Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Mulligan Belt Traction Versus Fisted Traction in Patients With Lower Cervical Spine Radiculopathy

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Mulligan Belt Traction Versus Fisted Traction on Pain, Range of Motion and Disability Level in Patients With Lower Cervical Spine Radiculopathy

Individuals with a lower cervical spine radiculopathy diagnosis will undergo screening to determine their eligibility based on inclusion and exclusion criteria. Eligible participants will be asked for their informed consent

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Participants will receive a unique identifying code to maintain confidentiality and be formally enrolled in the study upon obtaining informed consent. Following that, they will have baseline evaluations for outcome factors such as neck disability index, range of motion using goniometry and pain using a numerical pain rating scale. After completing the baseline evaluation, participants will be divided into two groups: Group A will receive a Mulligan Belt Traction, while Group B will receive a Fisted Traction. Every participant will get treatment for four weeks, with three sessions per week. At the conclusion of the intervention period, a post-intervention assessment will be carried out Randomization:Random allocation of participants into the two groups, Group A and Group B, will be performed by a lottery method. The participants of Group A will be managed by Mulligan Belt Traction while in Group B, participants will receive Fisted Traction. The physiotherapists will provide both interventions during a specified time period.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:• Age 25-60 years

  • Both Male and Female
  • Clinically or radiologically diagnosed lower cervical radiculopathy(C5-C7)
  • Neck pain radiating to the arm and hand
  • Positive Spurling's Test or Upper Limb Tension test
  • Subacute to chronic phase (>4 weeks to 6< weeks)
  • Moderate pain (VAS> 4/10)
  • Evident by a score on Neck Disability Index (NDI >20%)
  • Able and willing to give informed consent and follow the protocol
  • Cervical spine active range of motion (CSAROM) Exclusion Criteria:• Cervical Fracture
  • Thoracic outlet syndrome or carpal tunnel syndrome
  • History of previous cervical surgery
  • Osteoporosis of cervical spine
  • Sign of myelopathy
  • Severe cervical disc herniation with cord compression
  • Red flag signs (Rheumatoid arthritis, history of trauma, ankylosing spondylitis, prolonged steroid used and malignancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: conventional group
Conventional physiotherapy which include cervical traction, hot pack and isometric strengthening exercises for lower cervical radiculopathy
Muut: muligan belt traction

Patient Position:

  • The Patient lies supine on the treatment table.
  • Head in neutral or slightly flexed position (according to comfort and symptoms).
  • Arms rest by the sides.

Therapist Position:

  • Therapist stands at the head end of table, therapist places the middle finger on the concerned cervical segment.
  • To maintain joint contact and control movement at the level.

Belt Placement:

  • The Mulligan belt is positioned at an angle to apply gentle traction targeting the lower cervical spine (C5-C7) (16)
  • Make sure there is no pressure on the throat or jaw.

Application of Traction:

  • While maintaining contact at the target segment, therapist leans backward, to apply gentle sustained and controlled traction (distraction force) along the line of the cervical spine.
  • This help to open up the intervertebral foramen, reduce nerve compression and restore normal joint mechanics. (17)

Duration:

• Traction is applied for 10-30 seconds per repetition, repeated 3-5 times per session base

Muut: Fisted traction

Sit upright in a chair with back support.

• Keep your spine straight and head in a neutral position.

Hand Placement:

  • One fist is placed at the upper chest\sternum, acting as a fulcrum.
  • A towel is used between the fist and chest for comfort and positioning.(18)
  • The opposite hand is placed around the back of head (occiput).

Traction Technique:

  • The head is pulled forward and down, guiding cervical flexion over the fist.
  • Maintain for 10-15 seconds, repeat 5-10 times, depending on comfort.
Active Comparator: conventional therapy
Conventional physiotherapy which include cervical traction, hot pack and isometric strengthening exercises for lower cervical radiculopathy
Muut: muligan belt traction

Patient Position:

  • The Patient lies supine on the treatment table.
  • Head in neutral or slightly flexed position (according to comfort and symptoms).
  • Arms rest by the sides.

Therapist Position:

  • Therapist stands at the head end of table, therapist places the middle finger on the concerned cervical segment.
  • To maintain joint contact and control movement at the level.

Belt Placement:

  • The Mulligan belt is positioned at an angle to apply gentle traction targeting the lower cervical spine (C5-C7) (16)
  • Make sure there is no pressure on the throat or jaw.

Application of Traction:

  • While maintaining contact at the target segment, therapist leans backward, to apply gentle sustained and controlled traction (distraction force) along the line of the cervical spine.
  • This help to open up the intervertebral foramen, reduce nerve compression and restore normal joint mechanics. (17)

Duration:

• Traction is applied for 10-30 seconds per repetition, repeated 3-5 times per session base

Muut: Fisted traction

Sit upright in a chair with back support.

• Keep your spine straight and head in a neutral position.

Hand Placement:

  • One fist is placed at the upper chest\sternum, acting as a fulcrum.
  • A towel is used between the fist and chest for comfort and positioning.(18)
  • The opposite hand is placed around the back of head (occiput).

Traction Technique:

  • The head is pulled forward and down, guiding cervical flexion over the fist.
  • Maintain for 10-15 seconds, repeat 5-10 times, depending on comfort.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neck Disability Index
Aikaikkuna: baseline to 4 week
The NDI contains 10 items - 7 relating to activities of daily living, 2 relating to pain and 1 relating to concentration items is scored from 0-5, and the total score is expressed as a percentage (total possible score, 100%), with higher scores corresponding to greater disability. Scoring the NDI: 0 - 4 = No disability 5 - 14 = Mild disability 15 - 24 = Moderate disability 25 - 34 = Severe disability 35 or over = Complete disability
baseline to 4 week
Numeric pain rating scale
Aikaikkuna: baseline to 4 week
The NPRS is a reliable and effective tool for measuring pain. A straight line is drawn on the evaluation sheet, labeled from '0' to '10', where '0' represents no pain and '10' indicates the worst possible pain. Patients are asked to mark a point on the line that reflects the intensity of pain they are experiencing at the time of assessment
baseline to 4 week
Cervical Range of Motion
Aikaikkuna: baseline to 4 week

Cervical Flexion (Looking Down) Position: The patient sits upright. Goniometer Axis: Placed at the external auditory meatus (ear). Stationary Arm: Kept perpendicular to the floor. Moving Arm: Aligned with the base of the nose. Normal Range: 0 to 45 degrees 2 Cervical Extension (Looking Up) Position: Patient remains seated upright. Goniometer Axis: Centered at the external auditory meatus. Stationary Arm: Vertical, perpendicular to the floor. Moving Arm: Follows the line of the nose. Normal Range: 0 to 45 degrees

3. Cervical Lateral Flexion (Side Bending) Position: Patient sits straight. Goniometer Axis: Over the C7 spinous process. Stationary Arm: Aligned vertically along the spine. Moving Arm: Follows the midline of the head toward the occipital bone. Normal Range: 0 to 45 degrees 4.Cervical Rotation (Turning Head Side to Side) Position: Patient remains upright. Goniometer Axis: Placed at the top center of the head. Stationary Arm: Imaginary line between both shoulder tips.
baseline to 4 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/25/0210

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

nill

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset muligan belt traction

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa