheitsverhalten werden an ältere Erwachsene mit sarkopenischer Adipositas vermittelt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Changwat Nakhon Nayok
      • Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thailand, 26000
        • Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Diagnose von sarkopenischer Adipositas

  • Adipositas nach WHO-Kriterien für Asiaten (BMI >25 kg/m²)
  • Sarkopenie nach Asian Working Group of Sarcopenia (AWGS)

Ausschlusskriterien:

  • Herzerkrankungen
  • Nierenerkrankungen
  • Krebs unter aktiver Behandlung
  • andere Erkrankungen, die die Muskelmasse beeinflussen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Probanden erhielten die übliche Behandlung; falls sie gesundheitliche Probleme haben, werden sie die Ärzte treffen
Verhalten: Programm zur Modifikation der sarkopenen Adipositas
Die Probanden erhielten eine Gesundheitsintervention zur Verbesserung der sarkopenen Adipositas, einschließlich Ernährung und Bewegung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperfett
Zeitfenster: 16 Wochen
Körperfettanteil jedes Probanden (%)
16 Wochen
Muskelmasse
Zeitfenster: 16 Wochen
Skelettmuskelindex (SMI) (Kilogramm/m²)
16 Wochen
Körperliche Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: 16 Wochen
5-mal Sitzen-Aufstehen (Sekunden)
16 Wochen
Körperliche Leistungsfähigkeit2
Zeitfenster: 16 Wochen
6-Meter-Gang (Sekunden)
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Srinakharinwirot University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

6. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sarcopenic obesity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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