Jämförelse av maximal syreupptagning erhållen via Seismofit och kardiopulmonell ansträngningstest
21 april 2026 uppdaterad av: Zachary Townsend, Salisbury University
Jämförelse mellan maximalt syreupptag uppmätt via Seismofit och kardiopulmonell ansträngningstest
Denna studie syftar till att validera Ventriject Seismofit-enheten genom att jämföra VO2 Max erhållet via Seismofit och traditionell hjärt-lungansträngningstest.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Förenta staterna, 21801
- Salisbury University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna i Maryland
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna 18-65 år
- Ange hälsodeklaration och informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Känd kronisk sjukdom (hjärt- och kärlsjukdom, lungsjukdom och/eller metabola sjukdomar)
- Ortopediska problem
- Akut sjukdom under testdagen
- Svår hypertoni (SBP >200 och/eller DBP > 110) i vila
- Rapporterad graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VO2 Max
Tidsram: Tvärsnittsdata insamlade vid en tidpunkt. Total datainsamling kommer att ske under 3 månader.
|
Maximal syreupptagning erhållen via kardiopulmonell belastningstest på cykel, samt Seismofit vid vila.
|
Tvärsnittsdata insamlade vid en tidpunkt. Total datainsamling kommer att ske under 3 månader.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsfett %
Tidsram: Tvärsnittsdata insamlat vid en tidpunkt. Totalt data kommer att samlas in under 3 månader.
|
Body Fat % kommer att erhållas via Bod Pod.
|
Tvärsnittsdata insamlat vid en tidpunkt. Totalt data kommer att samlas in under 3 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2026
Första postat (Faktisk)
28 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 491
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .