Eficacia de un Modelo de Atención para la Obesidad Sarcopénica en Adultos Mayores sobre la Masa Grasa, Masa Muscular, Fuerza Muscular y Rendimiento Físico
19 de julio de 2026 actualizado por: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Efectividad de un Modelo de Atención para la Obesidad Sarcopénica en Adultos Mayores sobre la Masa Grasa, la Masa Muscular, la Fuerza Muscular y el Rendimiento Físico
Adultos mayores
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La rehabilitación de la obesidad sarcopénica y la modificación de los comportamientos de salud se administrarán a adultos mayores con obesidad sarcopénica
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Tailandia, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de obesidad sarcopénica
- obesidad según criterios de la OMS para asiáticos (IMC >25 kg/m2)
- sarcopenia según el Grupo de Trabajo Asiático sobre Sarcopenia (AWGS)
Criterios de exclusión:
- Enfermedad cardiaca
- enfermedad renal
- cáncer con tratamiento activo
- otras enfermedades que puedan afectar la masa muscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de control
Los sujetos recibieron atención habitual; si tenían algún problema de salud, se reunirán con los médicos
|
Los sujetos recibieron una intervención de salud para mejorar la obesidad sarcopénica, que incluyó dieta y ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
Porcentaje de grasa corporal de cada sujeto (%)
|
16 semanas
|
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Masa muscular
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
Índice de masa muscular (SMI) (kilogramo/m^2)
|
16 semanas
|
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Rendimiento físico
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
5 veces sentado-pie (segundos)
|
16 semanas
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Rendimiento físico2
Periodo de tiempo: 16 semanas
|
6 metros caminata (segundos)
|
16 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Sarcopenic obesity
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .