Skuteczność modelu opieki nad sarkopeniczną otyłością u osób starszych w zakresie masy tłuszczowej, masy mięśniowej, siły mięśniowej i sprawności fizycznej
8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Osoby starsze
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rehabilitacja sarkopenicznej otyłości i modyfikacja zachowań zdrowotnych będą dostarczane osobom starszym z sarkopeniczną otyłością
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Tajlandia, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Rozpoznanie sarkopenicznej otyłości
- otyłość według kryteriów WHO dla populacji azjatyckiej (BMI >25 kg/m²)
- sarkopenia według kryteriów Azjatyckiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii (AWGS)
Kryteria wykluczenia:
- Choroba serca
- choroba nerek
- nowotwór w trakcie aktywnego leczenia
- inne choroby mogące wpływać na masę mięśniową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymywali standardową opiekę, jeśli mają jakiekolwiek problemy zdrowotne, spotkają się z lekarzami
|
Uczestnicy otrzymali interwencję zdrowotną mającą na celu poprawę sarkopenicznej otyłości, w tym dietę i ćwiczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tkanka tłuszczowa
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Procentowa zawartość tkanki tłuszczowej każdego uczestnika (%)
|
16 tygodni
|
|
Masa mięśniowa
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Indeks masy mięśni szkieletowych (SMI) (kilogram/m^2)
|
16 tygodni
|
|
Wydolność fizyczna
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
5-krotne siadanie-powstawanie (sekundy)
|
16 tygodni
|
|
Sprawność fizyczna2
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
6-metrowy marsz (sekundy)
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
6 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
6 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sarcopenic obesity
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .