Az idősek szarkopénás elhízására kifejlesztett ellátási modell hatékonysága a zsírtömegre, az izomtömegre, az izomerőre és a fizikai teljesítményre
2026. július 19. frissítette: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University
Az idősek szarkopéniás elhízására irányuló ellátási modell hatékonysága a zsírtömegre, izomtömegre, izomerőre és fizikai teljesítményre
Idősebb felnőttek
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A sarkopéniás elhízás rehabilitációja és az egészségmagatartás-módosítás idősebb, sarkopéniás elhízásban szenvedő felnőttek számára lesz biztosítva
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
66
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Changwat Nakhon Nayok
-
Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thaiföld, 26000
- Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Sarcopeniás elhízás diagnózisa
- elhízás a WHO ázsiai kritériumai szerint (BMI >25 kg/m²)
- sarcopenia az Ázsiai Sarcopenia Munkacsoport (AWGS) kritériumai szerint
Kizárási kritériumok:
- Szívbetegség
- vesebetegség
- aktív kezelés alatt álló rák
- más, az izomtömegre hatással lehető betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport
A résztvevők szokásos ellátásban részesültek, ha egészségügyi problémáik vannak, orvosokkal fognak találkozni
|
A résztvevők egészségfejlesztő beavatkozásban részesültek a szarkopén obezitás javítása érdekében, beleértve a táplálkozást és a testmozgást
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Testzsír
Időkeret: 16 hét
|
Az egyes alanyok testzsírszázaléka (%)
|
16 hét
|
|
Izomtömeg
Időkeret: 16 hét
|
Csontizom-index (SMI) (kilogram/m^2)
|
16 hét
|
|
Fizikai teljesítmény
Időkeret: 16 hét
|
5 alkalommal ülés-felállás (másodperc)
|
16 hét
|
|
Fizikai teljesítmény
Időkeret: 16 hét
|
6 méteres séta (másodperc)
|
16 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. július 4.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 31.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Sarcopenic obesity
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .