Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání maximálního příjmu kyslíku získaného pomocí Seismofit a kardiopulmonálního zátěžového testu

21. dubna 2026 aktualizováno: Zachary Townsend, Salisbury University

Porovnání maximálního příjmu kyslíku získaného prostřednictvím Seismofit a kardiopulmonálního zátěžového testu

Tato studie si klade za cíl validovat zařízení Ventriject Seismofit porovnáním VO2 Max získaného pomocí Seismofitu a tradičního kardiopulmonálního zátěžového testu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Spojené státy, 21801
        • Salisbury University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí v Marylandu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 18-65 let
  • Poskytnutí dotazníku o zdravotní anamnéze a informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Známé chronické onemocnění (kardiovaskulární, plicní a/nebo metabolické onemocnění)
  • Ortopedický problém
  • Akutní onemocnění v den testu
  • Těžká hypertenze (TK sys >200 a/nebo TK dia > 110) v klidu
  • Hlášené těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VO2 max
Časové okno: Průřezová data shromážděná v jednom časovém okamžiku. Celkový sběr dat proběhne během 3 měsíců.
Maximální spotřeba kyslíku získaná pomocí kardiopulmonálního zátěžového testu na kole, stejně jako Seismofit v klidu.
Průřezová data shromážděná v jednom časovém okamžiku. Celkový sběr dat proběhne během 3 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento tělesného tuku
Časové okno: Průřezová data shromážděná v jednom časovém okamžiku. Celkový sběr dat bude probíhat po dobu 3 měsíců.
Procento tělesného tuku bude získáno pomocí Bod Pod.
Průřezová data shromážděná v jednom časovém okamžiku. Celkový sběr dat bude probíhat po dobu 3 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Salisbury University

Spolupracovníci

VentriJect ApS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 491

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na VO2 max

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit