Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af en omsorgsmodell for sarkopenisk fedme hos ældre voksne på fedtmasse, muskelmasse, muskelstyrke og fysisk præstation

8. april 2026 opdateret af: Nuchthida Samaisong, Srinakharinwirot University

Effektiviteten af en plejemodel for sarkopenisk fedme hos ældre på fedtmasse, muskelmasse, muskelstyrke og fysisk præstation

Ældre voksne

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rehabilitering for sarkopenisk fedme og ændring af sundhedsadfærd vil blive leveret til ældre voksne med sarkopenisk fedme

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Changwat Nakhon Nayok
      • Nakhon Nayok, Changwat Nakhon Nayok, Thailand, 26000
        • Faculty of Nursing, Srinakharinwirot University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Diagnose med sarkopenisk fedme

  • fedme efter WHO's kriterier for asiater (BMI >25 kg/m2)
  • sarkopeni efter Asian Working Group of Sarcopenia (AWGS)

Eksklusionskriterier:

  • Hjertesygdom
  • nyresygdom
  • kræft under aktiv behandling
  • andre sygdomme, der kan påvirke muskelmassen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne modtog sædvanlig pleje, og hvis de har nogle helbredsproblemer, vil de blive mødt af lægerne
Adfærdsmæssigt: sarkopenisk fedme-modificeringsprogram
Deltagerne modtog sundhedsintervention for at forbedre sarkopenisk fedme, herunder kost og motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsfedt
Tidsramme: 16 uger
Kropsfedtprocent for hver deltager (%)
16 uger
Muskelmasse
Tidsramme: 16 uger
Skeletmuskelindeks (SMI) (kilogram/m²)
16 uger
Fysisk præstation
Tidsramme: 16 uger
5 gang oprejst fra siddeposition (sekunder)
16 uger
Fysisk præstation2
Tidsramme: 16 uger
6 meters gang (sekunder)
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Srinakharinwirot University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

6. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sarcopenic obesity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med sarkopenisk fedme-modificeringsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner