Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie maksymalnego poboru tlenu uzyskanego za pomocą systemu Seismofit i testu wysiłkowego układu krążeniowo-oddechowego

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Zachary Townsend, Salisbury University

Porównanie maksymalnego poboru tlenu uzyskanego za pomocą Seismofit i testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego

Niniejsze badanie ma na celu walidację urządzenia Ventriject Seismofit poprzez porównanie VO2 Max uzyskanego za pomocą Seismofit i tradycyjnego testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Stany Zjednoczone, 21801
        • Salisbury University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowy dorośli w stanie Maryland

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli w wieku 18-65 lat
  • Przedstawienie kwestionariusza historii zdrowia i świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Znana choroba przewlekła (choroba sercowo-naczyniowa, płuc i/lub metaboliczna)
  • Problemy ortopedyczne
  • Ostra choroba w dniu badania
  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze (SBP >200 i/lub DBP >110) w spoczynku
  • Zgłoszona ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VO2 Max
Ramy czasowe: Dane przekrojowe zebrane w jednym czasie. Całkowity zbiór danych będzie trwał 3 miesiące.
Maksymalny pobór tlenu uzyskany podczas wysiłkowego testu krążeniowo-oddechowego na rowerze, a także Seismofit w spoczynku.
Dane przekrojowe zebrane w jednym czasie. Całkowity zbiór danych będzie trwał 3 miesiące.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Dane przekrojowe zebrane w jednym czasie. Łączny czas zbierania danych wyniesie 3 miesiące.
Procent tkanki tłuszczowej będzie uzyskany za pomocą Bod Pod.
Dane przekrojowe zebrane w jednym czasie. Łączny czas zbierania danych wyniesie 3 miesiące.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Salisbury University

Współpracownicy

VentriJect ApS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 491

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na VO₂ Max

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj