Effektiviteten av en vårdmodell för sarkopenisk fetma hos äldre vuxna på fettmassa, muskelmassa, muskelstyrka och fysisk prestation
19 juli 2026 uppdaterad av: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Effektiviteten av en vårdmodell för sarkopenisk fetma hos äldre vuxna på fettmassa, muskelmassa, muskelstyrka och fysisk prestationsförmåga
Äldre vuxna
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sarkopenisk fetma-rehabilitering och hälsobeteendemodifiering kommer att levereras till äldre vuxna med sarkopenisk fetma
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thailand, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos med sarkopenisk fetma
- fetma enligt WHO:s kriterier för asiater (BMI >25 kg/m2)
- sarkopeni enligt Asian Working Group of Sarcopenia (AWGS)
Exklusionskriterier:
- Hjärtsjukdom
- njursjukdom
- cancer med aktiv behandling
- annan sjukdom som kan påverka muskelmassa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna fick vanlig vård, om de har några hälsoproblem kommer de att träffa läkarna
|
Deltagarna fick hälsoinsatser för att förbättra sarkopenisk fetma, inklusive kost och motion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsfett
Tidsram: 16 veckor
|
Kroppsfettprocent för varje försöksperson (%)
|
16 veckor
|
|
Muskelmassa
Tidsram: 16 veckor
|
Skelettmuskelindex (SMI) (kilogram/m²)
|
16 veckor
|
|
Fysisk prestationsförmåga
Tidsram: 16 veckor
|
5 gånger sittande-stående (sekunder)
|
16 veckor
|
|
Fysisk prestationsförmåga2
Tidsram: 16 veckor
|
6 meters gång (sekunder)
|
16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2026
Första postat (Faktisk)
13 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Sarcopenic obesity
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .