Efficacité d'un Modèle de Prise en Charge de l'Obésité Sarcopénique chez les Personnes Âgées sur la Masse Grasse, la Masse Musculaire, la Force Musculaire et la Performance Physique
19 juillet 2026 mis à jour par: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La réhabilitation de l'obésité sarcopénique et la modification des comportements de santé seront dispensées aux adultes âgés atteints d'obésité sarcopénique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Changwat Nakhon Nayok
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Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thaïlande, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic d'obésité sarcopénique
- obésité selon les critères de l'OMS pour les asiatiques (IMC >25 kg/m2)
- sarcopénie selon le Groupe de travail asiatique sur la sarcopénie (AWGS)
Critères d'exclusion :
- Maladie cardiaque
- maladie rénale
- cancer sous traitement actif
- autres maladies pouvant affecter la masse musculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe témoin
Les sujets ont reçu les soins habituels, s'ils ont des problèmes de santé, ils rencontreront les médecins
|
Les sujets ont reçu une intervention de santé pour améliorer l'obésité sarcopénique, incluant un régime alimentaire et de l'exercice
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Graisse corporelle
Délai: 16 semaines
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Pourcentage de masse grasse de chaque sujet (%)
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16 semaines
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Masse musculaire
Délai: 16 semaines
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Indice de masse musculaire squelettique (SMI) (kilogramme/m^2)
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16 semaines
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Performance physique
Délai: 16 semaines
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5 fois assis-debout (secondes)
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16 semaines
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Performance physique2
Délai: 16 semaines
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Marche de 6 mètres (secondes)
|
16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Sarcopenic obesity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .