<a href="#">Maximaalisen hapenottokyvyn vertailu Seismofitin ja keuhkoverenkiertoa testaavan harjoitustestin avulla</a>
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zachary Townsend, Salisbury University
Hapenottokyvyn enimmäisarvon vertailu Seismofit-menetelmällä ja kardiopulmonaalisella rasituskokeella saavutettujen tulosten välillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on validoiida Ventriject Seismofit -laite vertaamalla VO2 Max -arvoa, joka on saatu Seismofit-laitteella ja perinteisellä kardiopulmonaalisella rasituskokeella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Yhdysvallat, 21801
- Salisbury University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet aikuiset Marylandissa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet aikuiset 18-65-vuotiaat
- Antavat terveydentilakyselyn ja tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkukriteerit:
- Tunnettu krooninen sairaus (sydän- ja verisuoni-, keuhko- ja/tai metabolinen sairaus)
- Ortopedinen ongelma
- Akuutti sairaus testipäivänä
- Vaikea verenpainetauti (SBP >200 ja/tai DBP > 110) levossa
- Ilmoitettu raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VO2 Max
Aikaikkuna: Poikkileikkausaineistot kerättynä yhtenä ajankohtana. Kokonaisaineiston keruu tapahtuu 3 kuukauden aikana.
|
Maksimaalinen hapenottokyky mitattuna kardiopulmonaalisen rasituskokeen (CPET) avulla polkupyörällä sekä Seismofit-laitteella levossa.
|
Poikkileikkausaineistot kerättynä yhtenä ajankohtana. Kokonaisaineiston keruu tapahtuu 3 kuukauden aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Poikkileikkaustiedot kerätty yhtenä ajankohtana. Tietojen keruu tapahtuu yhteensä 3 kuukauden aikana.
|
Rasvaprosentti % saadaan Bod Pod -laitteella.
|
Poikkileikkaustiedot kerätty yhtenä ajankohtana. Tietojen keruu tapahtuu yhteensä 3 kuukauden aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 491
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .