Vergelijking van Maximale Zuurstofopname Verkregen via Seismofit en Cardiopulmonale Inspanningsproef
21 april 2026 bijgewerkt door: Zachary Townsend, Salisbury University
Vergelijking van maximale zuurstofopname verkregen via Seismofit en cardiopulmonale inspanningstest
Deze studie heeft als doel het Ventriject Seismofit-apparaat te valideren door de VO2 Max verkregen via de Seismofit en traditionele Cardiopulmonale Inspanningsproef te vergelijken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Verenigde Staten, 21801
- Salisbury University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassenen in Maryland
Beschrijving
Inclusiecriteria:<\/p>
- Gezonde volwassenen van 18-65 jaar<\/li>
- Vragenlijst over gezondheidsgeschiedenis en geïnformeerde toestemming verstrekken<\/li><\/ul>
Exclusiecriteria:<\/p>
- Bekende chronische ziekte (cardiovasculaire, pulmonale en\/of metabole ziekte)<\/li>
- Orthopedisch probleem<\/li>
- Acute ziekte op de dag van de test<\/li>
- Ernstige hypertensie (SBP >200 en\/of DBP > 110) in rust<\/li>
- Gemelde zwangerschap<\/li><\/ul>
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VO2 Max
Tijdsspanne: Dwarsdoorsnedegegevens verzameld op één moment. De totale gegevensverzameling zal plaatsvinden over 3 maanden.
|
Maximale zuurstofopname verkregen via cardiopulmonale inspanningstest op een fiets, evenals de Seismofit in rust.
|
Dwarsdoorsnedegegevens verzameld op één moment. De totale gegevensverzameling zal plaatsvinden over 3 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vetpercentage
Tijdsspanne: Dwarsdoorsnedegegevens verzameld op één moment. De totale dataverzameling zal plaatsvinden over 3 maanden.
|
Het vetpercentage wordt verkregen via de Bod Pod.
|
Dwarsdoorsnedegegevens verzameld op één moment. De totale dataverzameling zal plaatsvinden over 3 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 491
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .