Эффективность модели ухода за саркопеническим ожирением у пожилых людей в отношении жировой массы, мышечной массы, мышечной силы и физической работоспособности
19 июля 2026 г. обновлено: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Эффективность модели ухода при саркопеническом ожирении у пожилых людей в отношении жировой массы, мышечной массы, мышечной силы и физической работоспособности
Пожилые люди
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Реабилитация при саркопеническом ожирении и модификация поведенческих привычек для здоровья будут предоставлены пожилым людям с саркопеническим ожирением
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Таиланд, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Диагноз саркопенического ожирения
- ожирение по критериям ВОЗ для азиатов (ИМТ >25 кг/м²)
- саркопения по критериям Азиатской рабочей группы по саркопении (AWGS)
Критерии исключения:
- Сердечные заболевания
- Заболевания почек
- Рак, получающий активное лечение
- Другие заболевания, которые могут влиять на мышечную массу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Субъекты получали обычный уход, если у них есть какие-либо проблемы со здоровьем, они встретятся с врачами
|
Субъекты получали медицинское вмешательство для улучшения саркопенического ожирения, включая диету и физические упражнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жировая масса тела
Временное ограничение: 16 недель
|
Процент жира в организме каждого испытуемого (%)
|
16 недель
|
|
Мышечная масса
Временное ограничение: 16 недель
|
Индекс скелетной мышечной массы (ИСММ) (килограмм/м^2)
|
16 недель
|
|
Физическая работоспособность
Временное ограничение: 16 недель
|
5-кратное вставание-сажание (секунды)
|
16 недель
|
|
Физическая работоспособность2
Временное ограничение: 16 недель
|
6 метров ходьбы (секунд)
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Sarcopenic obesity
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .