Comparação do Consumo Máximo de Oxigénio Obtido Através do Seismofit e do Teste de Exercício Cardiopulmonar
21 de abril de 2026 atualizado por: Zachary Townsend, Salisbury University
Este estudo tem como objetivo validar o dispositivo Ventriject Seismofit através da comparação do VO2 Máx obtido através do Seismofit e do Teste de Exercício Cardiopulmonar tradicional.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Salisbury, Maryland, Estados Unidos, 21801
- Salisbury University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis em Maryland
Descrição
Critérios de Inclusão:<\/p>
- Adultos saudáveis com idades entre 18 e 65 anos<\/li>
- Fornecer questionário de histórico de saúde e consentimento informado<\/li><\/ul>
Critérios de Exclusão:<\/p>
- Doença crónica conhecida (doença cardiovascular, pulmonar e\/ou metabólica)<\/li>
- Problema ortopédico<\/li>
- Doença aguda no dia do teste<\/li>
- Hipertensão grave (PAS >200 e\/ou PAD >110) em repouso<\/li>
- Gravidez reportada<\/li><\/ul>
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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VO2 máximo
Prazo: Dados transversais recolhidos num único momento. A recolha total de dados ocorrerá ao longo de 3 meses.
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Captação máxima de oxigénio obtida através de Teste de Exercício Cardiopulmonar em ciclo, bem como o Seismofit em repouso.
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Dados transversais recolhidos num único momento. A recolha total de dados ocorrerá ao longo de 3 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentagem de Gordura Corporal
Prazo: Dados transversais recolhidos numa única vez. A recolha total de dados ocorrerá ao longo de 3 meses.
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A % de Gordura Corporal será obtida via Bod Pod.
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Dados transversais recolhidos numa única vez. A recolha total de dados ocorrerá ao longo de 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 491
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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