- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07631065
Phase 4 Study of Sto M Tab. in Acute or Chronic Gastritis
maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mather's Pharm. Co., Ltd.
A Randomized, Double-blinded, Active Controlled, Non-Inferiority, Multicenter, Phase IV Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Sto M Tab. in Patients With Acute or Chronic Gastritis
This Phase 4, multicenter, randomized, double-blind, active-controlled, non-inferiority study aims to evaluate the non-inferiority of Stoem Tab. compared to Stillen Tab.
(Dong-A ST Co., Ltd.) in patients with acute or chronic gastritis.
Participants will receive either Stoem Tab. or Stillen Tab. for 2 weeks.
The primary outcome is the effective rate of gastric mucosal erosion at Week 2, assessed by upper gastrointestinal endoscopy and evaluated by an independent reviewer, defined as the proportion of participants achieving at least a 50% improvement in erosion score compared to baseline.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This Phase 4 clinical trial will assess the efficacy and safety of Stoem Tab. compared to Stillen Tab. in adults with acute or chronic gastritis.
Participants will be randomized in a double-blind, parallel, active-controlled design to receive either Stoem Tab. or Stillen Tab. for 2 weeks.
The primary endpoint is the effective rate of gastric mucosal erosion at Week 2, assessed by upper gastrointestinal endoscopy and evaluated by an independent reviewer.
A responder is defined as a participant whose erosion score at Week 2 has improved by at least 50% compared to baseline (i.e., a decrease from grade 4 to grade 2 or 1, or from grade 3 or 2 to grade 1).
The effective rate is calculated as the proportion of responders among the evaluable participants.
Secondary endpoints include additional efficacy and safety evaluations.
The study aims to demonstrate the non-inferiority of Stoem Tab. to Stillen Tab.
All participants will be monitored for efficacy, safety, and medication compliance, and standard eligibility criteria will be applied.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
470
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female adults aged 19 to 75 years at the time of screening.
- Participants diagnosed with acute or chronic gastritis by upper gastrointestinal endoscopy performed within 7 days prior to randomization (Visit 2), with at least one gastric erosion confirmed. Erosions of the esophagus and duodenum are excluded.
- Female participants of childbearing potential or male participants who agree to maintain sexual abstinence or use appropriate contraceptive methods during the study period and for 2 weeks after the last administration of the investigational product. Periodic abstinence, such as calendar, ovulation, symptothermal, or post-ovulation methods, is not considered an acceptable contraceptive method.
- Participants who voluntarily provide written informed consent to participate in this clinical trial.
Exclusion Criteria:
- Participants with any of the following lesions confirmed or accompanied by upper gastrointestinal endoscopy at screening (Visit 1): active or healing peptic ulcer; reflux esophagitis; Barrett's esophagus greater than 3 cm; gastroesophageal varices; esophageal stricture; or other clinically relevant lesions. Participants with ulcer scars may be enrolled.
- Participants who have a history of gastric acid secretion-inhibiting surgery or gastric or esophageal surgery at screening (Visit 1).
- Participants who have been diagnosed with or have a history of Zollinger-Ellison syndrome at screening (Visit 1).
- Participants with inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease, ulcerative colitis, or intestinal Behcet's disease; primary esophageal motility disorder; or pancreatitis at screening (Visit 1).
- Participants with a history of malignancy within 5 years prior to screening (Visit 1). However, participants who have been completely treated and have had no recurrence for at least 5 years may be enrolled at the investigator's discretion. Participants with gastrointestinal malignancy are excluded regardless of the time since diagnosis. Participants with basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, thyroid cancer, or carcinoma in situ of other sites may be enrolled at the investigator's discretion if they have been completely treated and have had no recurrence for at least 3 years.
- Participants with current or prior thrombotic disease at screening (Visit 1), such as cerebral thrombosis, myocardial infarction, thrombophlebitis, or venous thrombosis.
- Participants diagnosed with disseminated intravascular coagulation at screening (Visit 1).
- Participants with concomitant hepatic, renal, cardiac, pulmonary, hematologic, or other diseases that, in the investigator's judgment, may affect the efficacy or safety evaluations.
- Participants with current or prior lipid metabolism disorders at screening (Visit 1), such as hyperlipidemia or diabetic hyperlipidemia, or participants who require cautious administration of lipid nutritional products. However, participants whose condition is adequately controlled with medication may be enrolled at the investigator's discretion.
- Participants with hereditary problems such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.
- Participants with a history of hypersensitivity to soybean, peanut, or soybean oil.
- Participants with a history of hypersensitivity to any component of the investigational products, such as tartrazine.
- Participants with clinically significant psychiatric disease at screening (Visit 1).
- Participants who meet any other exclusion criteria related to prior or concomitant medications specified in the protocol.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sto M Tab. Group
|
Sto M Tab., oral, three times daiy, 2 weeks
|
|
Active Comparator: Stillen Tab. Group
|
Stillen Tab., oral, three times daily, 2 weeks
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Effective Rate of Gastric Mucosal Erosion Assessed by an Independent Reviewer
Aikaikkuna: Baseline and Week 2
|
Proportion of participants whose erosion score improved by at least 50% from baseline to Week 2, as assessed by upper gastrointestinal endoscopy and evaluated by an independent reviewer.
|
Baseline and Week 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Effective Rate of Gastric Mucosal Erosion Assessed by the Investigator
Aikaikkuna: Baseline and Week 2
|
Proportion of participants whose erosion score improved by at least 50% from baseline to Week 2, as assessed by upper gastrointestinal endoscopy.
|
Baseline and Week 2
|
|
Complete Cure Rate of Gastric Mucosal Erosion Assessed by the Investigator
Aikaikkuna: Week 2
|
Proportion of participants with complete resolution of gastric mucosal erosion at Week 2, as assessed by upper gastrointestinal endoscopy.
|
Week 2
|
|
Complete Cure Rate of Gastric Mucosal Edema Assessed by the Investigator
Aikaikkuna: Week 2
|
Proportion of participants with complete resolution of gastric mucosal edema at Week 2, as assessed by upper gastrointestinal endoscopy.
|
Week 2
|
|
Effective Rate of Gastric Mucosal Redness Assessed by the Investigator
Aikaikkuna: Baseline and Week 2
|
Proportion of participants whose redness score improved by at least 50% from baseline to Week 2, as assessed by upper gastrointestinal endoscopy.
|
Baseline and Week 2
|
|
Effective Rate of Gastric Mucosal Hemorrhage Assessed by the Investigator
Aikaikkuna: Baseline and Week 2
|
Proportion of participants whose hemorrhage score improved by at least 50% from baseline to Week 2, as assessed by upper gastrointestinal endoscopy.
|
Baseline and Week 2
|
|
Improvement Rate of Subjective Symptom Score Assessed by the Investigator
Aikaikkuna: Baseline and Week 2
|
Proportion of participants whose total subjective symptom score improved by at least 50% from baseline to Week 2, as assessed by a self-reported questionnaire.
|
Baseline and Week 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MTS-STO-401
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sto M Tab.
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...ValmisViskeraalinen leishmaniaasiBangladesh
-
Kyunghee University Medical CenterTakeda; Korea University Guro Hospital; Ajou University School of Medicine; Kangbuk... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonDiabetesKorean tasavalta
-
Dong-A ST Co., Ltd.ValmisAkuutti gastriitti | Krooninen gastriittiKorean tasavalta
-
Bahria UniversityValmisTyypin 2 diabetes mellitusPakistan
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematonSydän-ja verisuonitautiKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematonSydän-ja verisuonitautiKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematon
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisKrooninen hepatiitti bKorean tasavalta
-
Dong-A ST Co., Ltd.ValmisB-hepatiittiKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematonKrooninen hepatiitti bKorean tasavalta