Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szeizmofit és a kardiopulmonális terheléses teszt során kapott maximális oxigénfelvétel összehasonlítása

2026. április 21. frissítette: Zachary Townsend, Salisbury University

A maximális oxigénfelvétel összehasonlítása Seismofit és kardiopulmonális terheléses teszt segítségével

Ez a tanulmány célja a Ventriject Seismofit eszköz validálása a Seismofit és a hagyományos Cardiopulmonalis Terheléses Teszt során nyert VO2 Maxértékek összehasonlításával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Egyesült Államok, 21801
        • Salisbury University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges felnőttek Maryland államban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges felnőttek, 18-65 év között
  • Egészségügyi előzmények kérdőív kitöltése és tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Ismert krónikus betegség (szív- és érrendszeri, tüdő- és/vagy anyagcsere-betegség)
  • Ortopédiai probléma
  • Akut betegség a vizsgálat napján
  • Súlyos magas vérnyomás (SBP >200 és/vagy DBP >110) nyugalomban
  • Bejelentett terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VO2 max
Időkeret: Keresztmetszeti adatok, amelyeket egy időpontban gyűjtöttek. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.
Maximalis oxigénfelvétel, amelyet kardiopulmonális terheléses teszttel nyertek kerékpáron, valamint a Seismofit nyugalmi állapotban.
Keresztmetszeti adatok, amelyeket egy időpontban gyűjtöttek. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testzsír %
Időkeret: Keresztmetszeti adatok egy időpontban gyűjtve. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.
A testzsír %-ot Bod Pod segítségével határozzák meg.
Keresztmetszeti adatok egy időpontban gyűjtve. A teljes adatgyűjtés 3 hónap alatt történik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. december 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 21.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 491

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel