- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07554404
A szeizmofit és a kardiopulmonális terheléses teszt során kapott maximális oxigénfelvétel összehasonlítása
2026. április 21. frissítette: Zachary Townsend, Salisbury University
A maximális oxigénfelvétel összehasonlítása Seismofit és kardiopulmonális terheléses teszt segítségével
Ez a tanulmány célja a Ventriject Seismofit eszköz validálása a Seismofit és a hagyományos Cardiopulmonalis Terheléses Teszt során nyert VO2 Maxértékek összehasonlításával.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Egyesült Államok, 21801
- Salisbury University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges felnőttek Maryland államban
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges felnőttek, 18-65 év között
- Egészségügyi előzmények kérdőív kitöltése és tájékozott beleegyezés
Kizárási kritériumok:
- Ismert krónikus betegség (szív- és érrendszeri, tüdő- és/vagy anyagcsere-betegség)
- Ortopédiai probléma
- Akut betegség a vizsgálat napján
- Súlyos magas vérnyomás (SBP >200 és/vagy DBP >110) nyugalomban
- Bejelentett terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
VO2 max
Időkeret: Keresztmetszeti adatok, amelyeket egy időpontban gyűjtöttek. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.
|
Maximalis oxigénfelvétel, amelyet kardiopulmonális terheléses teszttel nyertek kerékpáron, valamint a Seismofit nyugalmi állapotban.
|
Keresztmetszeti adatok, amelyeket egy időpontban gyűjtöttek. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Testzsír %
Időkeret: Keresztmetszeti adatok egy időpontban gyűjtve. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.
|
A testzsír %-ot Bod Pod segítségével határozzák meg.
|
Keresztmetszeti adatok egy időpontban gyűjtve. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. december 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 21.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 21.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 491
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .