Efficacia di un Modello di Assistenza per l'Obesità Sarcopenica negli Anziani su Massa Grassa, Massa Muscolare, Forza Muscolare e Performance Fisica
8 aprile 2026 aggiornato da: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Efficacia di un Modello di Assistenza per l'Obesità Sarcopenica negli Adulti Anziani sulla Massa Grassa, Massa Muscolare, Forza Muscolare e Performance Fisica
Anziani
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La riabilitazione per l'obesità sarcopenica e la modifica dei comportamenti salutari saranno fornite agli anziani con obesità sarcopenica
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Tailandia, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di obesità sarcopenica
- obesità secondo i criteri OMS per gli asiatici (BMI >25 kg/m2)
- sarcopenia secondo l'Asian Working Group of Sarcopenia (AWGS)
Criteri di esclusione:
- Malattie cardiache
- malattie renali
- cancro in trattamento attivo
- altre malattie che possono influenzare la massa muscolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I soggetti hanno ricevuto le cure abituali; se hanno problemi di salute, incontreranno i medici
|
I soggetti hanno ricevuto un intervento sanitario per migliorare l'obesità sarcopenica, inclusa dieta ed esercizio fisico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Grasso corporeo
Lasso di tempo: 16 settimane
|
Percentuale di grasso corporeo di ciascun soggetto (%)
|
16 settimane
|
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Massa muscolare
Lasso di tempo: 16 settimane
|
Indice di massa muscolare scheletrica (SMI) (chilogrammi/m^2)
|
16 settimane
|
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Prestazione fisica
Lasso di tempo: 16 settimane
|
5 volte seduto-in piedi (secondi)
|
16 settimane
|
|
Prestazione fisica2
Lasso di tempo: 16 settimane
|
6 metri camminata (secondi)
|
16 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
6 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
6 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sarcopenic obesity
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .