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Comparison of Maximal Oxygen Uptake Obtained Via Seismofit and Cardiopulmonary Exercise Test

21 aprile 2026 aggiornato da: Zachary Townsend, Salisbury University

Confronto del Massimo Consumo di Ossigeno Ottenuto Tramite Seismofit e Test Cardiopolmonare da Esercizio

This study aims to validate the Ventriject Seismofit device by comparing VO2 Max obtained via the Seismofit and traditional Cardiopulmonary Exercise Testing.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Stati Uniti, 21801
        • Salisbury University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani nel Maryland

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Compilare un questionario sulla storia clinica e fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Malattia cronica nota (malattia cardiovascolare, polmonare e/o metabolica)
  • Problema ortopedico
  • Malattia acuta il giorno del test
  • Ipertensione grave (PAS >200 e/o PAD >110) a riposo
  • Gravidanza dichiarata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massimo consumo di ossigeno (VO2 Max)
Lasso di tempo: Dati trasversali raccolti in un unico momento. La raccolta totale dei dati avverrà nell'arco di 3 mesi.
Il massimo consumo di ossigeno ottenuto tramite test cardiopolmonare da sforzo su cicloergometro, nonché il Seismofit a riposo.
Dati trasversali raccolti in un unico momento. La raccolta totale dei dati avverrà nell'arco di 3 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di Grasso Corporeo
Lasso di tempo: Dati trasversali raccolti in un unico momento. La raccolta totale dei dati avverrà in 3 mesi.
La % di grasso corporeo sarà ottenuta tramite Bod Pod.
Dati trasversali raccolti in un unico momento. La raccolta totale dei dati avverrà in 3 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salisbury University

Collaboratori

VentriJect ApS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 491

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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