Comparaison de la consommation maximale d'oxygène obtenue via Seismofit et test d'effort cardiopulmonaire
21 avril 2026 mis à jour par: Zachary Townsend, Salisbury University
Comparaison de la consommation maximale d'oxygène obtenue via Seismofit et lors d'une épreuve d'effort cardiopulmonaire
Cette étude vise à valider le dispositif Ventriject Seismofit en comparant la VO2 Max obtenue via le Seismofit et l'épreuve d'effort cardiopulmonaire traditionnelle.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Salisbury, Maryland, États-Unis, 21801
- Salisbury University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes en bonne santé dans le Maryland
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes en bonne santé de 18 à 65 ans
- Remplir le questionnaire d'antécédents médicaux et donner son consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Maladie chronique connue (maladie cardiovasculaire, pulmonaire et/ou métabolique)
- Problème orthopédique
- Maladie aiguë le jour du test
- Hypertension sévère au repos (PAS > 200 et/ou PAD > 110)
- Grossesse déclarée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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VO 2 Max
Délai: Données transversales collectées à un moment donné. La collecte totale des données s'étalera sur 3 mois.
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Consommation maximale d'oxygène obtenue via un test d'effort cardiopulmonaire sur vélo, ainsi que le Seismofit au repos.
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Données transversales collectées à un moment donné. La collecte totale des données s'étalera sur 3 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de graisse corporelle %
Délai: Données transversales collectées à un moment donné. La collecte totale des données s'étendra sur 3 mois.
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Le % de graisse corporelle sera obtenu via le Bod Pod.
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Données transversales collectées à un moment donné. La collecte totale des données s'étendra sur 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2026
Première publication (Réel)
28 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 491
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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