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Vergleich der maximalen Sauerstoffaufnahme ermittelt durch Seismofit und kardiopulmonalen Belastungstest

21. April 2026 aktualisiert von: Zachary Townsend, Salisbury University

Vergleich der maximalen Sauerstoffaufnahme mittels Seismofit und kardiopulmonalem Belastungstest

Diese Studie zielt darauf ab, das Ventriject Seismofit-Gerät zu validieren, indem die über das Seismofit und den traditionellen kardiopulmonalen Belastungstest ermittelte VO2 max verglichen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 21801
        • Salisbury University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Erwachsene in Maryland

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren<\/li>
  • Ausfüllen eines Gesundheitsfragebogens und Einwilligungserklärung<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • Bekannte chronische Erkrankung (Herz-Kreislauf-, Lungen- und\/oder Stoffwechselerkrankung)<\/li>
    • Orthopädische Bedenken<\/li>
    • Akute Erkrankung am Tag des Tests<\/li>
    • Schwere Hypertonie (SBD >200 und\/oder DBD > 110) in Ruhe<\/li>
    • Gemeldete Schwangerschaft<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VO2Max
Zeitfenster: Querschnittsdaten, die zu einem Zeitpunkt erhoben werden. Die gesamte Datenerhebung erfolgt über 3 Monate.
Maximale Sauerstoffaufnahme, ermittelt durch kardiopulmonalen Belastungstest auf einem Fahrrad, sowie durch den Seismofit in Ruhe.
Querschnittsdaten, die zu einem Zeitpunkt erhoben werden. Die gesamte Datenerhebung erfolgt über 3 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperfettanteil in %
Zeitfenster: Querschnittsdaten, die zu einem Zeitpunkt erhoben wurden. Die gesamte Datenerhebung erfolgt über 3 Monate.
Der Körperfettanteil wird über das Bod Pod ermittelt.
Querschnittsdaten, die zu einem Zeitpunkt erhoben wurden. Die gesamte Datenerhebung erfolgt über 3 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Salisbury University

Mitarbeiter

VentriJect ApS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 491

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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